Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server

Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, Belgisch brandpunt voor Bioveiligheid
1990-2010: 20 jaar risicobeoordeling van GGO’s en pathogenen
In 2007, bijna 20 jaar na de eerste veldproef in België,
werd een aanvraag ingediend voor een kleinschalige
veldproef met GG-populieren. Hoewel de FOD, de
Adviesraad voor Bioveiligheid en de SBB "deel B" van de
richtlijn op voorbeeldige wijze toepasten, tonen
complicaties in de politieke besluitvorming aan dat het
nog enige tijd zal duren vooraleer het proces volledig
voorspelbaar is. Intussen neemt elk jaar wereldwijd de
oppervlakte toe waarop GG-gewassen worden geteeld.
102
Nagenoeg al die activiteiten zijn gebaseerd op
technologieën die in één van de vier Belgische
onderzoekslaboratoria en biotechnologiebedrijven van
wereldklasse zijn ontwikkeld. De SBB vervult een
belangrijke rol door de uitvoering van die projecten te
garanderen en tegelijkertijd een optimale bescherming van
de volksgezondheid en het leefmilieu te vrijwaren. Ik heb er
alle vertrouwen in dat dat in de toekomst niet zal
veranderen.
HET IN DE HANDEL BRENGEN VAN GGO'S OM ZE TE KWEKEN OF TE GEBRUIKEN VOOR
MENSELIJK OF DIERLIJK VOEDSEL
Het in de handel brengen in het kader van de richtlijn 2001/18/EG
De toelating voor het in de handel brengen van een GGO's wordt op het niveau van de Europese Unie uitgereikt.
Deze toelating impliceert immers het vrije verkeer van de producten toegelaten in de hele Europese Unie en dus
zijn alle lidstaten betrokken.
De procedure voor de toelating is gebaseerd op een wisselwerking tussen de nationale autoriteiten en de
Europese Commissie (Figuur 4.7). De specificiteit van de procedure bestaat erin dat na de nationale fase een
communautaire fase volgt. De aanvrager dient zijn dossier in een lidstaat in. Deze wordt de rapporterende lidstaat
voor het dossier en verricht een eerste evaluatie van het betrokken dossier.
Vervolgens wordt op het niveau van de EU een evaluatieprocedure gevolgd waarin de andere lidstaten
opmerkingen kunnen geven, bezwaren kunnen uiten of om informatie over het dossier kunnen vragen. Indien
bezwaren worden gehandhaafd, vraagt de Commissie om het advies van het EFSA (European Food Safety
Authority). Uiteindelijk en enkel wanneer het advies van het EFSA gunstig is, wordt een ontwerpbesluit van
toelating van de Commissie ter stemming van de lidstaten voorgelegd.