Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server

Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, Belgisch brandpunt voor Bioveiligheid
1990-2010: 20 jaar risicobeoordeling van GGO’s en pathogenen
Op 6 mei 2003 richt de bevoegde minister de Bioveiligheidsraad officieel op. Hij kan zijn rol van adviseur dan
officieel opnemen om de regionale en federale overheden in het kader van de ad hoc verordeningen te adviseren
of om op eigen initiatief een bioveiligheidsprobleem te evalueren. De SBB kan zich eveneens dienovereenkomstig
organiseren om de taken uit te oefenen die samenwerkingsakkoord voorziet, in het bijzonder instaan voor het
wetenschappelijke secretariaat van de ARB, de praktische expertise organiseren, de archieven bewaren en de
wetenschappelijke kennis ontwikkelen die nodig is voor de goede werking van de Raad.
De ARB en de SBB omringen zich met externe deskundigen en stellen hiertoe een gemeenschappelijke lijst van
deskundigen voor de Raad en de SBB op (zie hoofdstuk 2).
Tot op heden adviseert de ARB de bevoegde overheden voor alle aanvragen voor het commercialiseren van
transgene planten in Europa die via België krachtens de richtlijn 2001/18/EG - Deel C worden ingediend, voor alle
aanvragen voor het commercialiseren van GGO die via de verordening `GG voedingsmiddelen’ worden
ingediend, voor alle aanvragen voor het commercialiseren van medicinale GGO's en voor alle aanvragen met het
oog op veldproeven van transgene planten of klinische tests. Bovendien heeft de ARB de SBB ("delegatie") de
opdracht gegeven om te zorgen voor de expertise van de dossiers voor de commercialisering van transgene
planten ingediend via andere lidstaten krachtens de richtlijn 2001/18/EG – Deel C.
De SBB biedt permanente wetenschappelijke steun aan de activiteiten van expertise die door de Raad worden
uitgevoerd. Hij draagt rechtstreeks bij tot sommige adviezen, net zoals de deskundigen van de
gemeenschappelijke lijst. De SBB blijft ook het permanente expertisecentrum op het gebied van de bioveiligheid,
ter ondersteuning van de regionale en federale overheden.
BEOORDELINGSMETHODOLOGIE VAN DE REGLEMENTAIRE DOSSIERS
Tot de officiële invoering van de Adviesraad voor Bioveiligheid werden de reglementaire dossiers door de SBB en
de leden van de ad hoc wetenschappelijke comités geëvalueerd. Onder de leden van de wetenschappelijke
comités werden verschillende `rapporterende deskundigen' aangeduid. Elke deskundige onderzocht een deel van
het dossier naargelang zijn specifieke expertise: moleculaire karakterisering, landbouwkundige karakteristieken,
evaluatie van de risico’s voor het leefmilieu, toxicologie, allergeniciteit, nutritionele gelijkwaardigheid van het
menselijke voedsel, voedselonschadelijkheid. De ontwerpadviezen werden door de SBB op basis van de
verslagen van deskundigen voorbereid en vervolgens besproken en afgerond op vergaderingen van de
wetenschappelijke comités in aanwezigheid van de vertegenwoordigers van de overheden en vervolgens, vanaf
1998, in aanwezigheid van de leden die officieus door de partners van het samenwerkingsakkoord waren
aangeduid.
De ARB heeft zich sinds zijn inwerkingstelling toegelegd op het formaliseren van zijn manier van werken en van
zijn wisselwerking met de SBB en de externe deskundigen. Over het algemeen worden de bioveiligheidsdossiers
geval per geval en als volgt door de Raad geëvalueerd:
De Raad machtigt een coördinator om de evaluatie van het dossier te superviseren. De coördinator is een
lid van de Raad met expertise in de domeinen die in het dossier aan bod komen;
In de gemeenschappelijke lijst worden deskundigen op basis van de vereiste expertise en in functie van
hun beschikbaarheid geselecteerd. Om belangengeschillen te vermijden, wordt extra aandacht geschonken
90