gabriela lilios fiziologie normală şi patologică - Cursuri Medicina

-Prin sinteza insuficientă de F I, ca urmare a unor afecţiuni
hepatice grave
-Prin consum exagerat de F I, ca urmare a sindromului CID
sau a sindromului de fibrinoliză primară
-Disfibrinogenemia (devierea codului informaţional al sintezei
moleculei de fibrinogen)
- Deficienţa de FII
-Constituţională (pură)
-Dobândită ( ascociată cu deficienţă de F VII, IX şi X prin deficit
de vitamina K )
-Disprotrombinemia (devierea codului informaţional al sintezei
moleculei de F II).
- Deficienţa de F V
-Constituţională (parahemofilia Owren)
-Dobândită (pură sau asociată cu deficienţă de F II, VII, IX şi X)
- Deficienţă de F VII
-Constituţională (parahemofilia Alexander)
-Dobândită (asociată cu deficienţa de F II, IX, şi X sau F II, V, IX şi
X)
- Deficienţa de F VIII – C
-Constituţională Hemofilia A
Forma severă
Forma mediu-severă
Forma medie
Forma uşoară
Forma inaparentă
- Deficienţăde F VIII (complex)
-Constituţională – ( Boala von Willebrand)
- Deficienţă de F IX
-Constituţională – Hemofilia B
- Deficienţă de F X
-Constituţională – (Sindromul Stuart-Prower)
-Dobândită ( în asociere cu deficienţa de F II, VII şi IX sau de F II,
V, VII şi IX)
- Deficienţă de F XII
-Constituţională ( Diateza Hageman )
186