RESERVA NATURAL VALE

FLORESTA ATLÂNTICA DE TABULEIRO: DIVERSIDADE E ENDEMISMOS NA RESERVA NATURAL VALE
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Figura 11: Fruto de Humiriastrum mussunungense
encontrado em rede de neblina ao lado de Artibeus
lituratus na Reserva Natural Vale, estado do Espírito
Santo, sudeste do Brasil. Foto: Isaac P. Lima. Barra de
escala = 1 cm.
DISCUSSÃO
A importância da zoocoria tem sido amplamente
demonstrada para florestas tropicais, principalmente
em florestas mais úmidas como a Mata Atlântica
(Piña-Rodrigues & Aguiar, 1993; Pivello et al.,
2006; Venzke et al., 2014). Mesmo dentro desse
bioma parece haver um gradiente com aumento da
proporção de zoocóricas das formações caducifólias
para as ombrófilas (Almeida-Neto et al., 2008). A
elevada proporção de zoocóricas aqui reportada para
áreas de borda na RNV é, portanto, compatível com
a localização dessa reserva no domínio da floresta
ombrófila (IBGE, 1993), embora em análises mais
detalhadas suas matas sejam classificadas tanto
como semidecíduas (Peixoto & Gentry, 1990;
Massad et al., 2011) quanto intermediárias entre
semidecíduas e ombrófilas (Jesus & Rolim, 2005).
Considerando-se apenas as plantas zoocóricas,
65% dos diásporos amostrados na RNV chegaram
aos coletores durante a noite, evidenciando
importante contribuição dos morcegos para esse
modo de dispersão. As quatro famílias de plantas
com maior representatividade nessa chuva
noturna (Moraceae, Urticaceae, Solanaceae e
Araceae) também apareceram em destaque nas
amostras fecais, juntamente com Piperaceae e
Clusiaceae. Essas seis famílias estão entre as sete
mais frequentemente representadas na dieta de
morcegos na região Neotropical e cinco delas
estão entre as seis mais consumidas na região
central da Guiana Francesa, área bem estudada
para interações entre morcegos e frutos (Lobova
et al., 2009). Essa congruência deve-se, em parte,
à forte relação de preferência entre alguns gêneros
de morcegos e Cecropia, Ficus, Piper, Solanum e
Vismia (Muscarella & Fleming, 2007; Mello et al.,
2011). Embora alguma variação na predominância
de uso desses gêneros possa existir, o que
dependerá da abundância local dessas plantas
(Gonçalves da Silva et al., 2008), o padrão está
amplamente documentado na literatura e parece
refletir um componente histórico (filogenético), no
qual subfamílias de morcegos estão associadas a
gêneros/famílias de plantas em particular (Giannini
& Kalko, 2005). Por trás dessas associações
ancestrais, provavelmente está a disponibilidade
espaço-temporal dos frutos desses gêneros, ricos
em espécies na região Neotropical e com frutos ao
longo das várias estações do ano (Fleming, 1986;
Lobova et al., 2009).
Por defecarem em voo, morcegos
frequentemente transportam diásporos até
áreas abertas (Gorchov et al., 1993), cumprindo
importante papel na restauração natural de habitat
(Jordano et al., 2006). Todavia, para que essa
restauração tenha início, plantas típicas dos estágios
iniciais da sucessão devem alcançar as áreas a serem
restauradas e, nesse aspecto, os morcegos também
se destacam. Dos cinco gêneros anteriormente
mencionados como preferenciais no consumo por
esses mamíferos, quatro (Cecropia, Piper, Solanum
e Vismia) contêm espécies fortemente associadas
à sucessão (Muscarella & Fleming, 2007). Dentre
esses, apenas Solanum e Vismia foram encontrados
nas linhas de coletores a céu aberto, mas tanto Piper
quanto Cecropia devem chegar aos mesmos sítios
por meio dos morcegos, visto que amostras fecais
obtidas nas outras parcelas continham diásporos de
ambos os gêneros (I.P. Lima, obs. pess.).
O conjunto funcional trófico representado pelos
morcegos frugívoros (obrigatórios ou facultativos)
da RNV é bastante diversificado, mesmo quando se
considera apenas o subconjunto aqui identificado
como vetor de diásporos (para a lista de todos
os Phyllostomidae conhecidos para a Reserva ver
Tabela 1). Há representantes de quatro subfamílias
e em diversas classes de tamanho (6 a 110 g),
o que, aliado à elevada diversidade florística