Histologia Básica, Texto e Atlas - 12ª Edição - Junqueira & Carneiro

2 1 Introdução ao Estudo das Células. Citoplasma
REA
REL
Membrana
celular
Membrana
celular
Face
trans
Figura 2.22 No canto superior, à direita, fotomlcrografia do complexo de Golgi de célula do epidídimo impregnada pela prata. Corte de 1 µ,m. (1.200 x.) A ilustração maior é uma
elétron-micro grafia do complexo de Golgi de uma célula mucosa. Observe pequenas vesículas redondas colocadas à direita e que se fundem com as grandes vesículas achatadas do Golgi.
Na pe~ferí.l dessas grandes ~sfculas a(hatadas obsmam-se dilatações (Oí!l conteúdo granular fino, que ~p~sentam o produto de secreção dessa célula. Essas dilatlções se destacam
do complexo de Golgi (seta) e confluem, formando vesículas de secreção (1-2-3). À esquenfa, dispostas verticalmente, duas membranas plasmáticas separando duas células. Observase
retículo endoplasmático com partes lisas, e, portanto, sem ribossomos, e partes rugosas (REG e REL). Embaixo, à direita, uma mitocôndria. Uma cisterna do retículo endoplasmático
granular está assinalada (C). (30.000X.)
parte do retículo endoplasmático desprovida de polirribossomos,
migram (Figuras 2.21 a 2.23) e se fundem com as
membranas do complexo de GolgL Nas células secretoras,
o material é condensado em vesículas grandes e densas aos
elétrons, que são envoltas por uma membrana, formando as
vesículas de secreção (Figura 2.23). O complexo de Golgi é
uma estrutura polarizada, isto é, tem uma face diferente da
outra. Sua superfície convexa ou eis recebe as vesículas que
brotam do retículo endoplasmático, enquanto a superfície
côncava ou trans origina vesículas onde o material deixa o
Golgi (Figura 2.21).
As cisternas do complexo de Golgi apresentam enzimas
diferentes conforme a posição da cisterna, quando estudada
no sentido cis-trans. Essas enzimas participam da glicosilação,
sulfatação, fosforilação e hidrólise parcial de proteínas
sintetizadas no retículo endoplasmático granuloso.
• Lisossomos
Os lisossomos (Figuras 2.24 a 2.26) são vesículas delimitadas
por membrana, contendo mais de 40 enzimas hidrolíticas,
com a função de digestão intracitoplasmática. São
encontrados em todas as células; porém, são mais abundantes
nas fagocitárias, como os macrófagos (Figura 2.25) e os
leucócitos neutrófilos. As enzimas dos lisossomos variam
com a célula, porém, todas têm atividade máxima em pH
5,0 e as mais comuns são: fosfatase ácida, ribonuclease,
desoxirribonuclease, protease, sulfatase, lipase e betaglicuronidase.
Em geral os lisossomos são esféricos, com diâmetro de
0,05 a 0,5 µm, e apresentam aspecto granular nas micrografias
eletrônicas (Figura 2.25). A membrana dos lisossomos
constitui uma barreira, impedindo que as enzimas
ataquem o citoplasma. O pH do citosol (aproximadamente
7,2) constitui uma defesa adicional para proteger a célula
contra a ação das enzimas que, acidentalmente, poderiam
escapar dos lisossomos para o citosol.
As enzimas dos lisossomos são segregadas no retículo
endoplasmático granuloso e transportadas para o complexo
de Golgi, no qual são modificadas e empacotadas
nas vesículas que constituem os lisossomos primários
(Figura 2.27). As enzimas sintetizadas para os lisossomos
têm manose fosforilada na posição 6'. No retículo endoplasmático
e no complexo de Golgi existem receptores
para proteínas com manose fosforilada, o que possibilita às
moléculas enzimáticas destinadas aos lisossomos se sepa-