RP 112 - Sociedad Argentina de Pediatría
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6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A MORTALIDAD EN BACTERIEMIASCAUSADAS POR KLEBSIELLA SSP. Y E. COLI PRODUCTORAS DEBETALACTAMASAS DE ESPECTRO EXTENDIDO (BLEE) EN PACIENTESPEDIÁTRICOS. HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBAGlatstein E. 1 ; Bertoni L. 2 ; Corral Briones M. 3 ; López M. 4HOSPITAL DE NIÑOS 1 ; HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBA 2 3 4INTRODUCCIÓNLas cepas <strong>de</strong> Klebsiella y E. Coli productoras <strong>de</strong> BLEE soncausa frecuente <strong>de</strong> bacteriemias e infecciones severas enpacientes internados.OBJETIVOConocer los factores <strong>de</strong> riesgo asociados a mortalidad y malaevolución en pacientes pediátricos con bacteriemias porKlebsiella ssp. y E. Coli productoras <strong>de</strong> BLEEPOBLACIÓN, MATERIAL Y MÉTODOSEstudio retrospectivo, <strong>de</strong>scriptivo, analítico. La población incluyópacientes <strong>de</strong> 1 mes a 15 años con hemocultivo positivopara Klebsiella ssp. y E. Coli <strong>de</strong> Enero 2003 a Diciembre 2006.Se estudiaron: edad, internación mayor o menor a 14 días,enfermedad crónica, inmuno<strong>de</strong>presión, tiempo al tratamientoa<strong>de</strong>cuado, shock/sepsis, coinfecciones. Se correlacionaroncon mortalidad y mala evolución a las 72hs y 15 días.RESULTADOSDe 124 niños con bacteriemia por Klebsiella ssp. y E. Coli, 48fueron por BLEE (38,7%).La mortalidad en el grupo <strong>de</strong> pacientescon bacteriemias por BLEE fue mayor 11/48 (22,9%)SP 197comparado con el grupo no BLEE 5/76 (6,5%) (p= 0,018).En pacientes con bacteriemia BLEE, shock/sepsis se asociócon mortalidad a las 72 hs <strong>de</strong> bacteriemia (8/18) Vs. ausencia<strong>de</strong> ese factor (2/30) (p=0,003). La mortalidad a las 72 hsfue significativamente mayor (8/18) que a los 15 días (3/40)(p=0,0001).Ninguna variable se correlacionó con mortalidada los 15 días <strong>de</strong> la bacteriemia.Los factores <strong>de</strong> riesgo relacionados con mala evolución a las72 hs <strong>de</strong> bacteriemia fueron: shock/sepsis (8/10) vs. (7/23)(p=0,007); inmunosupresión (8/14) vs. (7/26) (p=0,002); tiempo<strong>de</strong> internación > 14 días: (14/26) Vs.(1/14) (p=0,005). Ningunaotra variable se correlacionó con mala evolución a las72 hs. El factor <strong>de</strong> riesgo relacionado con mala evolución alos 15 días fue tiempo <strong>de</strong> internación > 14 días (7/24) vs. (0/13) (p=0,03) En análisis multivariado shock/sepsis e inmunosupresiónse asoció con mala evolución a las 72 Hs (p=0,02).CONCLUSIONESEn pacientes pediátricos con bacteriemia por Klebsiella ssp.y E coli la producción <strong>de</strong> BLEE se asoció a mayor mortalidad.Shock/sepsis, inmunosupresión e internación > 14 días seasoció con mala evolución. Estos factores <strong>de</strong>berían consi<strong>de</strong>rarseal elegir terapia empírica inicial en pacientes con sospecha<strong>de</strong> bacteriemia.EVALUACIÓN DEL USO DE ANTIBIÓTICOS EN UNAUNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS NEONATAL (UCIN)<strong>RP</strong> 198Vázquez L. 1 ; García C. 2 ; Jacobi N. 3 ; Vain N. 4SANATORIO DE LA TRINIDAD PALERMO 1 2 3 4INTRODUCCIÓNLos antibióticos (ATB) son <strong>de</strong> las principales medicacionesque se utilizan en las UCIN. Su uso indiscriminado predisponea la infección y colonización por gérmenes multirresistentesy Candida spp. A diferencia <strong>de</strong> la población adulta noexiste una estandarización que nos permita evaluar su usoracional en las UCIN.El objetivo <strong>de</strong> nuestro trabajo es analizar el uso <strong>de</strong> ATB enla UCIN, y relacionarlo con el aislamiento <strong>de</strong> gérmenesmultiresistentes y Candida.MATERIAL Y MÉTODOSDurante todo el 2007, realizamos un registro prospectivo <strong>de</strong>luso <strong>de</strong> ATB en la UCIN. En sepsis precoz (SP) utilizamosampicilina+gentamicina, y en sepsis tardía (ST) vancomicina+ amikacina o piperacilina/tazobatam en caso <strong>de</strong> foco abdominal,<strong>de</strong>scartado el foco meníngeo. Definimos Infecciónconfirmada: con foco clínico <strong>de</strong> infección o aislamiento microbiológico(+). Infección probable: con alta sospecha clínicay cultivos (-). Infección ausente: sin foco clínico y concultivos (-). Con Infección ausente se le suspendían los ATBantes <strong>de</strong> las 72 h. Con Infección probable recibían 7 días ycon Infección confirmada, <strong>de</strong>pendía <strong>de</strong>l foco.RESULTADOSHasta el 31 <strong>de</strong> diciembre <strong>de</strong>l 2007, se produjeron 5117 nacimientos.Ingresaron a la UCIN 797 niños, <strong>de</strong> los cuales6% fueron