invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

chaeplastida) a été introduit une première fois sur la côte d'Azur, mais une deuxième souche 90
a été introduite ultérieurement en Tunisie (Jousson et al., 2000 ; Meusnier et al., 2004), puis
une troisième en Turquie (Cevik et al., 2007). Au Canada atlantique, Kusakina et al. (2006)
ont montré que plusieurs souches sont à l'origine de la population actuelle de Codium fragile
(chlorobiontes, Archaeplastida). Dans le domaine continental, la sur-introduction est illustrée
par le moineau européen Passer domesticus, arrivé sans doute de nombreuses fois en Amérique
du Nord (Sakai et al., 2001). Toutefois, on connaît des introductions réussies à partir
d'un très petit nombre d'individus (Simberloff, 1995). Aux Pays-Bas, le nombre d’espèces
introduites par l’ostréiculture, entre 1960 et 2010, n’est pas corrélé avec l’importance des importations
d’huîtres, ce qui ne supporte pas la PPH (Haydar et Wolff, 2011). Sur l’île Victoria
(Argentine), les forestiers ont planté 130 espèces d’arbres exotiques ; la comparaison du
nombre d’individus plantés, du nombre de sites où ils ont été plantés et de leur abondance
après 80 années, pour 18 de ces espèces, ne révèle pas de lien et ne supporte donc pas non
plus la PPH (Nuñez et al., 2011).
Fitness
0
Densité des
individus
Fitness
0
Densité des
individus
Fitness
0
78
Densité des
individus
Fig. 46. Effet de la densité des individus
sur la fitness. A gauche :
pas d'effet Allee. Au milieu : effet
Allee moyen. A droite : effet Allee
fort. D'après Taylor et Hastings
(2005), redessiné et modifié.
Deux cas peuvent se présenter : (i) celui d'une espèce candidate préadaptée à être invasive,
grâce à ses traits d'histoire de vie, à l'absence de ses parasites et prédateurs, etc. On dit qu'elle
est adaptée ‘de naissance’ (born) ; (ii) et celui d'une espèce candidate ‘fabriquée’ (made),
c'est à dire qui va acquérir ses caractères d'invasibilité après son arrivée, par exemple par mutation,
polyploïdisation ou hybridation ; ces dernières espèces ne représentent sans doute
qu'une minorité de cas (Ellstrand et Schierenbeck, 2000) (cf § 4.12 et 5.5). Une espèce de
téléostéen d'eau douce, Coregonus albula, introduite dans le Nord de la Scandinavie dans les
années 1980s, a modifié ses traits d'histoire de vie en moins de 20 ans : diminution de la vitesse
de croissance, diminution de la fécondité et diminution de la taille de maturité sexuelle,
en réponse à la faiblesse des ressources alimentaires du milieu colonisé (Bohn et al., 2004).
En milieu continental, les populations introduites de la poacée Phalaris arundinacea, dont la
diversité génétique est supérieure à celle des différentes populations d'Europe, d'où elle est
originaire, du fait de multiples évènements d'introduction à partir de populations différentes,
possèdent une croissance et une capacité à se reproduire végétativement supérieures par rapport
aux populations des régions d’origine (Lavergne et Molofsky, 2007).
Les parasites jouent sans doute un rôle important, bien que peu étudié. L'introduction d'une
nouvelle espèce ne peut être couronnée de succès que si une des deux conditions suivantes est
remplie : (i) L'espèce candidate est insensible aux parasites des espèces indigènes. (ii) L'espèce
candidate est porteuse d'un parasite auquel elle est peu sensible (co-évolution dans la ré-
90 Dans le cas de l'introduction de Caulerpa taxifolia en Tunisie, on ne peut malheureusement pas exclure qu'il
s'agisse d'une malveillance.