invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

cal et d'une partie de l'Australie 40 (Jousson et al., 1998 ; Millar, 2004). L'orme Ulmus minor
var. vulgaris (= U. procera ; magnoliophytes, Viridiplantae, Archaeplastida) est également un
clone, en Grande Bretagne ; ce clone a d'abord été introduit par les romains d'Italie en Espagne,
et de là en Grande Bretagne, il y a environ 2 000 ans (Gil et al., 2004).
Dans le cas des MPOs, le cycle biologique peut être incomplet. C'est le cas de Codium fragile
var. tomentosoides (chlorobiontes, Archaeplastida), en Méditerranée et dans l'Atlantique
européen, qui n'est représenté que par des individus femelles parthénogénétiques (Feldmann,
1956 ; Chapman, 1999). De même, la population de Womersleyella setacea (= Polysiphonia
setacea) de Méditerranée ne semble se reproduire que végétativement (Cormaci et al., 1994 ;
Rindi et al., 1999 ; Nikolić et al., 2010 ; Cebrian et Rodríguez-Pieto, 2012). La population
d'Antithamnionella elegans (rhodobiontes, Archaeplastida) de Méditerranée ne présente pas
de stades sexués (Athanasiadis, 1996). C'est peut-être aussi le cas de Caulerpa taxifolia
(MAAS), chez qui seuls les gamètes mâles ont été observés, pour le moment, en Méditerranée
(Meinesz, 1992 ; Meinesz et al., 1997 ; Žuljević et Antolić, 2000). Chez Caulerpa cylindracea,
la présence simultanéee de gamètes mâles et femelles a été observée en Grèce, mais pas
dans l’Adriatique, où seuls des gamètes femelles sont produits (Žuljević et al., 2012).
Deux scénarios peuvent expliquer l'effet de fondation (Hassan et al., 2003). Le genetic sieve
scenario suppose un fort effet sélectif par le milieu de la région d'arrivée, avec survie des
seuls génotypes adaptés ; le petit nombre d'individus fondateurs est donc le résultat de cette
sélection. Le demographic sieve scenario suppose que c'est le nombre d'arrivants qui est faible,
et qu'il n'est pas représentatif de la diversité génétique dans la région d'origine.
Dans le cas d'Elminius modestus, crustacé cirripède de Nouvelle Zélande introduit dans
l'Atlantique européen, l'effet de fondation semble toutefois faible (no sieve scenario). La comparaison
des isoenzymes montre que seuls quelques allèles rares de la population néo-zélandaise
sont absents en Europe (Harms, 1999). Dans le cas du téléostéen Siganus rivulatus,
entré en Méditerranée par le canal de Suez, aucune différence génétique n'a pu être mise en
évidence entre les populations de mer Rouge et de Méditerranée orientale ; ceci est peut-être
dû au fait que la population fondatrice a eu une taille significative, ou bien à l'entrée continue
d'individus de mer Rouge en Méditerranée (Beuzart, 1997 ; Bonhomme et al., 2003 ; Hassan
et al., 2003). Il en va de même entre les populations d'Halophila stipulacea (magnoliophytes,
Viridiplantae, Archaeplastida ; Procaccini et al., 2001) et d’Atherinomorus lacunosus (téléostéen
; Bucciarelli et al., 2002) de mer Rouge (région d'origine) et de Méditerranée. La diversité
génétique élevée du rhodobionte Asparagopsis taxiformis (lignée 2) introduit en Méditerranée
occidentale à partir de l'Indo-Pacifique peut être due à une population fondatrice importante,
ou bien à de multiples introductions (Andreakis et al., 2009).
Enfin, un cas paradoxal a été décrit chez le lézard Anolis sagrei ; des populations à faible diversité
génétique peuplent Cuba, tout en différant d'un secteur de Cuba à l'autre ; Anolis sagrei
a été introduit en Floride (USA) et dans diverses régions du monde (Hawaii, Taiwan,
etc.) à partir de diverses populations de Cuba (introductions multiples) ; il en résulte que sa
diversité génétique, en Floride, est supérieure à ce qu'elle est dans chacune des populationssource,
prises isolément (Fig. 21 ; Kolbe et al., 2004). De même, aux USA, la diversité génétique
de la poacée (magnoliophytes) Phalaris arundinacea est supérieure à celle de chacune
des populations, prises isolément, de sa région d'origine, l'Europe : de multiples introductions,
40 Une souche de C. taxifolia génétiquement distincte de celle qui envahit la Méditerranée nord-occidentale a
toutefois été découverte dans le golfe d'Iskenderum, en Turquie ; ce golfe est le principal point de chargement
d'hydrocarbures en Méditerranée et reçoit donc des pétroliers (et leurs eaux de ballast) (Cevik et al., 2007).
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