invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...
invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...
invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Dans les Alpes-Maritimes (France) <strong>et</strong> en Italie, le chlorobionte introduit Caulerpa taxifolia<br />
(MAAS) constitue <strong>de</strong>s peuplements très <strong>de</strong>nses ; le nombre <strong>de</strong>s espèces (diversité spécifique :<br />
point diversity) <strong>de</strong> plusieurs groupes taxonomiques, la diversité <strong>de</strong> Shannon <strong>et</strong> l'équitabilité<br />
(evenness) y sont fortement diminués 122 (Tabl. XX <strong>et</strong> Fig. 66 ; Boudouresque <strong>et</strong> Gómez,<br />
1992 ; Verlaque <strong>et</strong> Boudouresque, 1995 ; Verlaque <strong>et</strong> Fritayre, 1994 ; Boudouresque, 1997a).<br />
La stratégie <strong>de</strong> compétition <strong>de</strong> C. taxifolia, particulièrement efficace, m<strong>et</strong> en oeuvre <strong>de</strong> multiples<br />
processus physiques, chimiques <strong>et</strong> <strong>biologiques</strong> (Boudouresque, 1997a ; Rodríguez-<br />
Pri<strong>et</strong>o, 1997) ; les terpènes synthétisés en abondance jouent en particulier un rôle important ;<br />
ils inhibent par exemple la segmentation <strong>de</strong>s oeufs <strong>de</strong> l'oursin Paracentrotus lividus (Pesando<br />
<strong>et</strong> al., 1996) <strong>et</strong> la fixation <strong>de</strong>s zygotes <strong>de</strong> la phéophycée Cystoseira mediterranea (Gómez-<br />
Garr<strong>et</strong>a <strong>et</strong> al., 1996). Par ailleurs, en interceptant la lumière, Caulerpa taxifolia inhibe la germination<br />
<strong>de</strong>s zygotes <strong>de</strong> Cystoseira barbata (Rollino <strong>et</strong> al., 2001). En Californie, C. taxifolia<br />
réduisait significativement (avant son éradication) la <strong>de</strong>nsité d'une espèce protégée, Ruppia<br />
maritima (Williams <strong>et</strong> Grosholz, 2002). La possible hétérotrophie facultative <strong>de</strong> C. taxifolia<br />
pourrait expliquer qu'il se développe sous une très large gamme d'irradiances, y compris en<br />
éclairement très faible, en sous-strate ou à gran<strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur (Chisholm <strong>et</strong> Jaubert, 1997). La<br />
compétition entre Caulerpa taxifolia <strong>et</strong> Posidonia oceanica (magnoliophytes) pourrait faire<br />
intervenir les préférences alimentaires <strong>de</strong>s herbivores, ces <strong>de</strong>rniers évitant fortement C. taxifolia<br />
<strong>et</strong> se rabattant donc sur P. oceanica, espèce qui est habituellement peu appréciée par les<br />
brouteurs (Boudouresque, 1997a ; Fig. 67).<br />
Tableau XX. Caractéristiques du peuplement <strong>de</strong> MPOs, dans la prairie à Caulerpa taxifolia (MAAS) (chlorobiontes,<br />
Archaeplastida) <strong>et</strong> dans une communauté indigène (‘référence’), entre 6 <strong>et</strong> 10 m <strong>de</strong> profon<strong>de</strong>ur (Alpes-<br />
Maritimes, France). Les valeurs correspon<strong>de</strong>nt à <strong>de</strong>s surfaces <strong>de</strong> 400 cm². B Ct = biomasse <strong>de</strong> Caulerpa taxifolia,<br />
en g <strong>de</strong> masse sèche. H Ct = hauteur <strong>de</strong> C. taxifolia (en cm). N= nombre d'espèces <strong>de</strong> MPOs (chlorobiontes,<br />
rhodobiontes, phéophycées). N>0.5% = nombre d'espèces <strong>de</strong> MPOs dont le recouvrement dépasse 0.5%. Rt% =<br />
recouvrement total (somme <strong>de</strong>s recouvrements <strong>de</strong> toutes les espèces présentes) <strong>de</strong>s MPOs indigènes. B A = biomasse<br />
<strong>de</strong>s MPOs indigènes. H' = Indice <strong>de</strong> diversité (Shannon-Wiener). J = Equitabilité. * = minimum <strong>et</strong> maximum.<br />
Sauf indication contraire, les valeurs sont <strong>de</strong>s moyennes, suivies <strong>de</strong> l'écart-type (entre parenthèses).<br />
D'après Verlaque <strong>et</strong> Boudouresque (1995).<br />
Saison HIVER PRINTEMPS ETE AUTOMNE<br />
Station Caulerpa<br />
Référence Caulerpa Référence Caulerpa Référence Caulerpa Référence<br />
B Ct (gMS) 13.(4) - 24 (7) - 18 (3) - 17 (6) -<br />
H Ct (cm) 10-15* - 5-7* - 10-15* - 20-25 -<br />
N 67 (4) 89-91* 59 (9) 86-111* 38 (6) 81-83* 30 (3) 66-74*<br />
N >0.5% 14 (4) 35-40* 13 (3) 34-36* 12 (3) 32-39* 5 (1) 19-26*<br />
Rt% 82 (44) 341-366* 51 (36) 352-367* 53 (12) 208-273* 21 (16) 186-195*<br />
B A (gMS) 7 (2) 18-22* 3(3) 18-22* 3 (3) 12-31* 1 (1) 4-15*<br />
H' 1.7-2.8* 3.7-3.9* 1.1-2.5* 4.0-4.2* 1.3-2.1* 3.8-4.7* 0.5-1.2* 3.1-3.7*<br />
J 0.36 0.51-0.56* 0.30 0.61-0.63* 0.31 0.60-0.73* 0.16 0.51-0.59*<br />
(0.07)<br />
(0.09)<br />
(0.05)<br />
(0.06)<br />
Les parasites digènes (métazoaires) possè<strong>de</strong>nt plusieurs hôtes successifs. Chez le téléostéen<br />
Symphodus ocellatus, hôte final, on rencontre 6 espèces dans les sites témoins : Helicom<strong>et</strong>ra<br />
fasciata, Macvicaria alacris, Proctoeces maculatus, Holorchis pycnoporus, Lecithaster stella-<br />
122 C<strong>et</strong>te diminution <strong>de</strong> la point diversity ne concerne toutefois pas tous les taxons. Voir en particulier Guglielmo<br />
<strong>et</strong> Giaccone (2004).<br />
120