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1.3 Stand des Wissens 10
Untersucht wird ein koaleszierendes (Wasser-Luft, Gemisch A) und
ein nicht koaleszierende Stoffsystem (0,15 M NaCl-Lösung-Luft, Gemisch
B).
Die Autoren messen für das Gemisch A mit guter Übereinstimmung
eine Weibull-Verteilung und für das Gemisch B eine Exponentialverteilung
der Blasengrößen. Die lokalen Blasenkonzentrationen
an den einzelnen Messpunkten schwanken stark. Eine Steigerung
der Rührerdrehzahl bewirkt einen Anstieg des Gasgehaltes und eine
Vereinheitlichung sowohl der räumlichen Verteilung als auch der
Größenverteilung der Blasen. Ein steigender Gasvolumenstrom bewirkt
erhöhten Gasgehalt oberhalb der Rührerebene und eine reduzierte
Gaszirkulation unterhalb des Rührers.
Im Koaleszenz-gehemmten Stoffsystem kommt es zu einer deutlichen
Erhöhung der Blasenanzahl, einer Senkung des Sauterdurchmessers
und einer Vereinheitlichung des Größenspektrums der Blasen. Entscheidenden
Einfluss auf die Blasengröße hat nur noch die Rührerdrehzahl.
In einer weiteren Arbeit bestimmen Barigou & Greaves [4] mit
einer Leitfähigkeitssonde lokale Gasgehalte an insgesamt 22 Stellen
in der gleichen Versuchsanordnung wie in [31]. Sie messen die Blasengrößen
in einer vertikalen Ebene, die durch zwei Stromstörer aufgespannt
wird, sowie in einer dazu um die Vertikale um 45 ◦ gedrehten
Ebene und errechnen daraus den jeweiligen lokalen Gasgehalt. Aus
diesen Messungen und denen der Blasengrößenverteilungen [31] errechnen
die Autoren lokale Phasengrenzflächenverteilungen. Aus den
gemessenen Verteilungen entwickeln sie Beziehungen für die Bestimmung
der spezifischen Phasengrenzfläche.
Machon et al. [60] bestimmen an insgesamt drei wandnahen Stellen
im Kessel die Blasengrößen, die sich für verschiedene Flüssigkeiten
verschiedener Oberflächenspannung einstellen mit Hilfe einer
Mikroskop-Videokamera, die mit einem Stroboskop beleuchtet wurde,
das im Rührkessel befestigt wurde. Alle untersuchten Flüssigkeiten
werden am gleichen Betriebspunkt untersucht.
Die Konzentrationen der Elektrolytlösungen werden so eingestellt,
dass teilkoaleszierende Systeme und koaleszierende Systeme entste-