Spezies- und gewebespezifischer Nachweis von bovinem ZNS ...

Ergebnisse
In Abbildung 7 wird die Vorgehensweise zur Erlangung der 399 bp großen GFAP-mRNA
Amplifikate sowie die Detektion des porcinen, 168 bp großen GFAP-mRNA-Amplifikats
mittels RT-PCR schematisch dargestellt.
Seq1
R1
mRNA Rind
Seq1
R2
Seq2
mRNA Schwein
399 bp
S1
Seq2
mRNA Schwein
168 bp
S2
S1
Exon
Intron
S1
Exon Exon
Exon
S2
Genomische DNA
mRNA
ca.950 bp
168 bp
S2
Abb. 7: Vorgehensweise bei der Sequenzierung und Detektion der porcinen GFAP-mRNA
R 1 und R 2: entsprechen den Primern GFAPforw und GFAPrev, die ein 168 bp
großes Fragment der bovinen GFAP-mRNA amplifizieren
Seq 1 und Seq 2: entsprechen den Primern bGFAPw1 und bGFAPw2, die ein 399 bp
großes Fragment der bovinen und (nach erfolgter Sequenzierung) porcinen GFAPmRNA
amplifizieren
S 1 und S 2: entsprechen den Primern GFAPpork1 und GFAPpork2, die anhand der
erhaltenen Sequenzinformation entwickelt wurden, und ein 168 bp großes Fragment
der porcinen GFAP-mRNA bzw. die ca. 950 bp große, porcine GFAP-DNA
amplifizieren
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