30 đề thi học sinh giỏi môn hóa học lớp 10 & 11 của các trường chuyên khu vực duyên hải đồng bằng bắc bộ có đáp án

2. Tính sức điện động của pin ở điều kiện tiêu chuẩn ( E o pin ).
3. Biết C H3AsO
= 0,025 M; C
4
NH = 0,010 M. Tính sức điện động của pin.
3
Cho: pK ai(H3AsO 4)
= 2,13; 6,94; 11,50; pK + 9,24 (pKa = - lgKa, với Ka là hằng số phân li axit).
a(NH 4 )
pH 2
1 atm; ở 25 o C:
RT
2,303 0,0592.
F
Bài 4 (2,0 điểm) : Bài tập vô cơ
A, B, C, D, E, F là các hợp chất có oxi của nguyên tố X và khi cho tác dụng với NaOH đều tạo ra
chất Z và H2O. X có tổng số hạt proton và nơtron bé hơn 35, có tổng số oxi hóa dương cực đại và 2 lần số oxi
hóa âm là -1. Hãy lập luận để tìm các chất trên và viết phương trình phản ứng. Biết rằng dung dịch mỗi chất
A, B, C trong dung môi nước làm quỳ tím hóa đỏ. Dung dịch E, F phản ứng được với dung dịch axit mạnh và
bazơ mạnh.
Bài 5 (2,0điểm): Sơ đồ biến hóa, Cơ chế phản ứng.
1. Cho sơ đồ chuyển hoá sau :
Na
CH 3 toluen
OH
K 2 Cr 2 O 7
H 3 C CH 3
H 2 SO 4 , t o
CH 3 O CHO
ClCH
A 2 COOH HCl CH 3 OH, H 2 SO 4
B C D E X
O 2 N
F
toluen
C 2 H 5 OH, KOH
CHO
Y
H 2 O
Viết công thức cấu tạo của các chất A, B, C, D, E, F, G, H, X, Y.
2. Viết cơ chế của chuyển hóa sau:
O
O
1/ R
2/ H 3 O +
3/ EtONa
MgX
H 2 N-NH 2
t 0 EtOH
Bài 6 (2,0điểm): Tổng hợp các chất hữu cơ. Tính Axit- Bazơ. Đồng phân lập thể, Danh pháp.
Cho các công thức cấu tạo sau:
R
O
1. Hãy vẽ công thức các đồng phân lập thể ứng với cấu tạo A.
2. Ứng với công thức cấu tạo B có bao nhiêu đồng phân lập thể, vì sao? Dùng các kí hiệu thích hợp để chỉ rõ
cấu hình của mỗi đồng phân đó.
3. Hãy chỉ rõ trạng thái lai hóa của từng nguyên tử N ở cấu tạo C và ghi giá trị pKa (ở 25 o C): 1,8; 6,0; 9,2
vào từng trung tâm axit trong công thức tương ứng với C, giải thích.
Bài 7 (2,0điểm): Nhận biết, Tách chất, Xác định công thức cấu tạo hợp chất hữu cơ.
1. Hợp chất A (có công thức phân tử là C13H18O) có tính quang hoạt, không phản ứng với 2,4-
đinitrophenylhydrazin nhưng tham gia phản ứng idofom. Phản ứng ozon phân hợp chất A thu được chất B và
chất C, cả hai hợp chất này đều tác dụng với 2,4-đinitrophenylhydrazin nhưng chỉ có chất C tác dụng được
với thuốc thử Tollens. Nếu lấy sản phẩm của phản ứng giữa chất C với thuốc thử Tollens để axit hóa rồi đun
nóng thì thu được chất D (có công thức phân tử là C6H8O4). Chất B có thể chuyển hoá thành chất E (có công
thức cấu tạo là p-C2H5C6H4-CH2CHO). Hãy viết công thức cấu tạo của các chất A, B, C, D, E.
2. Xác định cấu tạo các chất từ A đến D và hoàn thành sơ đồ sau. Biết D là một cacben.
CH 3
PhNH 3 Cl
H 3 C NH 2
BrC 2 H 4 OH
A I 2/PPh 3
HC(OEt) 3 KOC(CH 3 ) 3
B
C
D
HN
HCOOH
CH 3
N