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BIOQUÍMICA Y FISIOLOGÍA HUMANA: Artículos de Revisión - Un Enfoque Pre-Clínico. EDICIÓN 2

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(incrementa la actividad de la carboxilasa); el

palmitil-CoA y el AMP (inhiben la actividad

carboxilasa). El citrato promueve la conversión de

la enzima desde una forma polimérica inactiva

hacia una activa. La desactivación es promovida

por fosforilación de la enzima y por moléculas de

acil-CoA de cadena larga,

La actividad de la enzima AMPK es la encargada

de catalizar la fosforilación de la carboxilasa y es

indicador del nivel combustible metabólico, pues

se activa por el ATP e inactiva por el AMP. Las

hormonas catabólicas (como es, glucagón,

adrenalina) desactivan la lipogénesis, dando por

resultado un balance favorable hacia la lipólisis.

El malonil-CoA es sintetizado a partir de la

carboxilación del acetil CoA. Esta reacción es

mediada por un complejo enzimático, la acetil

CoA carboxilasa, que contiene biotina. En esta

reacción de carboxilación, actúa como

intermediario el CO2 ligado covalentemente a la

biotina unida a la enzima, formando un complejo

llamado carboxibiotina.

Los peroxisosomas y su oxidación en los ácidos

grasos

Figura 7. Proceso de oxidación de los ácidos grasos . (López,

2013.)

Aunque la mayor parte de la oxidación de ácidos

grasos ocurre en las mitocondrias, algunas

oxidaciones ocurren en orgánulos subcelulares

llamados peroxisomas. Estos peroxisomas se

caracterizan por una alta concentración de

catalasa, que puede catalizar la reacción de

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desproporción del peróxido de hidrógeno y el

oxígeno molecular en el agua.

La oxidación de ácidos grasos en estos orgánulos

termina con octanoil-CoA, que puede acortar las

cadenas largas, haciéndolas mejores sustratos para

la B-oxidación mitocondrial. En los peroxisomas,

la flavoproteína deshidrogenasa transfiere

electrones al O2 para producir H2O2 en lugar de

atraparlos en FADH2 como la B-oxidación

mitocondrial. A continuación, en el peroxisoma,

el H2O2 se divide en H2O y O2, que es una

reacción catalizada por la catalasa.

METABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS

POLIINSATURADOS

Digestión, absorción y transporte

Los triacilglicéridos se deben hidrolizar para dar

ácidos grasos y en monoacilglicéridos antes de ser

absorbidos. Los monoglicéridos y los ácidos

grasos libres son absorbidos por los enterocitos.

Los ácidos grasos con longitudes de cadena

inferiores a 14 átomos de carbono entran en el

hígado, por medio del sistema de la vena porta.

Los que contienen 14 o más átomos de carbono se

esterifican, nuevamente, dentro del enterocito y

entran en circulación en forma de quilomicrones,

a través de la ruta linfática. La vena porta también

se describe como ruta de absorción de los ácidos

grasos de cadena larga. El colesterol y las

vitaminas liposolubles son liberadas en el hígado

como una parte de los restos de los

quilomicrones.

Los quilomicrones son partículas lipoproteicas

que provienen de las grasas alimentarias y son

envueltas por las células de la mucosa

Las enfermedades que afectan a la secreción

biliar, como la obstrucción biliar o los trastornos

de hígado, conducen a graves deficiencias en la

absorción de las grasas,

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