Zentralstelle der Forstverwaltung - Landesforsten Rheinland-Pfalz

Abbildung 27
Basensättigung im BZE II-Kollektiv in Abhängigkeit von pH H2O , pH CaCl2 und pH KCl
mögliche fehlerquelle auszuschließen, wird zusätzlich
zur basensättigung die sättigung mit Ca ++
+ Mg ++ -ionen zur bewertung der bodenversauerung
herangezogen (abb. 28). die befunde ähneln
denjenigen der herkömmlich kalkulierten basensättigung.
allerdings sind die einwertungen etwas
zu den geringeren sättigungen hin verschoben
und die erhöhung der Ca+Mg-sättigung zwischen
bze i und bze ii ist bis in den tiefenbereich 140-
200 cm hinein signifikant.
im zuge der bodenversauerung werden die
basekationen zunehmend durch Mn ++ - und al +++ -
ionen, im weiteren Verlauf auch durch fe ++ - und
h + -ionen verdrängt.
Manganionen sind vergleichsweise wenig eintauschstark
und werden bei zunehmender
Versauerung von aluminiumionen vom austauscher
verdrängt und ausgewaschen. daher sind
hohe Mangananteile am austauscher ein hinweis
auf eine erst beginnende noch nicht weit fortgeschrittene
Versauerung (ulrich et al. 1979, block
und Wunn 1996).
im bze-Kollektiv liegen die Mangananteile am
austauscher meist zwischen 0,2 und 10 % (abb.
29). Mit zunehmender bodentiefe nehmen die
Mangangehalte meist ab. zwischen der bze i
und der bze ii haben sich die Mangananteile am
austauscher nicht signifikant verändert.
bei weiter fortschreitender Versauerung werden
auch die aluminiumionen von h + - und fe ++ -ionen
teilweise wieder vom austauscher verdrängt.
Merkliche Gehalte an fe ++ - und h + -ionen am
austauscher sind daher ein hinweis auf eine
weit fortgeschrittene Versauerung (Meiwes et al.
1984).
Von der bze i zur bze ii sind die austauschbaren
eisengehalte in der humusauflage und im
Mineralboden bis 10 cm tiefe signifikant zurückgegangen,
in den darunterliegenden tiefenstufen
dagegen leicht angestiegen. die h + -Gehalte sind
in allen Mineralbodentiefenstufen bei der bze ii
im Vergleich zur bze i signifikant erhöht. allerdings
müssen bei den h + -ionen die in Kapitel 3.6
erläuterten Probleme in der Reproduzierbarkeit
der befunde der h + -bestimmung zwischen der
bze i und bze ii berücksichtigt werden. demzufolge
ist auch die in abbildung 30 erkennbare
Veränderung der häufigkeiten der h + fe-sättigung
im tiefenprofil zwischen bze i und bze ii mit
einem Rückgang der sättigung in der obersten
tiefenstufe und einer zunahme der sättigung in
den darunterliegenden tiefenbereichen nur unter
diesem Vorbehalt interpretierbar.
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