invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

ton, 1992). En mer er du Nord, le mmollusque
Ensis americanus a fortement orienté certaines
communautés benthiques vers les filter filter-feeders, feeders, alors qu'elles en étaient dépourvues aupar auparavant
(Riese, 1999). En mer er Noire, le gastro gastropode prédateur de bivalves Rapana venosa est responsable
d'une diminution drastique des peuplements de filtreurs (huîtres et moules) (Occh (Occhi-
pinti Ambrogi, 2001). En Australie, il est probable que la prolifé prolifération tion de l'étoile de mer pr pré-
datrice Asterias amurensis, qui provient du Japon, ait un impact fort sur les réseaux tr tro-
phiques.
Les espèces introduites, même si elle elles n'éliminent pas une espèce native, peuvent être la cause
d'un stress, , et donc diminuer sa compétitivité au sein de l'écosystème. Par exem exemple, en Médi-
terranée, erranée, chez les individus du bbivalve
Pinna nobilis colonisés par le rhodobionte hodobionteLophocladia lallemandii, , la teneur en enzymes antioxydantes (SOD, superoxyde dismutase ; CAT, c cca
talase ; GPX, glutathione péroxydase), en enzyme détoxifiante de la phase II (GST, glut gluta-
thione S-transférase) transférase) et en marqueurs du dommage oxydatif (TR, thioredoxine réductase ;
MDA, malondialdéhyde) augmente significativement ; cela traduit, chez Pinna nobilis, un
stress biologique et des dommages oxydatifs (Box et al., 2009). Des effets similaires sont
observés chez le bryozoaire Reteporella grimaldii (Deudero et al., 2010).
L'impact des espèces introduites sur le fonctionnement des écosystèmes pélagiques marins
est encore peu connu. L'accroissement depuis 1985 de la biomasse des UPOs (espèces unice unicel-
lulaires photosynthétiques) en automne et hi hiver, ver, dans l'Atlantique du Nord Nord-Ouest, pourrait
être dû à Coscinodiscus wailesii (diatomées, straménopiles), traménopiles), bien que le réchauffement des
eaux soit aussi à considérer. Cette espèc espèce e a été introduite dans les années 1970s à partir du
Pacifique, sans doute par les eaux de ballast (Edwards et al., 2001).
Enfin, la modification de la structure d'abondance des espèces, même lors lorsqu'elles appar-
tiennent à un même groupe fonctionnel, modi modifie fie très probablement le fonctionnement d'un
écosystème : le changement gement de l'abondance d'espèces qui sont préférées ou évitées, à des de-
grés divers,par par les brouteurs et prédateurs, modifie la structure du réseau trophique. En Tos-
cane, l'abondance de plusieurs sieurs espèces de MPO MPOs s est fortement modifiée par Caulerpa taxifolia
(MAAS) et surtout par C. cylindracea (Fig. 84 ; Balata et al., 2004).
En milieu continental, dans les îles aléoutiennes (Nord du Pa Pacifique), fique), l'introduction du renard
arctique Alopex lagopus, prédateur d'oiseaux marins, a diminué le transfert de nutrients de
la mer vers la terre (via les déjections des oi oiseaux seaux marins). La diminution de la fertilité des
sols a eu pour résultat le remplacement des prairies par une toundra à arbustes (Croll et al.,
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Fig. 84. . Recouvrement (en %) de Flabellia
petiolata, Halimeda tuna (chloro-
biontes), des corallinacées orallinacées encroûtantes et
de Womersleyella setacea (rhodobiontes)
(cette cette dernière espèce est introduite) dans
des peuplements de substrat dur en envahis
par Caulerpa cylindracea dracea ou par C. taxi-
folia (MAAS), ainsi que dans un une zone de
référence, au mois dd'Octobre
en Toscane.
D'après Balata et al. (2004).