Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server

Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, Belgisch brandpunt voor Bioveiligheid
1990-2010: 20 jaar risicobeoordeling van GGO’s en pathogenen
Figuur 4.4 : Evolutie van de totale oppervlakte van de veldproeven met genetisch gemodificeerde planten in
België ………………………………………………………………….…………………………………… 97
Figuur 4.5 : Veldproeven met genetisch gemodificeerde planten in België – Verdeling per plantensoort (periode
1986-2010)… ………………………………………………………………….………………………….. 98
Figuur 4.6 : Veldproeven met genetisch gemodificeerde planten in België – Verdeling per geïntroduceerde
eigenschap (periode 1986-2010) ………………………………………….…………………………..… 99
Figuur 4.7 : Procedure voor de toelatingsaanvraag in het geval van het in de handel brengen van GGO conform
de richtlijn 2001/18/EG………………………………………………………………………….………… 103
Figuur 4.8 : Commercialisering van genetisch gemodificeerde planten in het kader van de richtlijn 2001/18/EG
(90/220/EEC vóór 2001) …………………………………………………………………………………. 105
Figuur 4.9 : Commercialisering van genetisch gemodificeerde planten in het kader van de richtlijnen
90/220/EEG en 2001/18/EG – Verdeling van de kennisgevingen per plantensoort …………….. 106
Figuur 4.10 : Procedure voor de toelatingsaanvraag in het geval van de commercialisering van een GGO of
bijproduct in het kader van de verordening (EC) 1829/2003 ……………………………..………….. 109
Figuur 4.11 : Evolutie van het aantal dossiers ingediend in het kader van de verordening (EC) 1829/2003 en
documenten die de Bioveiligheidsraad in deze context heeft overhandigd …………..…………… 110
Figuur 4.12 : Evolutie van het aantal dossiers van klinische tests met GGO geneesmiddelen bestemd voor de
mens ……………………………………………………………………………………………..………….114
Figuur 4.13 : Klinische tests met GGO geneesmiddelen bestemd voor de mens - Verdeling van de dossiers per
therapeutische indicatie …………………………………………………………………………………. 115
Figuur 4.14 : Klinische tests met GGO geneesmiddelen bestemd voor de mens - Verdeling van de dossiers per
soort GGO …………………………………………………………………………………………..……. 115
Figuur 4.15 : Procedure voor de toelatingsaanvraag voor het op de markt brengen van een geneesmiddel voor
menselijk gebruik dat GGO's bevat of uit dergelijke organismen bestaat in het kader van de
verordening (EG) 726/2004 ……………………………………………………………….……………. 118
190