Ferrario C. 1 ; Rial M. 2 ; Bokser V. 3 ; Coarasa A. 4 ;Miño L. 5 ; Vacirca S. 6 ; Califano G. 7HOSPITAL DE NIÑOS PEDRO DE ELIZALDE 1 2 3 4 5 6 7INTRODUCCIÓNEl personal <strong>de</strong> salud pue<strong>de</strong> estar más expuesto a adquirir ytransmitir infecciones inmunoprevenibles. Se acepta la costoefectividad <strong>de</strong> la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> susceptibles previa a lavacunación.OBJETIVOSDeterminar la seroprevalencia <strong>de</strong> varicela y hepatitis A (HVA)en personal <strong>de</strong> salud que ingresa al Hospital <strong>de</strong> Niños Pedro<strong>de</strong> Elizal<strong>de</strong> (HGNPE), sin antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> enfermedadclínica; valorar la utilidad <strong>de</strong> la serología prevaccinal.MATERIAL Y MÉTODOSEstudio <strong>de</strong>scriptivo observacional <strong>de</strong> corte transversal. Des<strong>de</strong>junio <strong>de</strong> 2000 a junio <strong>de</strong> 2007, se realizó una encuestaseroepi<strong>de</strong>miológica a médicos resi<strong>de</strong>ntes que ingresan al<strong>de</strong>l HGNPE, don<strong>de</strong> se consignaron antece<strong>de</strong>ntes clínicosy <strong>de</strong> vacunación para enfermeda<strong>de</strong>s inmunoprevenibles.En los profesionales no vacunados y con antece<strong>de</strong>nte clíniconegativo para HVA y varicela, se solicitó estudioserológico mediante MEIA (Axsym-Abbott) e IFI (Bion) respectivamente.<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaPROGRAMA DE BIOSEGURIDAD AMPLIADO PARA EL PERSONALDE SALUD: EVALUACIÓN EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO<strong>RP</strong> 284ResultadosSe analizaron 233 encuestas. La edad media fue <strong>de</strong> 26 años(24-28) con neto predominio <strong>de</strong> sexo femenino 83,5%.ParaHVA, el 91,4% (213/233) <strong>de</strong> los profesionales presentó antece<strong>de</strong>ntenegativo <strong>de</strong> enfermedad. Frente al antece<strong>de</strong>ntenegativo <strong>de</strong> enfermedad se realizó serología a 175 médicos,siendo la IgG positiva en el 61% (106/175). Con respectoa varicela el 20,2% presentó antece<strong>de</strong>nte negativo<strong>de</strong> enfermedad. (47/233). La serología fue positiva en el46,2% <strong>de</strong> los que completaron el estudio. Se observó cumplimiento<strong>de</strong> la realización <strong>de</strong> la serología en el 82% <strong>de</strong> losprofesionales encuestados.CONCLUSIONESLa serología previa permitió seleccionar el personal que realmenterequería ser protegido y ahorrar recursos. En el caso<strong>de</strong> hepatitis A sólo fue necesario vacunar al 39% <strong>de</strong> la poblaciónestudiada y, para varicela poco más <strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong>los susceptibles por interrogatorio.MODELO DE TRABAJO MULTIDISCIPLINARIO PARA EL ESTUDIODE CONTACTOS DE TUBERCULOSIS<strong>RP</strong> 287Giuffre A. 1 ; Rodríguez M. 2 ; Zabala L. 3 ; Picciani B. 4HGA DR. E. TORNU, GCBA, COMBATIENTES DE MALVINAS 3002, CABA,011 4521 3600 1 2 3 4INTRODUCCIÓNUno <strong>de</strong> los pilares fundamentales para el corte <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na<strong>de</strong> transmisión <strong>de</strong> la tuberculosis (TB) es la i<strong>de</strong>ntificación ytratamiento precoz y <strong>de</strong> los pacientes bacilíferos. Otras accionesdirigidas específicamente a población con mayor riesgo,como lo contactos <strong>de</strong> pacientes bacilíferos, son efectivasen la reducción <strong>de</strong> la morbimortalidad, a corto y mediano plazo.Nuestra propuesta consistió en conformar un equipo multidisciplinario,con recursos humanos existentes en el hospital<strong>de</strong> los servicios <strong>de</strong> Neumotisiologia, Promoción y Protección<strong>de</strong> la Salud, <strong>Pediatría</strong>, Servicio Social, Enfermería y colaboración<strong>de</strong> Radiología y Bacteriología con lugar físico, tiempoy premisas compartidos.OBJETIVOSOptimizar la atención <strong>de</strong> los pacientes infantojuveniles conTbc y <strong>de</strong> los contactos <strong>de</strong> pacientes baciliferos a través <strong>de</strong>:favorecer la accesibilidad, centralizar la atención y tratamiento,unificar criterios, promover la salud y la acción <strong>de</strong> agentes<strong>de</strong> salud tanto en el ámbito familiar o laboral.POBLACIÓNContactos familiares, laborales o institucionales <strong>de</strong> casos índicetratados en el Hosp. Tornú o en otros Centros.MATERIAL Y MÉTODOSEntrevista médica y social simultánea, sin turno, conjunta <strong>de</strong>lpaciente <strong>de</strong> 1ª vez. Censo <strong>de</strong> contactos. Examen físico, Rx<strong>de</strong> tórax, PPD y baciloscopia a los sintomáticos respiratoriosen el día. Indicación <strong>de</strong> quimioprofilaxis. Categorización <strong>de</strong>grupos <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> enfermar que requieren medidas especiales.Pesquisa <strong>de</strong> abandono Acciones <strong>de</strong> rescate. Se obtuvieronindicadores relacionados con la exhaustividad <strong>de</strong>l estudio<strong>de</strong> contactos, <strong>de</strong> quimiprofilaxis, <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> Tbc ycumplimiento <strong>de</strong> ttos, obtenidos <strong>de</strong> la revisión <strong>de</strong> historiasclínicas entre agosto <strong>de</strong> 2003 y junio <strong>de</strong> 2007.RESULTADOSN focos: 377 n: contactos: 1904. Cobertura <strong>de</strong> estudio <strong>de</strong>contactos: 70%. Cobertura <strong>de</strong> quimiprofilaxis: 80%. Tb secundariaglobal: 71 casos. TB infantojuvenil: 36 casos. Cumplimientotto: 90%. Cumplimiento quimioprofilaxis: 60%.CONCLUSIONESEste es un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> trabajo que se <strong>de</strong>sarrolla en un HospitalGeneral. Los resultados cuantificables evi<strong>de</strong>nciaron mejorescifras año a año. Mantener nuestro esfuerzo y motivacióny por otro lado la revisión continua <strong>de</strong> la tarea constituyeun <strong>de</strong>safío para lograr nuevas metas.–188–
6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008COCCIDIOIDOMICOSIS SISTÉMICA EN UN PACIENTEINMUNOCOMPROMETIDOCaminoa M. 1 ; Fernán<strong>de</strong>z A. 2 ; Aird A. 3 ; Tirao M. 4 ;Salvucci K. 5 ; Sasia L. 6 ; Figueroa E. 7HOSPITAL INFANTIL MUNICIPAL 1 2 3 4 5 6 7INTRODUCCIÓNLa coccidioidomicosis es una enfermedad causada por dosespecies <strong>de</strong> un hongo dimórfico, el Coccidioi<strong>de</strong>s immitis y elC. posadasii. Es endémica en las zonas semiáridas <strong>de</strong>l continenteamericano. Más <strong>de</strong>l 60% <strong>de</strong> las infecciones primariasson asintomáticas; mientras que en el resto, la presentacióntípica se caracteriza por síntomas y signos generales, <strong>de</strong>rmatológicosy respiratorios. La coccidioidomicosis extrapulmonarse presenta en un 1% <strong>de</strong> los sujetos infectados.OBJETIVOSPresentar un paciento con diagnóstico <strong>de</strong> Coccidioidomicosise Inmuno<strong>de</strong>ficiencia combinada. Analizar diagnóstico, seguimientoy tratamiento.CASO CLÍNICOPaciente varón <strong>de</strong> 10 años <strong>de</strong>rivado <strong>de</strong> Catamarca por fiebre<strong>de</strong> origen <strong>de</strong>sconocido y neumonía subaguda <strong>de</strong> causa in<strong>de</strong>terminada<strong>de</strong> 60 días <strong>de</strong> evolución. Recibe tratamiento empíricopara TBC <strong>de</strong>bido a la clínica, TAC y epi<strong>de</strong>miología compatible,sin respuesta favorable. Se postulan las siguienteshipótesis diagnósticas: neumonía con <strong>de</strong>rrame, absceso pulmonar,quiste hidatídico sobreinfectado, micosis profundasendémicas y/o oportunistas, fibrosis quística, neumonía por<strong>RP</strong> 288Pneumocystis Jiroveci. Se realiza citoquímico completo,ELISA para HIV y TBC, serología y cultivos para hongos,linfocitos TC D4 y TC D8, test <strong>de</strong>l sudor y estudioscitogenéticos entre otros. Se arriba al diagnóstico <strong>de</strong>coccidioidomicosis sistémica con severo compromiso pulmonary conjuntamente se establece el diagnóstico <strong>de</strong> Inmuno<strong>de</strong>ficienciacombinada. Inicia tratamiento con Anfotericina Be Itraconazol, profilaxis para P. Jiroveci y gammaglobulina hiperinmune,a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> medidas <strong>de</strong> soporte (oxigeno, apoyonutricional y kinésico, etc.). Actualmente el niño se encuentracompensado, sin mayor <strong>de</strong>terioro <strong>de</strong> su estado general perosin franca mejoría <strong>de</strong> su compromiso respiratorio. Se interpretaésta respuesta parcial al tratamiento antimicótico como secundariaa su inmuno<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> base (en estudio).CONCLUSIÓNSe <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rar el diagnóstico <strong>de</strong> coccidioidomicosis enaquellos pacientes con malestar general, fiebre, síntomas respiratoriosy que se encuentren en áreas endémicas, incluyendotambién pacientes sintomáticos inmuno<strong>de</strong>ficientes. Eldiagnóstico se pue<strong>de</strong> establecer en una biopsia <strong>de</strong>l tejido uórgano afectado, la cual se <strong>de</strong>be analizar <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong>vista microbiológico e histopatológico o mediante estudiosserológicos. Con respecto al tratamiento se <strong>de</strong>be tener encuenta la mejor respuesta y la menor tasa <strong>de</strong> recidiva <strong>de</strong>lItraconazol respecto <strong>de</strong>l Fluconazol.COCCIDIOIDOMICOSIS EN NIÑOS:PRESENTACION DE 2 CASOSSantillan Iturres A. 1HOSPITAL DE NIÑOS EVA PERÓN CATAMARCA 1INTRODUCCIONLa coccidioidomicosis es una micosis endémica <strong>de</strong> las zonas<strong>de</strong> clima calido y árido <strong>de</strong> todo el continente americano.Se estima que el 60% <strong>de</strong> los casos son subclínicos y elresto pue<strong>de</strong> presentarse como enfermedad pulmonar primaria,crónica o enfermedad diseminada. Esta última representaen menos <strong>de</strong>l 1% <strong>de</strong> los casos particularmente enpacientes inmunocomprometidos.OBJETIVODescribir la presentación clínica <strong>de</strong> la enfermedad en niñosen sus formas pulmonar y extrapulmonar, para aumentar elíndice <strong>de</strong> sospecha <strong>de</strong> la enfermedad.CASO 1: Paciente <strong>de</strong> 10 años, <strong>de</strong> sexo masculino, con antece<strong>de</strong>nte<strong>de</strong> asma leve. En un episodio <strong>de</strong> crisis leve sesolicita Rx <strong>de</strong> tórax: se observan 2 imágenes pulmonares,ambas con las mismas características: <strong>de</strong> forma nodular <strong>de</strong>1 por 1 cm.te; ubicadas en zona periférica <strong>de</strong>l lóbulo superior<strong>de</strong>recho y otra en la periferia <strong>de</strong>l lóbulo superior izquierdo.En radiografías <strong>de</strong> tórax anteriores (un año <strong>de</strong> antigüedad)se observan ambas imágenes <strong>de</strong> iguales características.Estudios realizados: TAC <strong>de</strong> tórax con contraste: i<strong>de</strong>mRx <strong>de</strong> tórax; esputo para BAAR negativo; PPD negativo;<strong>RP</strong> 289HIV no reactivo; Inmunodifusion para coccidiodomicosisreactivo. Se <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> realizar biopsia con exéresis completa<strong>de</strong> ambas lesiones por toracoscopia. Informe <strong>de</strong> anatomíapatológica: lesión compatible con coccidiodomicosis pulmonar.Cumplió tratamiento 6 meses con itraconazol con buenaevolución clínica y radiológica.CASO 2: Paciente <strong>de</strong> 9 años, <strong>de</strong> sexo masculino, previamentesano. Consulta por tumoración <strong>de</strong> parpado inferiorizquierdo no dolorosa <strong>de</strong> 1 mes <strong>de</strong> evolución. Se solicitaTAC con contraste que informa: compromiso <strong>de</strong> piel y partesblandas <strong>de</strong> la región <strong>de</strong>l parpado inferior y compromiso<strong>de</strong>l hueso malar con signos <strong>de</strong> osteoloisis, sin refuerzo <strong>de</strong>contraste. Ante la sospecha <strong>de</strong> neoplasia se <strong>de</strong>riva a centro<strong>de</strong> mayor complejidad para realizar biopsia y exéresis <strong>de</strong>ltumor. Anatomía patológica: lesión compatible concoccidiodomicosis cutáneo-ósea. Recibió tratamiento conAnfotericina B EV 15 días. Luego continuo con Itraconazol400 mg día por el tiempo <strong>de</strong> un año, actualmente sin recaída<strong>de</strong> la enfermedad.CONCLUSIÓNSe presentaron dos formas clínicas poco habituales <strong>de</strong> laenfermedad. En pacientes que vivan o transiten en zonaendémica, <strong>de</strong>be tenerse presente el diagnostico diferencial<strong>de</strong> coccidioidomicosis en esta 2 formas <strong>de</strong> presentación:pulmonar y cutánea- ósea.–189–