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RESERVA NATURAL VALE

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ROCHA ET AL.<br />

PEQUENOS MAMÍFEROS<br />

foi executada entre a variável resposta de cada<br />

modelo e os filtros espaciais gerados e os filtros<br />

foram selecionados pela função ‘forward.sel’ do<br />

pacote ‘packfor’ (Dray et al., 2009) do programa<br />

R. Após incluir os filtros espaciais, novamente foi<br />

verificada a autocorrelação espacial dos resíduos<br />

dos modelos e o resultado apresentado mostrou<br />

que os modelos de composição foram corrigidos.<br />

Dessa forma, o modelo GLM para verificar a<br />

influência da distância da floresta na composição<br />

de pequenos mamíferos foi construído usando os<br />

filtros espaciais como variáveis fixas. A família<br />

de distribuição usada foi Gaussian, uma vez<br />

que a variável resposta (scores NMS) não era<br />

de contagem. Para o modelo considerando a<br />

estrutura da comunidade, o mesmo procedimento<br />

foi adotado, porém, sem considerar os filtros<br />

espaciais já que os resíduos dos modelos não<br />

apresentaram autocorrelação espacial. Todas as<br />

análises relacionadas aos modelos GLM foram<br />

realizadas no programa R 2.15.3.<br />

Modelos GLM foram construídos também<br />

para comparar a abundância total entre os sítios<br />

amostrados, usando a família de distribuição<br />

negative binomial. Para todas as análises estatísticas<br />

descritas foram considerados significativos valores<br />

de p≤0,05.<br />

RESULTADOS<br />

Foram capturados 150 indivíduos de 12<br />

espécies de pequenos mamíferos nos 20 sítios de<br />

amostragem (Tabela 2, Figura 2). A diversidade alfa<br />

foi significativamente maior no fragmento linear<br />

não conectado e menor no interior da floresta<br />

contínua, quando comparada com os fragmentos<br />

lineares (Tabela 3 e Figura 3). De maneira oposta,<br />

a diversidade beta foi significativamente maior<br />

no interior da floresta contínua, não diferindo<br />

significativamente entre a borda da floresta contínua<br />

e o fragmento linear conectado, e apresentando<br />

menor valor no fragmento linear não conectado<br />

(Tabela 3 e Figura 3).<br />

A análise de NMS evidenciou que o fragmento<br />

linear conectado possui maior similaridade com<br />

a floresta contínua do que o fragmento linear<br />

não conectado, tanto em relação à composição<br />

de espécies quanto à estrutura da comunidade<br />

(Figura 4). Esses resultados foram corroborados<br />

pela análise de similaridade ANOSIM que mostrou<br />

que a composição da comunidade de pequenos<br />

mamíferos no fragmento linear conectado é similar<br />

ao interior (R = - 0,046; p = 0,627) e à borda da<br />

floresta contínua (R = - 0,014; p = 0,5). O mesmo<br />

resultado foi observado quando considerada a<br />

Tabela 2: Espécies de pequenos mamíferos e número de indivíduos capturados por sítio de amostragem<br />

na Reserva Natural Vale e nos fragmentos lineares do entorno. FCI = interior da floresta contínua, FCB =<br />

borda da floresta contínua, FLC = fragmento linear conectado à floresta contínua, FLNC = fragmento linear<br />

não conectado, DP = desvio padrão.<br />

Espécies<br />

Sítios de amostragem<br />

FCI FCB FLC FLNC<br />

Marsupiais<br />

Caluromys philander (Linnaeus, 1758) 1 0 1 0<br />

Didelphis aurita Wied-Neuwied, 1826 8 24 4 11<br />

Gracilinanus microtarsus (Wagner, 1842) 1 1 4 1<br />

Marmosa murina (Linnaeus, 1758) 1 4 4 10<br />

Marmosa paraguayana (Tate, 1931) 0 6 0 0<br />

Marmosops incanus (Lund, 1840) 4 5 4 16<br />

Metachirus nudicaudatus (É. Geoffroy St.-Hilaire, 1803) 0 1 0 1<br />

Monodelphis americana (Müller,1776) 1 1 1 0<br />

Roedores<br />

Nectomys squamipes Brants, 1827 0 0 4 4<br />

Trinomys setosus (Desmarest, 1817) 0 0 0 22<br />

Rattus rattus (Linneaus 1758) 1 3 1 0<br />

Abundância total (±DP) 17 (±1,67) 45 (±3,24) 23 (±1,81) 65 (±5,20)<br />

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