BIOQUÍMICA Y FISIOLOGÍA HUMANA: Artículos de Revisión - Un Enfoque Pre-Clínico. EDICIÓN 2

ESTADÍSTICAS DE LAS ENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVAS
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Se demostró que 2 de cada 100,000 personas son
diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica
en Panamá y Latinoamérica, donde el 90% - 95%
de los casos son esporádicos y 10% son casos
vinculados a mutaciones o herencia familiar
(Villar, 2020).
Parkinson (EP)
Los casos de personas que presentan la
enfermedad de Parkinson en Panamá ascienden de
30 a 40 mil y se estima que entre el 3% y 5% de
la población de más de 65 años, padece de esta
enfermedad (Sánchez, 2021).
Alzheimer
En Panamá, 40 mil panameños sufren la
enfermedad degenerativa de Alzheimer, explicó el
Dr. Eduardo Espino (2019), jefe nacional del
Programa de Salud Mental de la Caja de Seguro
Social (CSS).
Epilepsia
El médico Dondis (2019) señaló la prevalencia de
la enfermedad de epilepsia, según estudios se
estima en 22 casos por cada mil habitantes en
áreas urbanas y suburbanas y en áreas indígenas
de 57 casos por cada mil.
En el centro se muestra una motoneurona figura 11
que acepta contactos sinápticos aferentes en el
soma celular y dendritas (amarillo) y cuyo axón se
proyecta hacia el músculo a través de la sinapsis
neuromuscular.
Figura 11. Mecanismos implicados en el daño
neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica.
(Esquerda, 2005).
En situaciones de déficit de transportadores (2 y 3),
sólo una pequeña fraccion del glutamato liberado es
reintroducido hacia la glía. Con ello se produce un
exceso de glutamato en el espacio extracelular y los
receptores del glutamato de la motoneurona están
sobreestimulados. Ello conlleva una entrada
exagerada de los iones calcio y sodio hacia la
motoneurona
Parkinson (EP)
La (EP) está caracterizada por una degeneración
progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la
sustancia nigra pars compacta del mesencéfalo. se
enmarca un bajo contenido de glutamato en la
sustancia gris (Martínez, Durán, Oropeza, 2011).
PATOLOGÍAS
Esclerosis lateral amiotrofica (ELA)
Enfermedad neurodegenerativa de las neuronas en
el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal
que controlan el movimiento de los músculos
voluntarios (Rothstein, 2017).
Siendo estas manifestaciones la evidencia de
niveles tóxicos de excitabilidad del glutamato.
Figura 12. Alteraciones del circuito motor. (Tapias,
2006).
Este modelo de la figura 12 propone que la
depleción de DA, tal y como ocurre en la EP,
conduce a una sobreactivación de la vía indirecta y
una regulación a la baja de la vía directa.
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