MONONTUROPAT IAMULTiPLE CON PREDILECCiON BRAQUIAL, DE PRESET\TACI0N FAIItLIAR,Fernándeeu 0",Izquierdo, G, u Lacasa, T., ltlartín, A., Pastor, lt4"Sección de Neurología. C.S.S.S. 'Carlos Haya' MAlaga.Se presentan tres hennanos de una familta de ocho, QUe en edades comprendidasentre los 33 y 39 años y_sin desencadenante previo conocido, presentáron uncuadro simi'lar en todo ellos, consistente en dolor de aparición brusca, local'íeado en la región-cervical, hombro t/3 superior del tórax en plano antenior y-posterior, y en ej miembro superior, de localización ízquierda" En los trescasosr se acompañó de_cuadro sincopal y cortejo vegetativo, que motivó en todosellos ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivoso Coronarios, por la sospechade Infarto Agudo de M"iocardio.El dolor aumentaba con la movilizaci6n del cuello y de1 miembro superior afec*to, fue de larga evolución y con recurrencias en dos de los casos"tl cuadro clínico se completaba con déficit motor, sensitivo y alteraciones vegetati vas.La distribución del déficit sensitivo sobrepasaba al territorio correspondienteai plexo branquial.Los esüudios radiológicos mostraron e"n un caso d"iscnetos signos de discartrosisy uncartrosfs, y en el estudio mielográfico compromiso de 1á raiz C6 izquierda,siendo normal otro caso"El anájisis del L.C"R. se realizó en dos casos,el otro elevacjon de Jas proteinas.El estudi o E. M. G. de uno de I os pacientes , rnu.ygo, s'ignos de denervaci ón.siendo uno normal y mostrandoincompleto, mostrabao sin embar*El otro caso estudiado eJectrofisioiógicarnente presentaba signos de rJenervacfónconducción motora normal y enlentecimiento de la conduccíón éensitiva, junto aausencia de anomalías en mos müsculos de los canales paravertebra'les óeivicales"Se discute la clasificación de estos cuadros y su posible patogenia.
,,PARALiSIS MULTIPLE Y RECURRENTE DE PARES CRANEALES. APORTACION DT DOS CASOSCLINICOS'"Galván, P.; Reixach, R.; Quera, Md. A.; Potes, E.;de Paíva, V.; Subirana,M.Departamento de Neurología (Dr" F{, Subirana).Hospjtal General de Ntra" Sra, del MarFacul tad de t{edicina. Universidad Aut6noma. <strong>Barcelona</strong>.RESLJMEN.Los autores presentan las historias clínicas de dos pacientes afectos deParal í s j s Mu'l ti p1 e y Recurrente de Pares Craneal es .Esta enti dad se caracteri za por I a g¡cgg!_ón_-Ce pqg.l i:U_ 4..__Y1tfg_s_ P-a¡-e-scratreilet lqntp-_gg-nsl-tj-vgl__qQ[g__U_o_tg-qs_r Que aparecen y-déSffirecen a ]o largodé varios años. siendo el fac'ial el másTréCueñt-emEntddañadci. E] inicio es rápTAC-Tá*ouracidn üárlábTe; én-ocáslones-preCb?fda ?é TéTáleas frontales. Sueleser bilateralo de curso benjgfio, con buena respuesta a los corticoides y deaparición más frecuente en paises orientales. Se ha observado una ocas'ional hjperproteinorraquia y un aumento de la VSG. A1 no existir una etiologia precislse la relaciona con una reacción de hipersensibilidad"Las primeras aportaciones sobr"e esta entidad se deben a Garcin (1931) yBarraquer-Ferré (1951), cobrando mayor interés a partir de los trabajos de Symonds(1958), Ratnavale (tge8), Steele y Vasuvat (1970). Más recientes son losde Bautista-Lorite (1976), Hokkanen (1978) y Castaigne (1979).Los autores remarcan las nelaciones nosológicas entre la parálisis múltip1ey recurrente de pares craneales, la oftalmop'l ejia dolorosa (Síndrome de To-I osa-Hunt) y el pseudotumor orbi tario (Jel l i nek o llal l pi ke) .Los autores, a la 1uz de los ültimos trabajos publicados, aceptan la posibilidadde que la oftalmopleiia dolorosa y el pseudotg¡¡or orbitario sean variedadesclínicas locales de la parálisis múltiple yTecuiFiln-te dé'-pares craneales "BIBLIOGRAFIA:1- BAUTISTA-I-0RITE y Col " "Parálisis mültiple y recurrente de pares cracraneales".Rev. Neurol. t5:47 -58, L976"2- BARRAQUER BORDAS, L. "Sobre el contenido y las frontenas del síndromeoftalmoplejia dolorosa". Rev. Neurol . 14:327 -338, 1975.3- CASTAIGI''IE, P. y Col " "Paralys i es múl ti pl es et réci d'ivantes des nerf scraniens" . Ann. Méd. interne (París). I979.
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