Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Hoge kwaliteit - Belgian Biosafety Server
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid, Belgisch brandpunt voor Bioveiligheid<br />
1990-2010: 20 jaar risicobeoordeling van GGO’s en pathogenen<br />
De analyseactiviteiten van de SBB hebben recentelijk geleid tot het op punt stellen en patenteren van een<br />
originele methode voor het detecteren van GGO's. Dankzij die geïntegreerde methode die operationeel is sinds<br />
2005, kunnen de identificatie en de kwantificering worden vereenvoudigd. Ze bestaat uit drie fasen waarin stalen<br />
worden geanalyseerd, telkens op basis van de real-time PCR-technologie 112 .<br />
In een eerste fase wordt op generische wijze onderzocht of er eventueel GGO's voorkomen in het staal. Daartoe<br />
heeft de SBB een origineel hulpmiddel ontwikkeld, namelijk COSYPS (dit staat voor "Combinatory SYBR®Green<br />
PCR Screening"), dat bestaat uit een platform voor GGO-detectie via PCR waarbij gebruik wordt gemaakt van<br />
een combinatie van verschillende primers, gekoppeld aan een wiskundig model dat de identificatie van eventuele<br />
GGO's in een staal mogelijk maakt door toepassing van een origineel algoritme. Dit unieke systeem is<br />
gepatenteerd 113 en de methodologische principes ervan zijn gepubliceerd 114 .<br />
Tijdens de tweede fase wordt specifiek geïdentificeerd welk(e) GGO('s) in het geanalyseerde product voorkomt<br />
(voorkomen). Dat gebeurt aan de hand van de methodes die de kennisgevers aanbrengen in het kader van hun<br />
aanvraag van een vergunning tot commercialisatie. Die methodes zijn voorafgaand gevalideerd door het EURL-<br />
GMFF en worden ook intern nogmaals door de SBB gevalideerd.<br />
Tot slot wordt in de derde fase het aantal aanwezige GGO's gekwantificeerd in die gevallen waarin het<br />
noodzakelijk blijkt om de bepalingen inzake etikettering te controleren.<br />
112 De real-time PCR-technologie baseert zich op het detecteren en kwantificeren van een fluorescerende reporter waarvan de emissie<br />
rechtstreeks in verhouding staat tot het aantal DNA-fragmenten dat tijdens de polymerasekettingreactie wordt gegenereerd. Het volledige proces<br />
verloopt van begin tot einde geautomatiseerd.<br />
113 Van den Bulcke M, Lievens A, Leunda A, Mbongolo Mbella E, Barbau-Piednoir E, Sneyers M, Transgenic plant event detection -<br />
Octrooiaanvraag WO2008EP51059, aanvraagnummer 08708376.2 ingediend op 29/01/2008, publicatie: 07.08.2008<br />
114 Van den Bulcke M, Lievens A, Barbau-Piednoir E, Mbongolo Mbella G, Roosens N, Sneyers M, Leunda Casi A. A theoretical introduction to<br />
"combinatory SYBRGreen qPCR screening", a matrix-based approach for the detection of materials derived from genetically modified plants. Anal<br />
Bioanal Chem 2010;396(6):2113 -2123.<br />
136