PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
(tab. 18.5.) [8]. Opierają się one przede wszystkim na badaniach dotyczących chorych z OZW,<br />
leczonych przewlekle DAK z powodu migotania przedsionków. Największy wpływ na sformułowanie<br />
zaleceń miała praca Roberty Rossini i wsp. z 2008 roku, w której wykazano, że<br />
ryzyko powikłań krwotocznych przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny i dwóch leków<br />
przeciwpłytkowych znacznie rośnie, jeśli INR jest ≥2,5. Przy INR 2,0–2,5 ryzyko krwawień<br />
jest takie samo jak przy podwójnym <strong>leczeniu</strong> przeciwpłytkowym [9].<br />
Tabela 18.5. Zalecenia ESC dotyczące potrójnej terapii [8].<br />
Wskazania:<br />
194<br />
AF (CHADS 2 ≥2), zastawki mechaniczne, zakrzepica żył głębokich,<br />
zatorowość płucna<br />
Czas leczenia możliwie najkrócej – 1 miesiąc<br />
Docelowy INR 2,0–2,5 (częste kontrole)<br />
Ze względu na wysokie ryzyko krwawień, u chorych leczonych DAK nie zaleca się wszczepiania<br />
stentów uwalniających leki. Zaleca się wszczepianie stentów metalowych (BMS)<br />
lub angioplastykę bez implantacji stentu lub chirurgiczne leczenie choroby wieńcowej. Po<br />
miesięcznym <strong>leczeniu</strong> potrójnym, zaleca się utrzymanie warfaryny z jednym z leków przeciwpłytkowych:<br />
klopidogrelem w dawce 75 mg lub ASA 100 mg do 12 miesięcy, przestrzegając<br />
wartości INR 2,0–2,5. Potem, przewlekle jedynie warfaryna [8].<br />
3. ciąża<br />
Doustne antykoagulanty przechodząc przez łożysko hamują karboksylację białek Gla<br />
syntetyzowanych w kościach i stwarzają w ten sposób ryzyko embriopatii, manifestującej się<br />
nieprawidłowościami kostnymi u płodu (chondrodysplazja punktowa, niedorozwój nosa).<br />
Ryzyko embriopatii dzieci matek leczonych całą ciążę warfaryną ocenia się obecnie na 6%) opisywane wcześniej związane było ze stosowaniem<br />
zbyt wysokiej dawki leku (wyższej od 5 mg/dobę) i z niedostatecznie kontrolowaną<br />
skutecznością leczenia. Ze względu na krótszy okres półtrwania oraz mniejsze zapotrzebowanie<br />
na lek zaleca się acenokumarol u kobiet w ciąży. Leczenie przeciwzakrzepowe ciężarnych<br />
ze sztuczną zastawką <strong>serca</strong> jest szczególnie trudne, gdyż nie istnieje terapia skuteczna i jednocześnie<br />
bezpieczna dla matki i płodu. Ocenia się, że śmiertelność wśród matek wynosi około<br />
1–4% i wiąże się głównie z powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi, zwłaszcza w przypadku<br />
sztucznej zastawki w pozycji mitralnej. Wg wytycznych ESC warfaryna jest preferowanym<br />
lekiem przeciwzakrzepowym w II i III trymestrze ciąży do 36 tyg. (klasa IC), oraz w pierwszym<br />
trymestrze, jeśli dawka terapeutyczna leku jest mniejsza od 5 mg/dobę (klasa II aC).<br />
W przypadku stosowania niefrakcjonowanej heparyny zaleca się dokładne monitorowanie<br />
leczenia. Skuteczność heparyn drobnocząsteczkowych jest znacznie mniejsza w zapobieganiu<br />
zakrzepicy niż DAK, ale wytyczne ACCP zalecają heparyny drobnocząsteczkowe przez całą<br />
ciążę, oczywiście w dawkach leczniczych. Wykluczają możliwość leczenia DAK w I trymestrze<br />
i w drugiej połowie III trymestru. Ze względu na złożoność problemu temat leczenia<br />
przeciwzakrzepowego powinien być dokładnie przedyskutowany z kobietą planującą ciążę<br />
i z jej partnerem [3,10].