<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaSIFILIS CONGÉNITA: UN PROBLEMA GRAVEQUE PODEMOS SOLUCIONAR<strong>RP</strong> 164Fernán<strong>de</strong>z V. 1 ; Martin Benítez S. 2 ; Aguilar Fixman M. 3HOSPITAL DR. HUMBERTO NOTTI 1 2 3INTRODUCCIÓNEn las últimas décadas, se ha producido un significativo incremento<strong>de</strong> sífilis en todo el mundo, convirtiéndose en unproblema epi<strong>de</strong>miológico muy grave; <strong>de</strong> particular impactoen países con menos recursos. La OMS estima que cadaaño la sífilis materna causa 460.000 abortos o fetos muertosy 270.0000 casos <strong>de</strong> sífilis congénita.OBJETIVO:Recordar a través <strong>de</strong> la presentación <strong>de</strong> un caso clínico,una enfermedad <strong>de</strong> fácil diagnostico y tratamiento accesible,con el fin <strong>de</strong> minimizar el impacto epi<strong>de</strong>miológico.MATERIAL Y MÉTODOPaciente <strong>de</strong> sexo femenino <strong>de</strong> 3 meses <strong>de</strong> edad, embarazono controlado, parto domiciliario, sin controles perinatales.Es admitida por alto riesgo social. Presenta lesiones en sacabocados(úlceras <strong>de</strong> 3-5 mm <strong>de</strong> diámetro), <strong>de</strong> bor<strong>de</strong>seritematosos y fondo limpio en región interglutea y perianal.Eritema anal y erosión en horquilla inferior <strong>de</strong> vulva. Ombligoeritematoso, olor fétido, húmedo, sin visceromegalias.Pápulas eritematosas en pies. Lesión única pustulosa, cervicallateromedial <strong>de</strong>recha. Fosas nasales con secreciónserosa. Conjuntivitis bilateral.Diagnóstico presuntivo: LUES secundaria vs. sifili<strong>de</strong>spapuloerosivas <strong>de</strong> Jaquet. Se solicita VDRL: madre 2DILS,paciente 256 DILS y pruebas treponémicas positivas paraambos; HBsAg y Elisa HIV negativos. Fondo <strong>de</strong> ojo, orinacompleta y punción lumbar normales. Rx <strong>de</strong> huesos largos,signos <strong>de</strong> epifisitis y metafisitis. Completa 10 días <strong>de</strong> tratamientocon penicilina G sódica con buena evolución.CONCLUSIÓNLa primera medida para disminuir la sífilis congénita es elcontrol prenatal y tratamiento <strong>de</strong> las embarazas infectadas.No se <strong>de</strong>be dar <strong>de</strong> alta a ninguna puérpera sin conocer elresultado <strong>de</strong> la serología materna. El tratamiento con penicilinatiene efectividad <strong>de</strong>l 98% en la prevención <strong>de</strong> la sífiliscongénita siendo accesible y <strong>de</strong> bajo costo.DETECCIÓN DE AGENTES VIRALES ENLÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN PEDIATRÍACabral G. 1 ; Acosta V. 2 ; Goggia M. 3 ; Lapera C. 4 ; Magdaleno A. 5HOSPITAL POSADAS 1 2 3 4 5El uso <strong>de</strong> técnicas moleculares mejoró el diagnóstico <strong>de</strong> infeccionesvirales en sistema nervioso central (SNC), permitiendoaplicar tratamiento oportuno, disminuir la antibioticoterapiainnecesaria, costos, días <strong>de</strong> internación y uso <strong>de</strong> métodosauxiliares <strong>de</strong> diagnóstico.OBJETIVOSDeterminar por PCR la frecuencia <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> HerpesSimplex (HSV) Varicella Zoster (VZV) Herpes virus humano6(HHV-6) y enterovirus (ev) en líquido cefalorraquí<strong>de</strong>o (LCR).Relacionar la positividad con: edad, sexo, días <strong>de</strong> evolución,presentación clínica y