Zentralstelle der Forstverwaltung - Landesforsten Rheinland-Pfalz

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Verlust an basekationen (Mb-Kationen) und/oder
einer tiefenverlagerung von säurekationen (Ma-
Kationen) verbunden. beide anionen entstammen
zu erheblichen anteilen der deposition von
luftverunreinigungen. Während sich der eintrag
an schwefelverbindungen in die Waldböden im
laufe der letzten Jahrzehnte erheblich verringert
hat, ist der eintrag an stickstoffverbindungen
nur vergleichsweise wenig zurückgegangen (vgl.
http://www.fawf.wald-rlp.de/index.php?id=3017)
bei beiden bodenzustandserhebungen wurden
in Rheinland-Pfalz an Proben aus jeweils 1 bis
2 tiefenstufen je Rasterpunkt die sulfat- und
nitratkonzentration im wässrigen 1:2 extrakt
bestimmt. die abbildungen 31 und 32 zeigen
boxplots der sulfat- bzw. nitratkonzentrationen
beider erhebungen im Vergleich. dargestellt sind
die jeweiligen analysebefunde für die unterbodenproben,
da diese befunde aussagen über den
voraussichtlich der auswaschung unterliegenden
anteil der sulfat- und nitrationen und damit zur
möglichen basenauswaschung zulassen. leider
ist es mit dem 1:2 extrakt nicht möglich, unmittelbar
über entsprechende analysen des extrakts
schlüsse zu den basekationenkonzentrationen in
der bodenlösung zu ziehen (ludwig et al. 1999).
die befunde zeigen eine erhebliche abnahme der
sulfatkonzentrationen zwischen der bze i und der
bze ii, die mit der deutlichen abnahme der atmogenen
sulfatdeposition (MuleWf 2011, s. 30-32)
korrespondiert. trotz des merklichen Rückgangs
zeigen noch viele standorte vergleichsweise
hohe sulfatgehalte im unterboden. offenbar ist
der abbau der in zeiten hoher sulfateinträge im
boden gespeicherten sulfate noch nicht abgeschlossen.
daher besteht nach wie vor noch ein
beträchtliches Versauerungsrisiko für die Waldstandorte.
beim nitrat sind bei der bze ii häufiger als bei
der bze i sehr geringe nitratkonzentrationen
gemessen worden, was im Wesentlichen auf eine
Verringerung der bestimmungsgrenze bei der bze
ii im Vergleich zur bze i zurückzuführen ist. bei
höheren Konzentrationen waren demgegenüber
keine signifikanten Veränderungen in den häufigkeitsverteilungen
beider erhebungen festzustellen
(vgl. Kap. 5.5.3). eine darstellung und bewertung
der nitratbefunde im hinblick auf den themenkreis
stickstoffsättigung kann dem Kapitel 5.5
entnommen werden.
5.3.5 Überschreitung der Critical Loads für
Säureeinträge
seit den 1990er Jahren verfolgt die luftreinhaltepolitik
einen „wirkungsorientierten“ ansatz (vgl.
eu-neC-Richtlinie -2001/81/eG- und uneCe
Multikomponentenprotokoll, Göteborg 1999).
die bewertung der Wirkung von luftschadstoffen
erfolgt dabei anhand von Critical loads (vgl.
nagel und Gregor 1999). Critical loads sind die
qualitative abschätzung der deposition eines
schadstoffes, unterhalb deren nach bisherigem
Wissen keine schädigenden Wirkungen an sensitiven
elementen der Ökosysteme nachweisbar
sind. die langfristigen stoffeinträge sollen gerade
noch so hoch sein dürfen, wie ihnen ökosysteminterne
Prozesse gegenüberstehen, die den eintrag
puffern, speichern oder aufnehmen können bzw.
in unbedenklicher Menge aus dem system austragen.
nur bei einhaltung der Critical loads ist
langfristig eine nachhaltige nutzung der standortspotenziale
und die erhaltung der fähigkeit
der Waldökosysteme zur selbstregulation ihrer
nährstoffkreisläufe gewährleistet.
bei unterschreitung der Critical loads für säureeinträge
soll langfristig der schutz wichtiger
Ökosystemfunktionen durch einhaltung der
schwellen bestimmter chemischer Kriterien wie
des ph-Werts und der basekationen-aluminium-Relation
in der bodenlösung gewährleistet
werden.
Kalkulationen der Critical loads für Versauerung
in deutschland liegen von builtjes et al. (2011)
vor. in Rheinland-Pfalz weist der weit überwiegende
teil des landes über eine Massenbilanz
kalkulierte Critical loads zwischen 500 und 2000
mol c /ha*Jahr auf (Karte 10; builtjes et al. 2011, s.
63). Critical loads über 3000 mol c /ha*Jahr sind
meist nur in den flusstälern zu finden. diesen
Werten können von Gauger (2010) für die Jahre
2004 bis 2007 kalkulierte einträge potentieller
säure (aC pot (s nss + n) t)) an den bze ii-Rasterpunkten
gegenüber gestellt werden (Karte 11).