591 2697 Medicina In.. - Facultad de Ciencias Veterinarias - UAGRM

1. Si es posible, insertar un CATÉTER EV.
2. Administrar DIAZEPAM EV (0,5-1 mg/kg; máximo 20 mg).
Repetir cada 5-10 minutos si es efectivo pero las convulsiones recurren.
CAPITULO 69 Fenómenos convulsivos
Se puede administrar 2 mg/kg POR VÍA RECTAL si no hay una vena permeable.
3. El PENTOBARBITAL SÓDICO debe administrarse si el diazepam es ineficiente o si recurren las conv
5-15 mg/kg EV lenta hasta efecto.
4. Colocar un CATÉTER EV si todavía no está colocado.
5. Mantener una vía aérea PERMEABLE y supervisar las respiraciones.
Medir la TEMPERATURA corporal. Si es mayor de 41,4°C, enfriar con agua fría.
Si hay hiperterrnia o se sospecha edema cerebral, administrar MANITOL y CLUCOCORTICOIDES:
Manilo!: 1 g/kg EV durante 15 minutos.
Metilprednisolona succinato sódico: 30 mg/kg EV.
Dexametasona fosfato de sodio: 1 mg/kg EV.
6. RECOLECTAR SANGRE para análisis.
Determinar la concentración sanguínea de glucosa. Si e
Si se sospecha hipocalcemia, administrar 0,5-1 ml/kg di
Determinar las concentraciones de electrólitos y calcio j
7. INTERROGAR AL PROPIETARIO con respecto a;
Posibles traumatismos
Exposición a toxinas
Convufsiones previas
Medicaciones
8. Si hay sospecha de TOXINAS, reducir la absorción y ace
Administrar FENOBARBITAL (1 -4 mg/kg ¡M cada 8 horas) hasta qu-
. r i¡ '
En forma.
que e
inte e puede administrar DIAZEPAM c
lience a recibir fenobarbital oral.
ser adiestrados para ia vida en el hogar. Si hay convulsiones,
por lo regular no son prominentes hasta el
final del primer año de vida. El diagnóstico puede
sospecharse a partir del electroencefalograma, el cual
revela patrones de ondas lentas de altos voltajes sobre
todas las regiones de la corteza cerebral y patrones
de ondas paroxísticas. Para el diagnóstico definitivo
se pueden requerir IRM, biopsia encefálica o ne-
Enfermedades degenerativas
son procesos neurodegenerativos fatales resultantes
de la deficiencia hereditaria de enzimas dentro de los
lisosomas de las células del sistema nervioso (véase tabla
67-6). El material no degradado se acumula dentro
de los lisosomas afectados y conduce a la muerte
celular. Los perros y gatos con algunas de las raras enfermedades
por almacenamiento lisosómico como la
Ida, administrar dext,
to de calcio EV lento
cido/base.
no goteo EV (0,5-1 mg/kg/hor.
gangliosidosis GM2, lipofuscinosis ceroide y glucoproteinosis
neuronal tienen convulsiones como rasgo predominante
de su disfunción neurológica. La demencia
e irritabilidad son comunes. Los signos desarrollan en
los animales jóvenes y son pronunciados y de naturaleza
progresiva. El examen histopatológico de las
biopsias de órganos afectados puede mostrar las alteraciones
características, pero se necesitan análisis enzimáticos
para confirmar el diagnóstico. El pronóstico es
malo debido a la naturaleza progresiva de estos disturbios.
En la actualidad no hay tratamientos disponibles.
Es común un patrón de herencia autosómico recesivo.
Neoplasías
Las neoplasias encefálicas son habituales. Por lo usual
progresión lenta. Las manifestaciones clínicas pueden
ser agudas si hay hemorragia o edema en asociación
con el tumor. Con la excepción del linfoma, que puede
ocurrir en pacientes de cualquier edad, la mayor