Histologia Básica, Texto e Atlas - 12ª Edição - Junqueira & Carneiro

16 1 Órgãos Associados ao Trato Digestivo
(Figura 16.9). O lóbulo hepático é formado por uma massa
poligonal de tecido cujo tamanho oscila em tomo de 0,7
x 2 mm (Figuras 16.9 e 16.10). Em determinados animais
(p. ex., porcos), os lóbulos são separados entre si por uma
camada de tecido conjuntivo. Isso não ocorre em humanos,
nos quais os lóbulos estão em contato ao longo de grande
parte de seu comprimento, tomando difícil o estabelecimento
de limites exatos entre lóbulos diferentes. Em algumas
regiões da periferia dos lóbulos existe tecido conjuntivo
contendo duetos biliares, vasos linfáticos, nervos e vasos
sanguíneos. Essas regiões, os espaços porta, são encontradas
nos cantos dos lóbulos. O figado humano contém de 3 a 6
espaços porta por lóbulo, cada um contendo um ramo da
veia porta, um ramo da artéria hepática, um dueto (parte do
sistema de duetos biliares) e vasos linfáticos (Figura 16.9). A
veia porta contém sangue proveniente do trato digestivo, pâncreas
e baço. A artéria hepática contém sangue proveniente
do tronco celíaco da aorta abdominal. O dueto, revestido por
epitélio cúbico, transporta bile sintetizada pelos hepatócitos,
a qual desemboca no dueto hepático. Um ou mais linfáticos
transportam linfa, a qual eventualmente entra na circulação
sanguínea. Todas essas estruturas estão envolvidas em uma
bainha de tecido conjuntivo (Figura 16.11).
Os hepatócitos estão radialmente dispostos no lóbulo
hepático, arranjados como os tijolos de uma parede. Essas
placas celulares estão direcionadas da periferia do lóbulo
para o seu centro e anastomosam-se livremente, formando
um labirinto semelhante a uma esponja (Figura 16.10). Os
espaços entre essas placas contêm capilares, os sinusoi-
Ramo da
veia porta ~--==~des
hepáticos (Figuras 16.10 e 16.11). Como discutido no
Capítulo 11, capilares sinusoides são vasos irregularmente
dilatados compostos por uma camada descontínua de células
endoteliais fenestradas. As fenestras têm cerca de 100 nm
de diâmetro e geralmente estão agrupadas (Figura 16.12).
As células endoteliais são separadas dos hepatócitos
adjacentes por uma lâmina basal descontínua (dependendo
da espécie) e um espaço subendotelial conhecido como
espaço de Disse, que contém microvilos dos hepatócitos
(Figuras 16.12, 16.16 e 16.19). Fluidos provenientes do
sangue percolam rapidamente a parede endotelial e fazem
um contato muito próximo com a parede dos hepatócitos,
o que possibilita uma troca fácil de macromoléculas entre
o lúmen sinusoidal e os hepatócitos, e vice-versa. Essa
troca é fisiologicamente importante não apenas devido ao
grande número de macromoléculas (p. ex., lipoproteínas,
albumina, fibrinogênio) secretadas dos hepatócitos para
o sangue, mas também porque o fígado capta e cataboliza
muitas moléculas grandes. O sinusoide é circundado
e sustentado por uma delicada bainha de fibras reticulares
(Figura 16.11). Além das células endoteliais, os sinusoides
contêm macrófagos conhecidos como células de Kupffer
(Figura 16.13). Essas células são encontradas na superfície
luminal das células endoteliais, e suas principais funções
são: metabolizar hemácias velhas, digerir hemoglobina,
secretar proteínas relacionadas com processos imunológicos
e destruir bactérias que eventualmente penetrem
o sangue portal a partir do intestino grosso. Células de
Kupffer constituem cerca de 15% da população celular no
Veia sublobular
Veia centrolobulaJr
Lóbulo
hepático
clássico
Cordões de -=~:::=:,:
hepatócitos
Espaço porta
Veia
centrolobular
Tríade
portal
Ramo de
artéria hepática
Dueto biliar - - ­
Figura 16.9 Desenho esquemático que ilustra os lóbulos hepáticos do fígado. Cada lóbulo é composto por cordões de hepatócitos que são entremeados por capilares sinusoides (não
representados nesta ilustração), os quaís desembocam em uma veia centrolobular. Na periferia do lóbulo há tecido conjuntivo, no qual se encontra o espaço porta, que contém a tTÍade
portal (arteríola, vênula e dueto biliar). Há também vasos línfáticos e nervos (não representados). (Adaptada de Bourne G: An lntroduction to Functional Histology, Churchill, 1953.)