citoquímico (CTQ).POBLACIÓN Y MUESTRASLCR <strong>de</strong> niños internados con sospecha <strong>de</strong> infección viral enSNC entre 1/2005 y 12/2007 en el Hospital Posadas y otrosHospitales <strong>de</strong> la Pcia. <strong>de</strong> Bs As.MATERIALES Y MÉTODOSSe realizó nested PCR: Extracción <strong>de</strong> genoma con columnasQiagen. Amplificación para herpesvirus y ev según Casas etal 1997. Visualización en gel <strong>de</strong> agarosa 4% con bromuro <strong>de</strong>etidio <strong>de</strong> fragmentos <strong>de</strong> 120, 98, 66 y 306 pb para HSV, VZV,HHV-6 y ev respectivamente.<strong>RP</strong> 165RESULTADOSSe procesaron 449 LCR para HSV, VZV y ev. Resultaron positivos(+)128/449 (28%): 28% en < 1 año; 33% en >12 4. La distribución etiológica <strong>de</strong>los (+) fue: 55% ev, 34% HSV y 11% VZV. Se <strong>de</strong>tectaron 15(12%) infecciones mixtas: 13 HSV-ev, 1 VZV-ev y 1 HSV-VZV.Se procesaron aleatoriamente para HHV-6 122 <strong>de</strong> 449 LCR(27%), resultaron (+) 8 (6,5%). Los (+) para ev fueron en sumayoría
6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008OSTEOMIELITIS CRONICA POR STAPHYLOCOCCUS AUREUSMETICILINO RESISTENTE DE LA COMUNIDADChagalj D. 1 ; Taboada V. 2 ; Nuñez M. 3 ; Graciano C. 4 ; Alabart N. 5HOSPITAL MATERNO INFANTIL DE SAN ISIDRO DOCTOR C. GIANANTONIO 1 2 3 4 5INTRODUCCIONEn los últimos años se <strong>de</strong>tectó un aumento en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad(SAMR-co) en pacientes sin factores <strong>de</strong> riesgo. Elfoco <strong>de</strong> infección más frecuente es piel y partes blandas pudiendocausar también patologías invasivas.OBJETIVOPresentar un caso clínico <strong>de</strong> osteomielitis crónica secundariaa enfermedad invasiva por SAMR-co en un paciente inmunocompetente.CASO CLINICOPaciente <strong>de</strong> 3 años <strong>de</strong> edad, sexo femenino, eutrófico. Antece<strong>de</strong>nte<strong>de</strong> escabiosis impetiginizada tratada con Cefalexinapor 4 días. Consulta por fiebre, vómitos, dolor abdominal eimpotencia funcional <strong>de</strong> miembro inferior izquierdo <strong>de</strong> 5 días<strong>de</strong> evolución.Examen Físico: Pali<strong>de</strong>z <strong>de</strong> piel y mucosas; 2 lesionesimpetiginizadas en cuero cabelludo. Abdomen <strong>de</strong>presible, dolorosoen flanco izquierdo. Miembro inferior izquierdo en flexión,con aumento <strong>de</strong> diámetro <strong>de</strong> muslo, dolor e impotencia funcional.A las 24 hs <strong>de</strong> internación <strong>de</strong>smejora clínicamente, pasa aUCIP con diagnóstico <strong>de</strong> shock séptico a punto <strong>de</strong> partida <strong>de</strong>piel. Se <strong>de</strong>tecta neumonia bullosa con <strong>de</strong>rrame bilateral y abs-<strong>RP</strong> 166cesos en muslo y músculo psoas iliaco, los cuales sondrenados.ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS: GB 20700 (C4/NS 84);ESD 95; HIV (-). LCR: 25 GB, cultivo: negativo. HMCx2 y cultivo<strong>de</strong>l absceso muscular: SAMR (Sensible: Vancomicina/TMP-SMZ. Resistente: Penicilina/Oxacilina/Eritromicina/Clindamicina).TAC: Neumonia bullosa, <strong>de</strong>rrame bilateral. Abscesomúsculo psoas iliaco izq. con extensión a pelvis, glúteo ymuslo. RMN: Piomiositis, e<strong>de</strong>ma reactivo en cotilo y epífisisfemoral, sin compromiso <strong>de</strong>l cartílago, ni reabsorción ósea.TRATAMIENTO: Vancomicina (42 ds) y Rifampicina (34 ds).EVOLUCIONPaciente normaliza curva térmica 72 hs post drenaje <strong>de</strong> abscesos;negativiza HMCx2 al 5º día <strong>de</strong> tratamiento ATB. Secuela:osteomielitis crónica <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra izq. Actualmente recibeTMP-SMZ 10mg/kg/d y Rifampicina 10 mg/kg/d.CONCLUSIONDebido al aumento <strong>de</strong> infecciones por SAMR-co <strong>de</strong>be <strong>de</strong>stacarsela importancia <strong>de</strong> realizar cultivo <strong>de</strong> lesión y HMCx2 paraa<strong>de</strong>cuar tratamiento antibiótico. Si bien la mayoría <strong>de</strong> las infeccionespor SAMR- co son sensibles a Clindamicina, anteun paciente con signos <strong>de</strong> sepsis sería conveniente instaurarprecozmente, tratamiento empírico con Vancomicina así comorealizar drenaje <strong>de</strong> colecciones purulentas para disminuir lamorbi-mortalidad y evitar la aparición <strong>de</strong> secuelas crónicas.PIOMIOSITIS DEL OBTURADOR INTERNO EN NIÑOS.PRESENTACIÓN INFRECUENTE DE CLAUDICACIÓNDE CADERA DE ETIOLOGÍA INFECCIOSA<strong>RP</strong> 167Rolón M. 1 ; Mancuso C. 2 ; Alabart N. 3 ; Milano H. 4HOSPITAL MATERNO INFANTIL DE SAN ISIDRODR. CARLOS GIANANTONIO 1 2 3 4INTRODUCCIÓNLa Piomiositis (abceso) <strong>de</strong>l Obturador Interno es una enfermedad<strong>de</strong> baja inci<strong>de</strong>ncia. En niños inmuno competentes.Con estudios radiográficos y ecográficos <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra no concluyentesy artrocentésis (-), el diagnóstico es con RNM. Elgermen más frecuente S. Aureus MS. El trat. cefalosporina<strong>de</strong> 1º o cloxacilina 4semanas, con recuperación total y drenajequirúrgico excepcional.CASO CLÍNICONiño <strong>de</strong> 9 años y 10 meses, obeso (IMC 26,2), con 2 semanas<strong>de</strong> fiebre, diarrea y vómitos y posterior claudicación <strong>de</strong>la marcha. Ingresa con miembro inferior <strong>de</strong>recho en rotaciónexterna y flexión y dolor a la movilización, con diagnósticopresuntivo <strong>de</strong> artritis <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra se realiza una punciónarticular (-), 2 hemo y se inicia trat. con cefalotina EV. Al 4ºdía sin mejoría se solicita RNM <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra.EXÁMENES COMPLEMENTARIOSGB 14700 a la izq. Hto. 30.7 Hb 10 g/dl. Eritro 105 mm.PCR 24 mg/ml. Hipertrigliceri<strong>de</strong>mia. HIV(-). RX y Ecografía<strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra DLN. Hemo x 2, URO y cultivo <strong>de</strong> aguja <strong>de</strong> punción(-).RNM <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra: Ensanchamiento <strong>de</strong>l músculo OIcon abceso <strong>de</strong> 1.5 cm. Articulación coxo femoral libre.DIAGNÓSTICOPiomiositis <strong>de</strong>l Obturador Interno D.TRATAMIENTOCefalotina 100 mg/kg/día EV 14 días y cefalexina 100 mg/kg/día VO, a completar 4 semanas.EVOLUCIÓNFavorable, con laboratorio normal a los 14 días y RNM <strong>de</strong>control con inflamación muscular, sin abceso. Marcha normaly sin dolor a los 3 meses.CONCLUSIÓNFrente a un niño con fiebre y claudicación <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ra, conartrocentésis negativa, sería conveniente pensar como diagnósticodiferencial en esta patología, la que en la mayoría<strong>de</strong> los casos resuelve con tratamiento médico.–139–