Por otra parte, los marcadores RAPDs complementaronla caracterización morfoagronómica y constituyeron unaherramienta molecular altamente eficiente para laclasificación y el agrupamiento <strong>de</strong> las accesiones <strong>de</strong> lacolección <strong>de</strong> oca <strong>de</strong>l INIAP, así como para la <strong>de</strong>tección<strong>de</strong> duplicados y <strong>de</strong> errores en el etiquetado <strong>de</strong>l material<strong>de</strong> campo. Las relaciones genéticas i<strong>de</strong>ntificadas a nivelmolecular fueron visualizadas en un <strong>de</strong>ndrograma quemuestra tres ramas principales en su topología (A, B yC)(Figura 2.16). Las accesiones <strong>de</strong> los morfotipos,<strong>de</strong>finidos sobre la base <strong>de</strong> datos morfoagronómicos, engeneral se revelan <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> un mismo grupo, lo cualAgrupamiento jerárquico <strong>de</strong> Ward <strong>de</strong> la colección <strong>de</strong> oca (Oxalis tuberosa Mol.), basado en las distanciasgenéticas <strong>de</strong> Gower, según datos agromorfológicos. (M=morfotipo) (Piedra, 2002).Figura 2.16. Dendrograma con los morfotipos <strong>de</strong>finidos con la caracterización morfológica <strong>de</strong> la colección <strong>de</strong> oca <strong>de</strong>l INIAP.Manejo y Conservación <strong>de</strong> RTAs55
evi<strong>de</strong>ncia su similitud genética. A<strong>de</strong>más, la técnica <strong>de</strong>PCO permitió estructurar la diversidad genética <strong>de</strong> lacolección, las relaciones genéticas entre grupos y morfotipos,y puso en evi<strong>de</strong>ncia la existencia <strong>de</strong> híbridos queson difícilmente <strong>de</strong>tectados en un gráfico arborescente.Finalmente, en la correlación entre datos morfológicosy moleculares <strong>de</strong> la colección <strong>de</strong> oca, se observanrelaciones mo<strong>de</strong>radas, lo que coinci<strong>de</strong> con otrasinvestigaciones. La correlación más alta se observó alcomparar todos los <strong>de</strong>scriptores morfológicos con las27 bandas RAPD discriminantes, mientras que, al analizarla correlación con los caracteres cuantitativos, se observaque estos valores son bajos; sin embargo, todas lasrelaciones, con excepción <strong>de</strong> una, resultaronsignificativas.Al realizar un análisis paralelo <strong>de</strong> los resultados <strong>de</strong>caracterización con los datos pasaporte, es posible<strong>de</strong>finir al centro <strong>de</strong>l país, y en especial la provincia <strong>de</strong>Chimborazo, como la zona con mayor variabilidad <strong>de</strong>lcultivo en el Ecuador, puesto que 12 <strong>de</strong> los 20 morfotiposfueron colectados en esta región, mientras que los ochorestantes fueron colectados a lo largo <strong>de</strong>l CallejónInterandino, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la provincia <strong>de</strong>l Carchi, en el norte,hasta las provincias <strong>de</strong> Loja y El Oro, en el sur <strong>de</strong>l país.Esta investigación muestra que la base genética <strong>de</strong> lacolección <strong>de</strong> oca en Ecuador es amplia, probablemente<strong>de</strong>bido a una alta frecuencia <strong>de</strong> mutaciones somáticas,a la existencia <strong>de</strong>l fenómeno <strong>de</strong> quimeras, y –según lasevi<strong>de</strong>ncias <strong>de</strong>l presente estudio– a la reproducciónsexual que, posiblemente, <strong>de</strong>sempeñó un rol importanteen la diversificación <strong>de</strong> esta especie durante su procesoevolutivo, <strong>de</strong> domesticación y selección antrópica, apesar <strong>de</strong> que se ha reportado que la semilla sexual esraramente observada en condiciones <strong>de</strong> campo.Caracterización <strong>de</strong> la colección <strong>de</strong> jícama. El estudiomorfológico <strong>de</strong> la colección <strong>de</strong> jícama (Morillo, 1998)permitió la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> tres morfotipos biendiferenciados, lo que significa un 84% <strong>de</strong> duplicaciónen la colección que conserva INIAP. Es así que sei<strong>de</strong>ntificó un morfotipo morado con raíces comestiblesamarillas, un segundo morfotipo ver<strong>de</strong> oscuro con raícesblancas (2A) o amarillas (2B) y un tercero ver<strong>de</strong> clarocon raíces comestibles blancas.Estos grupos tienen las siguientes características:Morfotipo morado (Grupo 1). Planta semierecta.Es más alta, con entrenudos largos, tallos púrpurasgruesos, hojas y pecíolos más largos, con ramificaciónabundante en toda la planta. Flores amarillo anaranjadaen cantidad mo<strong>de</strong>rada. Sus raíces tienen pulpaamarilla, con presencia <strong>de</strong> color secundario, y poseenel más alto porcentaje <strong>de</strong> materia seca y carbohidratos.Su rendimiento es el más alto, con un promedio <strong>de</strong>1,5 kg/planta e, igualmente, presenta el mayornúmero <strong>de</strong> raíces útiles por planta.A este subgrupo correspon<strong>de</strong>n 15 entradasproce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> todas las provincias en don<strong>de</strong> sereporta esta especie: ECU-1 236, ECU-1 237, ECU-1 238, ECU-1 239, ECU-1 241, ECU-1 242, ECU-1 243,ECU-1 244, ECU-1 248, ECU-1 249, ECU-1 251, ECU-1 252, ECU-1 254, ECU-1 256 y ECU-9 110 (Figura 3.17).Morfotipo ver<strong>de</strong> oscuro (Grupo 2). Planta erecta.Presenta dos subgrupos:2A: Se caracteriza por ser el más pequeño <strong>de</strong> los tresgrupos y tener poca ramificación, pero abundantefloración. Presenta tallos <strong>de</strong>lgados, hojas pequeñas,<strong>de</strong> bor<strong>de</strong> espinoso y pecíolo gran<strong>de</strong>. Son las másprecoces en florecer. Sus rendimientos y raíces sonsimilares a las <strong>de</strong>l grupo morado, pero <strong>de</strong> pulpa blancay con menor porcentaje <strong>de</strong> materia seca ycarbohidratos. A este grupo pertenecen las siguientesentradas, colectadas en cuatro provincias <strong>de</strong>l centro yel sur <strong>de</strong>l país. Loja, Bolívar, Cañar y Azuay: ECU-1 247,ECU-1 253, ECU-1 259, ECU-6 666 y ECU-9 109.2B: Con similares características, pero con raíces <strong>de</strong>pulpa amarilla. A este subgrupo pertenecen ECU-1 261, ECU-2 320 y ECU-2 321, todas colectadas en laprovincia <strong>de</strong> Bolívar (Figura 2.17).Morfotipo ver<strong>de</strong> claro (Grupo 3). Planta erecta, <strong>de</strong>altura mediana, con entrenudos pequeños y tallosver<strong>de</strong> claro muy gruesos. Se caracteriza por tener hojasanchas con pecíolo pequeño. Es el más tardío enflorecer. Sus flores son amarillo claro en cantidadmo<strong>de</strong>rada. Sus raíces son las más voluminosas, <strong>de</strong>pulpa blanca y no presentan color secundario. Tienenel porcentaje más bajo <strong>de</strong> materia seca y carbohidratos.Del total <strong>de</strong> plantas caracterizadas, ECU-1 245 y ECU-1 246 pertenecen a este grupo y fueron colectadasen el sur <strong>de</strong>l país, en las provincias <strong>de</strong> Azuay y Loja(Figura 2.17).Las variables color <strong>de</strong> los tallos y color <strong>de</strong>l haz <strong>de</strong> lashojas resultaron ser los caracteres discriminantes <strong>de</strong>mayor eficiencia para separar grupos y, por lo tanto, losmás útiles en una <strong>de</strong>scripción inicial <strong>de</strong> esta especie.Los subgrupos 2A y 2B son los más relacionadosgenéticamente, ya que, por su morfología, son similaresen todas sus características, excepto en el color <strong>de</strong> lapulpa <strong>de</strong> raíz; <strong>de</strong>l mismo modo, son los más precocesen florecer. A su vez, este material presentó el mayor5 6 <strong>Raíces</strong> y <strong>Tubérculos</strong> <strong>Andinos</strong>
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