Evaluation eines strukturierten ... - Dr. Thomas Weiss

wohl die Schmerzstärke als auch das Wohlbefinden eingestuft werden konnten. Die Schmerz-
tagebücher wurden im Rahmen der ersten Programmevaluation jedoch nicht ausgewertet.
2.4.3. Zusammenfassung der Ergebnisse zum 2. Messzeitpunkt
Im Folgenden werden die Ergebnisse geordnet nach den Bereichen psychische Befindlichkeit,
Schmerzsymptomatik und Programmbewertung (in Anlehnung an die Aufgliederung der
ersten Projektarbeiten), überblicksartig wiedergegeben.
Psychische Befindlichkeit
In Bezug auf die Effektivität des 12-Wochen-Programms im Bereich der psychischen
Befindlichkeit konnte Franetzki (2003) in der Experimentalgruppe nach der Intervention
stärker positive Effekte bezüglich der Variablen Depressivität (ADS) und der körperlichen
und psychischen Beeinträchtigung (BSI) nachweisen als in der Traditionellen Gruppe.
Positive Veränderungen zeigten sich auch in den BSI-Skalen Somatisierung, Ängstlichkeit
und Depressivität. Die Effektstärken waren insgesamt jedoch klein bis mittel. Hinsichtlich der
Variable Kontrollüberzeugung ließen sich nur sehr kleine Effektstärken nachweisen, was von
der Autorin unter anderem auf die besondere Ausgangslage der Stichprobe zurückgeführt
wurde (die Teilnehmerinnen aller Selbsthilfegruppen (Experimental- und Kontrollbedingung)
zeigten eine im Vergleich zu durchschnittlichen Angaben bezüglich der Kontrollüberzeugung
erhöhte Werte; womöglich weist dies auf einen Faktor hin, der im Zusammenhang mit der
freiwilligen Organisation der Teilnehmerinnen in den Selbsthilfegruppen steht).
Schmerzsymptomatik
Die detaillierten Auswertungen zur körperlichen Befindlichkeit im Rahmen einer Arbeit von
Gesele stehen noch aus. Daher wird hier insbesondere auf die diesbezüglich als Referenz-
kriterien herangezogenen Daten bei Schmidt 2003 verwiesen. Gemäß Schmidt (2003) wies
die 12-Wochen-Gruppe in allen Schmerzparametern bereits zum ersten Messzeitpunkt
niedrigere Werte auf als die Traditionelle Gruppe. Aufgrund der Überprüfung von Inter-
aktionseffekten lies sich feststellen, dass sich die 12-Wochen-Gruppe - im Gegensatz zu der
Traditionellen Gruppe - nach der Intervention hinsichtlich einiger Schmerzmaße verbessert
hat. So haben sich die Variablen durchschnittliche und momentane Schmerzstärke reduziert,
ebenso wie die geringste Schmerzstärke, bei der die Veränderung besonders deutlich wird.
Bezüglich der Variable Schmerztoleranz zeigten sich beide Gruppen zum zweiten
Messzeitpunkt leicht schmerztoleranter. Die Variable Größte Schmerzstärke in den letzten
vier Wochen verringerte sich auffälligerweise bei der Traditionellen Gruppe stark, während
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