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Histologia Básica, Texto e Atlas - 12ª Edição - Junqueira & Carneiro

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14 1 Sistema Imunitário e Órgãos Linfáticos<br />

culo endoplasmático granuloso. Uma vez terminadas, as<br />

cadeias proteicas se projetam para o interior das cisternas<br />

do retículo; seus grupamentos carboxila ficam localizados<br />

na membrana do retículo, e as extremidades NH 2 provocam<br />

saliência dentro das cisternas (Figura 14.7). Em seguida, as<br />

Etapas do processamento de antígenos nas células<br />

Derivados de microrganismos<br />

Introduzidos por fagocitose<br />

moléculas das duas classes de MHC seguem vias diferentes,<br />

para alcançar a superfície celular. As proteínas MHC I não<br />

passam pelo sistema dos endossomos e lisossomos, mas as<br />

proteínas MHC II seguem essa via, onde vão se encontrar<br />

com os antígenos processados, com os quais formam complexos<br />

(Figura 14.7). As proteínas MHC I são colocadas<br />

em vesículas, separadas. Estas vesículas, com as proteínas<br />

MHC l, recebem polipeptídios processados nos proteossomos<br />

e, em seguida, integram-se com a membrana celular,<br />

expondo na superfície os antígenos processados e ligados<br />

ao MHC I (Figuras 14.7 e 14.8) .<br />

.... Transplante de órgãos<br />

Os enxertos de tecidos e transplantes de órgãos podem<br />

ser: autólogos, quando o tecido ou órgão é transplantado<br />

para o mesmo indivíduo; isólogos, quando o transplante<br />

provém de um gêmeo idêntico; homólogos, quando realizados<br />

entre indivíduos diferentes, porém da mesma espécie;<br />

e heterólogos, quando realizados entre espécies diferentes.<br />

Os transplantes autólogos e isólogos são bem-sucedidos,<br />

desde que se estabeleça uma circulação sanguínea eficiente.<br />

Nesses casos não há rejeição, pois as células transplantadas<br />

são geneticamente semelhantes às do receptor e apresentam<br />

os mesmos MHC em suas superfícies. O organismo<br />

reconhece as células transferidas como sendo iguais às suas<br />

(mesmos MHC) e, portanto, não desenvolve urna resposta<br />

imunitária.<br />

Os transplantes homólogos e heterólogos, por sua vez,<br />

contêm células cujas membranas contêm MHC I que é estranho<br />

ao hospedeiro, sendo reconhecidas e tratadas como<br />

tais. A rejeição dos transplantes deve-se principalmente à<br />

atividade dos linfócitos NK (natural killer) e citotóxicos,<br />

que penetram o transplante e destroem suas células.<br />

• Citocinas na resposta imunitária<br />

A alta complexidade da resposta imune é controlada por<br />

diversas moléculas, principalmente as citocinas, um grupo<br />

Figura 14.7 A esquerda, sequência dosevenlos pelos quais passam os anlígenos derivados<br />

de microrganismosque infectam as células (vírus, algumas bactérias e certos prolozoários),<br />

mostrando o processamento desses antígenos, sua lígação com moléculas MHC 1 nas<br />

vesículas pós-complexo de Golgi e apresenlação na superfície celular. (1) As proteínas derivadas<br />

dos parasitos que já estão dentro do cltoplasma são digeridas nos proteossomos e<br />

transferidas para as cisternas do retículo endoplasmático granuloso, onde se combinam<br />

com moléculas MHC 1. (2) O complexo de moléculas MHC 1 mais os fragmentos das proteínas<br />

antigénicas é transferido para o complexo de Golgi. (3) Vesículas que brotam do complexo<br />

de Golgl levam o complexo para a superfície da célula, onde ele é apresentado aos linfócitos.<br />

A direita, etapas do processamento de antígenos introduzidos na célula por fagocitose, que<br />

são processados no sistema endossomos-lisossomos. Por esta via, os antígenos formam<br />

complexos com moléculasMHC li. (1) No retículo endoplasmático granuloso ocorre a síntese<br />

de moléculas MHC li. (2) Essas moléculas são transferidas para o complexo de Golgi, onde<br />

são empacotadas em vesículas. (3) As vesículas se fundem com lisossomos e os antígenos<br />

processados se ligam às moléculas MHC li. (4) O complexo MHC li mais antígeno é exposto<br />

na superfkie celular, onde pode reagir com linfócitos T, ativando-os. (a) Endocitose de<br />

microrganismos produz fagossomos. (b) Enzimas transferidas do complexo de Golgi para<br />

os lisossomos passam para o fagossomo, onde digerem parcialmente os antígenos. (c) Os<br />

fragmentos do antígeno passam para vesículas originadas no complexo de Golgi.<br />

COOH<br />

MHCI<br />

Local receptor do antígeno<br />

COOH<br />

MHC li<br />

Figura 14.8 Representação esquemática dos dois tipos de moléculas MHC. A molécula<br />

MHC 1 tem apenas um segmento intramembranoso.

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