PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
PostęPy w diagnostyce i leczeniu nabytych zastawkowych wad serca
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
w pierwszym miesiącu leczenia jest 10-krotnie wyższe niż w kolejnych miesiącach. W 60%<br />
przypadków źródłem krwawienia jest przewód pokarmowy, a w szczególności jego odcinek<br />
górny. Badania wykazują, że wśród osób z cechami krwawienia z przewodu pokarmowego<br />
przy terapeutycznych wartościach INR, u ok.10–30% rozpoznano chorobę w obrębie układu<br />
pokarmowego. Źródłem krwawienia chorych leczonych DAK może być również układ<br />
moczowy [12,13]. Od czasu wpro<strong>wad</strong>zenia wskaźnika INR do kontroli leczenia w 1983 roku,<br />
częstość powikłań krwotocznych znacznie się zmniejszyła.<br />
Intensywność leczenia przeciwzakrzepowego jest głównym czynnikiem ryzyka krwawienia.<br />
Ryzyko to jest dwukrotnie większe, jeżeli docelowy INR przekracza 3,0 w porównaniu<br />
do terapii zalecającej INR w granicach 2,0–3,0. Przy INR >4,5 ryzyko krwawienia zwiększa<br />
się ośmiokrotnie [14]. Każda inna dodatkowa terapia przeciwzakrzepowa i przeciwpłytkowa<br />
zwiększa ryzyko powikłań krwotocznych, a pacjentów leczonych aspiryną i/lub pochodnymi<br />
tienopirydyny jest coraz więcej. Ryzyko krwawienia większe jest też u osób z chorobą nowotworową<br />
i chorobami wątroby.<br />
Najpoważniejszym powikłaniem krwotocznym jest krwawienie śródczaszkowe występujące<br />
u 0,3-0,6% leczonych rocznie. W 50% przypadków incydent taki kończy się zgonem<br />
chorego. U chorych z krwawieniem wewnątrzczaszkowym i sztuczną zastawką mechaniczną,<br />
leczonych doustnie antykoagulantami, wczesną śmiertelność szacuje się na 60%. Dla porównania<br />
ryzyko krwawienia śródmózgowego w ogólnej populacji o średniej wieku 70 lat wynosi<br />
0,1–0,2% rocznie, a śmiertelność ok. 10%. Przy INR > 5,0 ryzyko krwawienia śródczaszkowego<br />
jest 5-krotnie wyższe. Należy zwrócić uwagę na fakt, iż terapia DAK nie wpływa bezpośrednio<br />
na początkową wielkość ogniska krwotocznego, ale jest silnym czynnikiem determinującym<br />
jego ekspansję. Skuteczne leczenie nadciśnienia tętniczego i częsta kontrola INR u chorych<br />
leczonych DAK jest najwłaściwszym sposobem zapobiegania krwotokowi mózgowemu. Przebycie<br />
krwawienia śródczaszkowego nie jest przeciwwskazaniem do powrotu do leczenia przeciwzakrzepowego.<br />
Zgodnie z zaleceniami ekspertów ESC u pacjentów ze sztuczną zastawką<br />
<strong>serca</strong> i krwotokiem mózgowym leczenie DAK należy włączyć już po 7 dniach, gdyż ryzyko<br />
zakrzepicy zastawki jest większe niż ryzyko ponownego krwawienia.<br />
iV. Przedawkowanie doustnych antykoagulantów<br />
W przypadku przedawkowania DAK postępowanie uzależnione jest od wartości INR<br />
i objawów krwawienia. Mała dawka doustna witaminy K powoduje korekcję INR w ciągu<br />
24 godz. Witamina K podawana dożylnie może skorygować INR w ciągu 6–8 godzin. Jeszcze<br />
szybsze przywrócenie krzepnięcia krwi jest możliwe poprzez dożylne podanie świeżo mrożonego<br />
osocza lub koncentratu czynników zespołu protrombiny. W krwawieniach wewnątrzczaszkowych<br />
korzystne jest dożylne podawanie rekombinowanego aktywnego czynnika VII.<br />
Pacjenci z <strong>wad</strong>ami <strong>serca</strong>, po implantacji protez <strong>zastawkowych</strong> stanowią jednak szczególną<br />
grupę chorych. Wszelkie działania mające na celu skorygowanie wskaźnika INR powinny<br />
być przepro<strong>wad</strong>zane bardzo ostrożnie.<br />
U pacjentów z implantowaną protezą zastawkową, wysokim INR i bez cech krwawienia<br />
nie należy podawać witaminy K drogą dożylną. Szybki spadek INR niesie bowiem ze sobą wysokie<br />
ryzyko wystąpienia zakrzepicy na zastawce. Często dożylne podanie 10 mg witaminy K<br />
196