Zentralstelle der Forstverwaltung - Landesforsten Rheinland-Pfalz

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trennung von humusauflage und Mineralboden
beruhen, die Probleme bei der Reproduzierbarkeit
dieser trennung im Gelände berücksichtigt
werden (vgl. Kap. 6.1).
Mit den im zuge der bze ii ergänzend zu den bodendaten
erhobenen daten zur bodenvegetation
(Krautschicht, strauchschicht, Waldverjüngung),
zum Waldbestand und zum totholzvorkommen
an allen bze ii-Plots wurden biomassen und
nährstoffvorräte in den jeweiligen Kompartimenten
für alle bze ii-Rasterpunkte kalkuliert
(Wellbrock et al. 2011). zur berechnung der
Vorräte in der bodenvegetation wurde das Modell
PhytoCalc (bolte 1999) und zur berechnung der
Vorräte in der biomasse der Waldbestände der
Wachstumssimulator silVa (seifert et al. 2006)
eingesetzt.
abbildung 47 zeigt die aufteilung der stickstoffvorräte
auf die verschiedenen Kompartimente der
Waldökosysteme im bze ii-Kollektiv.
die stickstoffvorräte im gesamten Ökosystem
variieren an den 165 Rasterpunkten zwischen 1,7
und 21,0 t n/ha (Median 7,0 t/ha). der bedeutsamste
stickstoffspeicher ist der Mineralboden
mit 1,2 bis 20,5 t n/ha (Median 5,5 t n/ha), gefolgt
von der humusauflage (feinhumus + Grobhumus
bis 2 cm durchmesser) mit 0 bis 5,4 t n/
ha (Median 0,67 t n/ha) und vom aufstockenden
Waldbestand (oberirdische und unterirdische
biomasse) mit 0-1,1 t n/ha (Median 0,5 t n/ha).
in der bodenvegetation (einschließlich baumverjüngung
bis 50 cm höhe) variieren die stickstoffvorräte
zwischen 0 und 0,12 t n/ha (Median
0,007 t C/ha) und im totholz (stehendes totholz
+ liegendes totholz + baumstöcke) zwischen 0
und 0,24 t n/ha (Median 0,02 t n/ha).
in der Regel befinden sich etwa neun zehntel der
ökosystemaren stickstoffvorräte im boden (humusauflage
und Mineralboden). der anteil der
n-Vorräte im aufwachsenden Waldbestand am
gesamten ökosystemaren n-Vorrat beträgt meist
weniger als ein zehntel, der anteil der bodenvegetation
und des totholzes in der Regel weniger
als 1 Prozent.
5.5.2 Humusform und C/N-Verhältnis
zwischen den chemischen eigenschaften der
humusauflage und der humusmorphologie
bestehen meist charakteristische zusammenhänge
(aK standortskartierung 2003, Kap. b.3.2.7,
v. zezschwitz 1980). so konnten der jeweiligen
humusform feste spannen an C/n- und C/P-Verhältnissen
zugeordnet werden. allerdings können
erhöhte stickstoffeinträge diese zusammenhänge
erheblich „stören“. so fanden Wolff und Riek
(1997) bei der auswertung der bundesweiten
bze i-befunde relativ enge C/n-Verhältnisse bei
gleichzeitig starker oberbodenversauerung und
interpretierten dies als indiz für eine Überlagerung
bodenökologischer transformationsprozesse
durch atmogene einträge sowohl von säure als
auch von stickstoff.
in Rheinland-Pfalz ist der anteil der auf erhebliche
zersetzungsstörungen hinweisenden humusformen
rohhumusartiger Moder und Rohhumus
von der bze i zur bze ii merklich zurückgegangen
(vgl. abb. 36 in Kap. 5.4.1). Parallel hierzu ist auch
der anteil an Rasterpunkten mit weiten C/n-Verhältnissen
(> 25) gesunken (vgl. abb. 35 in Kap.
5.4.1) und die ph-Werte in den humusauflagen
sind infolge von bodenschutzkalkungen an der
Mehrzahl der Rasterpunkte deutlich angestiegen
(vgl. abb. 24 in Kap. 5.3.1). allerdings fügen
sich die C/n-Verhältnisse noch recht gut in den
bereich der für „natürliche“ Verhältnisse für die
jeweilige humusform angegebenen spannen ein
(abb. 48). auch muss bei der interpretation der
befunde berücksichtigt werden, dass sich an der
Mehrzahl der standorte die effekte von n-eintrag,
Kalkung, Waldumbau und Veränderungen in der
waldbaulichen behandlung so weit überlagern,
dass sichere aussagen zur Wirkung einzelner einflüsse
nicht möglich sind.
5.5.3 Nitratkonzentration und Stickstoffaustrag
da stickstoff für natürliche Waldökosysteme
ein limitierender nährstoff ist, sind die systeme
evolutionär darauf ausgerichtet, die stickstoffverluste
so gering wie möglich zu halten. in unbelasteten
Waldökosystemen sind die nitratkonzentrationen
unterhalb des Wurzelraums der bäume