21.10.2018 Views

Histologia Básica, Texto e Atlas - 12ª Edição - Junqueira & Carneiro

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

12 1 Células do Sangue<br />

moléculas. Ao fim de 120 dias (em média) as enzimas já<br />

estão em nível crítico, o rendimento dos ciclos metabólicos<br />

geradores de energia é insuficiente e o corpúsculo é digerido<br />

pelos macrófagos, principalmente no baço .<br />

... Leucócitos<br />

Os leucócitos (Figura 12.5) são incolores, de forma esférica<br />

quando em suspensão no sangue e têm a função de proteger<br />

o organismo contra infecções. São produzidos na medula<br />

óssea (assim como os eritrócitos) ou em tecidos linfoides<br />

(Capítulo 14) e permanecem temporariamente no sangue.<br />

Diversos tipos de leucócitos utilizam o sangue como meio de<br />

transporte para alcançar seu destino final, os tecidos. São classificados<br />

em dois grupos, os granulócitos e os agranulócitos.<br />

Os granulócitos têm núcleo de forma irregular e mostran1<br />

no citoplasma grânulos específicos que, ao microscópio<br />

eletrônico. aparecem envoltos por membrana. De<br />

•o <strong>Histologia</strong><br />

aplicada<br />

Diversas alterações hereditárias da molécula de hemoglobina causam<br />

doença.s, como a anemia falcifonne, por exemplo. Essa doença é<br />

devida à mutação de um único nucleotídio no DNA do gene para a cadeia<br />

beta da hemoglobina. O código GAA para ácido glutâmico é modificado<br />

para GUA, código da valina. A hemoglobina que se forma {Hb S) difere<br />

da normal apenas pela presença de valina em vez de ácido glutâmico<br />

na posição 6 das cadeias beta da hemoglobina. No entanto, as consequências<br />

desta substitui(ão de apenas um aminoácido são imensas.<br />

Quando desoxigenada, como acontece nos capilares, a Hb S se polimeriza<br />

e forma agregados que conferem ao eritrócito uma forma comparável<br />

a um crescente ou uma foice (Figura 12.4). Esse eritrócito falcifonne<br />

não tem flexibilidade. é frágil e tem vida curta. O sangue se toma mais<br />

viscoso, e o fluxo sanguíneo nos capilares é prejudicado, levando os tecidos<br />

a uma deficiência em oxigênio {hipoxia). Pode também haver lesão<br />

da parede capilar e coagulação sanguinea.<br />

Pelo menos duas condições que afetam o metabolismo do ferro<br />

podem resultar em anemias microóticas e hipocnimicas, caracterizadas<br />

por eritróótos pequenos e pouco corados: deficiência de ferro e<br />

anemias sideroblásticas. Recém-nascidos, crianças e mulheres em idade<br />

fértil estão mais sujeitos à anemia por deficiência de fe rro; este tipo de<br />

anemia em homens e em mulheres na pós-menopausa pode indicar a<br />

existência de algum sangramento crônico (p. ex .. gástrico). As anemias<br />

sideroblásticas se desenvolvem quando a incorporação de ferro no grupo<br />

heme é bloqueada, resultando em um acúmulo de ferro na mitocônd ria<br />

dos eritrócitos em desenvolvimento. Quando corados com azul da prússia,<br />

os depósitos de ferro aparecem como um anel ao redor do núcleo<br />

dessas células ainda Imaturas. O bloqueio na incorporação do ferro pode<br />

ser devido a deficiências na atividade de enzimas envolvidas na síntese<br />

do grupo heme. Essas deficiências podem ser hereditárias {p. ex., porfiria)<br />

ou adquiridas {p. ex<br />

.. envenenamento por chumbo).<br />

Chama-se esferocltose hereditária um grupo de doenças das hemácias,<br />

geneticamente transmitidas, caracterizada.s por hemácias esféricas<br />

e muito vulneráveis à ação dos macrófagos, causando anemia e outros<br />

distúrbios. A esferocitose é consequência de defeitos nas proteínas do<br />

citoesqueleto dos eritnicitos, que impossibilitam a manutenção da<br />

fonna bicoocava. A remoção cirúrgica do baço melhora os sintomas da<br />

esferocitose hereditária, porque o baço contém grande quantidade de<br />

macrófagos e é o principal órgão em que as hemácias são normalmente<br />

destruídas (ver Capítulo 14).<br />

Figura 12.4 Micrografia eletrônica de varredura de um eritrócito em forma de foice de<br />

uma pessoa homozigota para o gene da HbS {anemia falciforme). (6.500 X.)<br />

acordo com a afinidade tintorial dos grânulos específicos,<br />

distinguem-se três tipos de granulócitos: neutrófilos, eosinófilos<br />

e basófilos. Além dos grânulos específicos, essas<br />

células contêm grânulos azurófi.los, que se coram em púrpura,<br />

e são lisossomos. A Tabela 12.2 mostra a composição<br />

molecular dos grânulos espedficos e azurófilos.<br />

Tabela 12.2 • Composição dos gránulos dos leucócitos humanos.<br />

Tipo celular Grinu.los tspeafi

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!