Spezies- und gewebespezifischer Nachweis von bovinem ZNS ...

Ergebnisse
mit einer Erhitzungsdauer von 60 Minuten mitgeführt, um zu prüfen, ob neben der
Temperaturerhöhung die Verlängerung der Erhitzungsdauer die Signale der GFAP-mRNA
inaktivieren kann.
Tabelle 19: Nachweis von GFAP-mRNA aus erhitzten Schweinegeweben (95°C, 30 min;
95°C, 60 min)
Versuche 1 – 3
Gewebe
nativ
95°C für 30 95°C für 60
Minuten
Minuten
T 0 a T 1 b T 0 a T 1 b T 0 a T 1 b
Muskulatur +/+/+ +/+/- +/+/- +/-/- +/-/- -/-/-
Herz +/+/+ +/+/- -/+/- -/-/- -/-/- -/-/-
Rückenmark +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+
Gehirn +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+ +/+/+
a T 0: 4 h p.m.; b T 1: 24h p.m.
Bei den Untersuchungen zeigte sich, dass die GFAP-mRNA-Signale von Muskulatur- und
Herzgewebe erst an Tag 1 bei einer Temperatureinwirkung von 95°C für 60 Minuten sicher
zu inaktivieren waren (Tabelle 19). An Tag 0 war bei einem der drei Versuche noch ein
positives Signal der GFAP-mRNA aus Muskelgewebe aufgetreten (Tabelle 19). Bei
Rückenmark- und Gehirngewebe waren die Signale der GFAP-mRNA gegenüber dieser
hohen Temperatureinwirkung beständig (Tabelle 19).
4.1.1.5 Untersuchung tiefgekühlter (-20°C, 24 h) und nachfolgend erhitzter Gewebe
(80°C, 30 min)
Da sich die Signale der GFAP-mRNA von Muskulatur- und Herzgewebe erst durch massive
Temperatureinwirkung inaktivieren ließen (s. Kapitel 4.1.1.4, Tabelle 19), sollte in einem
weiteren Versuchsansatz, im Hinblick auf eine mögliche Inaktivierung der GFAP-mRNA-
Signale, zum einen die Wirkung von Kälte und zum anderen die Kombination von Kälte- und
Wärmeeinwirkung auf den Nachweis der GFAP-mRNA in Muskulatur- und Herzgewebe
untersucht werden. Die Ergebnisse dieses Versuchs sind in der nachfolgenden Tabelle 20
dargestellt.
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