gabriela lilios fiziologie normală şi patologică - Cursuri Medicina
gabriela lilios fiziologie normală şi patologică - Cursuri Medicina
gabriela lilios fiziologie normală şi patologică - Cursuri Medicina
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
epiteliale <strong>şi</strong> părăsesc timusul pe calea capilarelor sanguine. Ele se vor acumula<br />
apoi în anumite zone ale ganglionilor limfatici <strong>şi</strong> ale splinei, denumite zone<br />
timo-dependente, de unde reintră periodic în circulatia generală pe calea<br />
vaselor limfatice <strong>şi</strong> a canalului toracic. O bună parte din masa limfocitelor T se<br />
află în stare circulantă, putând veni cu uşurinţă în contact cu antigene din<br />
diferite regiuni ale corpului.<br />
Acela<strong>şi</strong> precursor celular primitiv va da naştere limfocitelor B, pentru<br />
formarea cărora este necesară o instrucţie primară în bursă. După instrucţia<br />
bursală celulele sistemului limfocitar B dobândesc proprietatea de a secreta<br />
imunoglobuline.<br />
Într-un stadiu ulterior, o celulă sau un grup de celule B va întâlni antigenul<br />
corespunzător, va fi stimulată de către acesta <strong>şi</strong> va prolifera, generând în final o<br />
clonă de plasmocite identice, cu o mare capacitate de a fabrica imunoglobuline.<br />
În cursul transformării limfocitului B în plasmocit, celula ia infăţişarea aşanumitului<br />
limfoblast. întreaga clonă produce un singur tip de anticorp, fiecare<br />
plasmocit secretând circa 2 000 de molecule anticorp pe secundă, durata vieţii<br />
unui plasmocit fiind de câteva zile.<br />
O parte din celulele B păstrează însă trăsăturile limfocitare, devin aşanumitele<br />
celule cu memorie imunologică, au o viata îndelungată <strong>şi</strong> asigură<br />
reacţiile imune de mare amploare ca răspuns la un nou contact cu antigenul.<br />
Imediat după instrucţia bursală, limfocitele, devenite acum limfocite B,<br />
sintetizează imunoglobuline. Cronologic apar mai întâi imunoglobulinele M<br />
(IgM) după care survine virarea funcţională spre celelate clase.<br />
De<strong>şi</strong> proliferarea celulelor imunoformatoare indusă de contactul cu<br />
antigenul este explozivă, ea este la un moment dat reprimată în primul rând<br />
graţie unui mecanism de feed-back prin care, la un anumit nivel, masa de<br />
anticorpi inhibă proliferarea clonei celulare care o produce.<br />
ANTIGENELE<br />
Este evident că organismul are un mecanism de recunoaştere a<br />
microorganismelor străine sau toxinelor, deoarece imunitatea cîştigată nu<br />
apare decît după invazia acestora. Fiecare toxină sau fiecare tip de organism<br />
conţine aproape întotdeauna unul sau mai mulţi compu<strong>şi</strong> chimici specifici în<br />
structura lor, care sunt diferiţi de toţi ceilalţi compu<strong>şi</strong>. în general, aceştia sunt<br />
proteine sau polizaharide mari <strong>şi</strong> sunt cei care iniţiază imunitatea cîştigată.<br />
Aceste substanţe se numesc antigene.<br />
În general, orice substanţă străină care declanşează în organism o reacţie<br />
imună este denumită antigen(Ag).<br />
Substanţe cu caracter antigenic pot lua naştere direct în organism prin<br />
apariţia unor mutaţii somatice, cum sunt cele de tip oncogen.<br />
Antigenele au două proprietăţi generale: declanşează răspunsul imun <strong>şi</strong><br />
reacţionează specific cu produsele rezultate în urma elicitirii acestuia (anticorpi-<br />
96