01.11.2012 Views

PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca

PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca

PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

(tab. 18.5.) [8]. Opierają się one przede wszystkim na badaniach dotyczących chorych z OZW,<br />

leczonych przewlekle DAK z powodu migotania przedsionków. Największy wpływ na sformułowanie<br />

zaleceń miała praca Roberty Rossini i wsp. z 2008 roku, w której wykazano, że<br />

ryzyko powikłań krwotocznych przy jednoczesnym stosowaniu warfaryny i dwóch leków<br />

przeciwpłytkowych znacznie rośnie, jeśli INR jest ≥2,5. Przy INR 2,0–2,5 ryzyko krwawień<br />

jest takie samo jak przy podwójnym <strong>leczeniu</strong> przeciwpłytkowym [9].<br />

Tabela 18.5. Zalecenia ESC dotyczące potrójnej terapii [8].<br />

Wskazania:<br />

194<br />

AF (CHADS 2 ≥2), zastawki mechaniczne, zakrzepica żył głębokich,<br />

zatorowość płucna<br />

Czas leczenia możliwie najkrócej – 1 miesiąc<br />

Docelowy INR 2,0–2,5 (częste kontrole)<br />

Ze względu na wysokie ryzyko krwawień, u chorych leczonych DAK nie zaleca się wszczepiania<br />

stentów uwalniających leki. Zaleca się wszczepianie stentów metalowych (BMS)<br />

lub angioplastykę bez implantacji stentu lub chirurgiczne leczenie choroby wieńcowej. Po<br />

miesięcznym <strong>leczeniu</strong> potrójnym, zaleca się utrzymanie warfaryny z jednym z leków przeciwpłytkowych:<br />

klopidogrelem w dawce 75 mg lub ASA 100 mg do 12 miesięcy, przestrzegając<br />

wartości INR 2,0–2,5. Potem, przewlekle jedynie warfaryna [8].<br />

3. ciąża<br />

Doustne antykoagulanty przechodząc przez łożysko hamują karboksylację białek Gla<br />

syntetyzowanych w kościach i stwarzają w ten sposób ryzyko embriopatii, manifestującej się<br />

nieprawidłowościami kostnymi u płodu (chondrodysplazja punktowa, niedorozwój nosa).<br />

Ryzyko embriopatii dzieci matek leczonych całą ciążę warfaryną ocenia się obecnie na 6%) opisywane wcześniej związane było ze stosowaniem<br />

zbyt wysokiej dawki leku (wyższej od 5 mg/dobę) i z niedostatecznie kontrolowaną<br />

skutecznością leczenia. Ze względu na krótszy okres półtrwania oraz mniejsze zapotrzebowanie<br />

na lek zaleca się acenokumarol u kobiet w ciąży. Leczenie przeciwzakrzepowe ciężarnych<br />

ze sztuczną zastawką <strong>serca</strong> jest szczególnie trudne, gdyż nie istnieje terapia skuteczna i jednocześnie<br />

bezpieczna dla matki i płodu. Ocenia się, że śmiertelność wśród matek wynosi około<br />

1–4% i wiąże się głównie z powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi, zwłaszcza w przypadku<br />

sztucznej zastawki w pozycji mitralnej. Wg wytycznych ESC warfaryna jest preferowanym<br />

lekiem przeciwzakrzepowym w II i III trymestrze ciąży do 36 tyg. (klasa IC), oraz w pierwszym<br />

trymestrze, jeśli dawka terapeutyczna leku jest mniejsza od 5 mg/dobę (klasa II aC).<br />

W przypadku stosowania niefrakcjonowanej heparyny zaleca się dokładne monitorowanie<br />

leczenia. Skuteczność heparyn drobnocząsteczkowych jest znacznie mniejsza w zapobieganiu<br />

zakrzepicy niż DAK, ale wytyczne ACCP zalecają heparyny drobnocząsteczkowe przez całą<br />

ciążę, oczywiście w dawkach leczniczych. Wykluczają możliwość leczenia DAK w I trymestrze<br />

i w drugiej połowie III trymestru. Ze względu na złożoność problemu temat leczenia<br />

przeciwzakrzepowego powinien być dokładnie przedyskutowany z kobietą planującą ciążę<br />

i z jej partnerem [3,10].

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!