Evaluation eines strukturierten ... - Dr. Thomas Weiss
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Gruppe stellen die Teilnehmerinnen der Gruppen dar, die das 12-Wochen-Programm<br />
durchgeführt haben. Sie werden im Folgenden auch als Experimentalgruppe (abgekürzt: EG<br />
bzw. 12-WG) bezeichnet. Als Vergleichsgruppe dienen die Teilnehmerinnen der Gruppen, die<br />
ihr übliches, inhaltlich nicht näher spezifiziertes Programm weiterführten. Diese Gruppen<br />
werden daher Traditionelle Gruppen (abgekürzt: TG) genannt. Da es sich hierbei nicht um<br />
eine im strengen Sinn unbehandelte Kontrollgruppe handelt, wird dieser Begriff in dieser<br />
Arbeit nicht verwendet. Der Faktor Messzeitpunkt gliedert sich in drei Messzeitpunkte: Der<br />
erste Messzeitpunkt (t1) lag direkt zu Beginn der Untersuchung (Januar 2001). Der zweite<br />
Messzeitpunkt (t2) lag 12 Wochen später, direkt im Anschluss an die Durchführung des 12-<br />
Wochen-Programms bzw. der Traditionellen Gruppen im Vergleichszeitraum (April 2001).<br />
Der dritte Messzeitpunkt lag ca. ein Jahr später (April 2002). Durch den Faktor Messzeitpunkt<br />
werden innerhalb der Gruppen jeweils abhängige Stichproben unterschieden.<br />
Die Zuteilung zu den unterschiedlichen Gruppenbedingungen (EG vs. TG) erfolgte über die<br />
Entscheidung der Gruppenleiterinnen, den mit der Durchführung des 12-Wochen-Programms<br />
verbundenen Mehraufwand zu tragen. Es handelt sich somit um ein naturalistisches Design.<br />
4.2. Messinstrumente<br />
Im Folgenden werden die Fragebögen der Fibromyalgie-Betroffenen der beiden Unter-<br />
suchungsgruppen zum 3. Messzeitpunkt sowie die ihrer Angehörigen beschrieben.<br />
4.2.1. Teilnehmerinnenfragebögen<br />
Die Messinstrumente zum dritten Messzeitpunkt entsprechen im Wesentlichen denen des<br />
ersten und zweiten Messzeitpunkts (s. 2.4.2.): Grundstock des Fragebogens bildet wieder der<br />
Schmerzfragebogen der Arbeitsgruppe Dokumentation der DGSS (Dillmann, Nilges, Saile &<br />
Gerbershagen, 1998). Als weitere Erhebungsinstrumente wurden die Beschwerdeliste<br />
(Zerssen & Köller, 1976), die Allgemeine Depressionsskala (ADS; Hautzinger & Bailer,<br />
1993), das Brief Symptom Inventory (BSI; Franke, 2000) und die Rheuma-Kontroll-Skala<br />
(RKS; Leibing, Hoyer, Romatzki & Ehlers, 1999) angefügt (für ausführliche Angaben zu<br />
diesen Messinstrumenten sowie Angaben zu Testgütekriterien siehe Schmidt (2003)). Der<br />
Fragebogen der ehemaligen Teilnehmerinnen des 12-Wochen-Programms enthält zusätzlich<br />
sowohl zum 2. als auch zum 3. Messzeitpunkt einen Teil mit 35 spezifischen Fragen, die sich<br />
auf die Bewertung (Akzeptanz und subjektive Wirksamkeitseinschätzung) des Programms<br />
beziehen (t3: Item 501 – 535). Es wurde gefragt, welche Elemente des Programms durch-<br />
geführt wurden. Anhand 10stufiger Likert-Skalen wurde um eine Einschätzung der Wirk-<br />
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