Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, Belgisch brandpunt voor Bioveiligheid<br />
1990-2010: 20 jaar risicobeoordeling van GGO’s en pathogenen<br />
(GMHT) crops’ 104 . Dit rapport was het resultaat van een vierjarig onderzoeksprogramma in opdracht van de<br />
Engelse autoriteiten met als doel het bestuderen van de mogelijke effecten van de wijziging van de<br />
landbouwmethoden op de biodiversiteit (insecten, adventieve planten, ongewervelden, ...) bij het gebruik van<br />
genetisch gemodificeerde zaden (in dit geval biet, maïs en koolzaad) in vergelijking met de gebruikelijke zaden.<br />
Het advies van de Raad had drie doelstellingen: (i) beschikken over de opinie van de Belgische wetenschappers<br />
over het eigenlijke FSE-rapport; (ii) evalueren in welke mate het FSE-rapport nieuwe en relevante elementen met<br />
het oog op de evaluatie van het risico van transgene planten voor het leefmilieu aanreikte en (iii) evalueren in<br />
welke mate deze studie een impact had op de evaluatie van het reglementaire dossier C/BE/96/01 (transgeen<br />
koolzaad MS8xRF3 van de firma Bayer) dat in die periode in de Raad werd behandeld (zie hierboven).<br />
Om zijn advies op te stellen vroeg de Raad op heel korte termijn de opinie van een groep van wetenschappelijke<br />
experten. De Raad bood de NGO’s, gesensibiliseerd voor de problematiek van transgene planten (in dit geval<br />
Friends of the Earth, GeneWatch, Greenpeace en het Collectif d’Action Généthique), om zich te uiten met<br />
betrekking tot de conclusies van het Britse rapport.<br />
De conclusies van de Bioveiligheidsraad en alle nuttige documenten over deze thematiek staan op de <strong>Belgian</strong><br />
<strong>Biosafety</strong> <strong>Server</strong>.<br />
Advies van de ARB voor de EFSA-procedures (2006)<br />
In februari 2006 vroeg de federale minister voor Leefmilieu aan de Bioveiligheidsraad advies in verband met de<br />
procedures die door het EFSA waren ingevoerd voor de potentiële risicobeoordeling van GGO's gebruikt als<br />
voedingsmiddel of als dierenvoer alsook in verband met de beslissingsmechanismen die in Europa zijn ingevoerd<br />
om toelatingen uit te reiken voor het in de handel brengen van de GGO’s.<br />
Het advies van de Raad werd in mei 2006 afgerond en ook aan het EFSA meegedeeld. De constructieve kritiek in<br />
dit document en de opmerkingen van andere lidstaten (ter gelegenheid van een colloquium dat in mei 2006<br />
tussen het GGO-panel van het EFSA en de lidstaten werd georganiseerd) hebben het EFSA ertoe aangezet om<br />
zijn procedures aan te passen voor meer transparantie en een permanente dialoog met de adviesverlenende<br />
instanties van de lidstaten. Alle commentaren van de lidstaten op een GGO-dossier in de beoordelingsfase<br />
moeten sindsdien door het GGO-panel van het EFSA worden opgevolgd onder de vorm van een openbaar<br />
document dat duidelijk aangeeft hoe de commentaren in de opinie van het EFSA zijn verwerkt en dat<br />
wetenschappelijke argumenten aanvoert voor het niet in aanmerking nemen van bepaalde commentaren.<br />
Richtlijnen voor de GGO’s met meerdere modificaties (2007)<br />
Steeds meer GGO's kennisgegeven in het kader van de verordening (EG) 1829/2003 worden door traditionele<br />
kruising van de genetisch gemodificeerde lijnen ontwikkeld, die aldus een GGO met meerdere modificaties<br />
(`stacked events') vormen. Aangezien dergelijke GGO op Europees niveau als nieuwe GGO's worden<br />
beschouwd, moeten zij een volledige risicobeoordeling ondergaan waarbij echter rekening moet worden<br />
gehouden met de resultaten van de risicobeoordeling die is uitgevoerd voor elke genetisch gemodificeerde<br />
ouderlijn.<br />
In 2007 heeft de Bioveiligheidsraad richtlijnen gepubliceerd betreffende de evaluatie van GGO's met meervoudige<br />
modificaties. Dit document had als doel de kennisgevers te helpen na te gaan in welke mate de resultaten van de<br />
risicobeoordelingen voor de genetisch gemodificeerde ouderlijnen in aanmerking genomen konden worden en<br />
104 Voor toelichtingen, zie http://www.defra.gov.uk/environment/quality/gm/crops/fse.htm<br />
127