invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

culement (regime shift) ) de l'écosystème de l'ét l'état ‘coraux’ à l'état ‘MPOs’ ( (Smithet al., 2008).
De même, dans s le golfe de Mannar (Inde), un autre rrhodobionte,
Kappaphycus alvarezii alvarezii, in-
troduit pour la production de carraghen, est un sévère compétiteur des coraux Acropora et
Porites, en particulier dans une Aire Marine Protégée ( (Fig. 51 ; Bagla, 2008 ; Chandrasekaran
et al., 2008).
Fig. 75. A gauche. Le remplacement des coraux hermatypiques par le rhodobionte introduit Gracilaria salicornia
dans la baie de Kaneohe (Hawaii). D'après Smith et al. (2008). A droite, , recouvrement complet de coraux
Acropora par Kappaphycus alvarezii dans le golfe de Mannar (Inde). D'après Bagla (2008).
8.10. Modification du fonctionnement des écosystèmes
En modifiant le fonctionnement nement des écosystèmes dans lesquels elles s'intègrent, certaines e ees
pèces introduites peuvent induire des conséqu conséquences ences en cascade sur d'autres espèces ou d'autres
écosystèmes ainsi que sur les flux bio bio-géochimiques géochimiques (Crooks, 2002). Com Comme indiqué plus
haut, les données précises dans ce domaine sont toutefois rares en milieu marin.
Par exemple, les écosystèmes médi méditerranéens terranéens sont caractérisés par la faiblesse du compar comparti-
ment ‘herbivores’ ; il en résulte que le principal flux de carbo carbone ne passe généralement par la
voie des détritivores (Fig. 76 76). Or, l'arrivée, en Méditerranée diterranée orientale, de ttéléostéens
herbivores
extrêmement voraces, venus de mmer
Rouge, Siganus rivulatus et S. luridus (Por, 1978 ;
Sabour et Lakkis, 2007 ; Shakman et al., 2009 ; Francour, 2011 ; Ballesteros, 2012 2012), et leur
abondance (ils représentent nt un tiers de la biomasse des ttéléostéens
éléostéens le long des côtes rocheuses
d’Israël, 46-57% 57% dans l’infralittoral de substrat dur du Sud de la Turquie Turquie) ), a modifié profon-
dément le fonctionnement nctionnement des éco écosystèmes infralittoraux de substrat dur (Fig. 80), d'autant
plus que ces téléostéens ns ont des préférendums alimentaires très précis (Lundberg et Lipkin,
1992), ce qui favorise les espèces évitées au détriment des espèces préférées. Par ailleurs, il
existe une certaine répartition du travail entre les deux espèces de Siganus, , S. luridus pouvant
consommer les MPOs dressés, alors que S. rivulatus préfère nettement ement les MPOs gazonnants ;
au passage, ce dernier élimine les germinations de MPOs dressés, ce qui empêche leur réin réins-
tallation (Ballesteros, 2012). L’arrivée de l’oursin diadème Diadema setosum setosum, également her-
bivore, contribue à renforcer ce compartiment ( (Yokes et Galil, 2006 ; Por, 2009). Dans le Sud
de la Turquie (baies d’Adrasan, de Gökova, de Fethiye et de Kas), ainsi que dans une partie
des îles grecques, le surpâturage par Siganus luridus et S. rivulatus, , auxquels s’ajoutent le
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