XXXII Reunión Anual, Barcelona, 12-13 diciembre 1980

A PROPOSITO DE CINCO CASOS DT CREUTZFELD-JAKOBRibacorba Montero, R", Barreiro Talla, P, Diez Tejedor, E, Cañibano CasarrubioM.A., Anciones Rodríguezo 8., Picornell Darder, I., Conde López, M. GutjérrezMol i na, M.Madri d.Se presentan cinco casos de enfermedad de Creutzfeld-Jakob que atendiendo a loscriterios diagnósticos detallados por Masters y colaboradores en L979, correspondetres de ellos al tipo II-A o enfermedad de Creutzfeld-Jakob definit'íva(c1in'ica y anatomia patoiógica compatibles con el diagnóstico), y dos corresponden al tipo II-B (casos no confirmados neuropatolooicamente con las mismascaracterísticas clínicas que Ii-A). Uno de nuestros casos se corresponde clinicamentecon la forma descrita por Heidenhain"A propósito de nuestra casuística, revisamos la literatura; destacando el interés diagnóstico del E.E.G. en la fase de estado.de la enfermedad y discutimos-I as al teraciones 'inmunoel ectroforéticas del L.C.R. detectados en nuestros casos "Asimismo ponemos de manifiesto el interés de sospechar y dÍaEnosticar esta enfermedada través de la clÍnica, con el fin de evitar las exploracjones aqresi-\ras y aislar adecuadamente el materia"l emp'l eado con estos emfermos.