invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

fallu 6-10 mois pour faire le tour du monde. En 2002, le SRAS (syndrome respiratoire aigu
sévère), apparu en Chine, a mis 3 mois pour faire le tour de la planète. Quant au virus de la
grippe ‘mexicaine’, apparue en Avril 2009, quelques semaines lui ont suffi. L'avion a remplacé
le bateau et permet des expansions foudroyantes.
La phase d’expansion ne se termine pas lorsque l’espèce a atteint les limites extrêmes de l’aire
qui lui est potentiellement accessible : elle peut se poursuivre par l’occupation de sites situés à
l’intérieur de cette aire mais non encore colonisés. C’est le cas par exemple de Sargassum
muticum (straménopiles). Depuis les années 1990s, dans l’Atlantique, l’espèce est présente du
Portugal à la Norvège, et sa progression ultérieure vers le Sud et le Nord a été très limitée
(Fig. 12 ; Boudouresque et Ribera, 1995 ; Sánchez-Fernández, 2005). Mais ce n’est qu’entre
2004 et 2007 que S. muticum a colonisé la côte Ouest de l’Ecosse (Harries et al., 2007).
Contrairement à ce que l'on pourrait penser a priori, le mode de dispersion des larves par les
courants, qui caractérise beaucoup d'espèces marines, ne rend pas leur expansion, quand elles
sont introduites, plus rapide que pour les espèces continentales : les vitesses d'expansion
moyennes ne diffèrent en effet pas significativement (mais voir Minchin et Eno, 2002). Du
reste, pour les espèces marines, la vitesse d'expansion n'est pas corrélée à la durée de séjour de
leurs larves dans le plancton (Grosholz, 1996). Selon McCallum et al. (2003), toutefois, la
conclusion de Grosholz (1996) selon laquelle il n'y a pas de différences entre milieu terrestre
et marin est biaisée par le choix de ses modèles.
Un flux de gène (gene flow) important au sein de la population introduite, donc entre le centre
et les marges de l'aire, peut ralentir l'expansion marginale. En effet, il peut empêcher les populations
périphériques, qui rencontrent des milieux différents de celui où s'est produite l'introduction,
de s'adapter au nouvel environnement (Sakai et al., 2001).
6.3. La phase de persistance : modèle A (boom and bust)
Le modèle A (boom and bust) de cinétique d'une espèce introduite est la régression naturelle,
interrompant sa phase d'expansion ou survenant à la fin de cette phase, lors de la phase
de persistance (Fig. 48 ; Boudouresque, 1999a ; Boudouresque et Verlaque, 2012).
C'est le cas par exemple (i) de Colpomenia peregrina (chromobiontes, straménopiles), dans
l'Atlantique, au début du 20 ième siècle ; elle a connu un développement initial spectaculaire,
couvrant plus ou moins complètement les parcs à huîtres ; quelques années après, C. peregrina
était ‘rentrée dans le rang’, ne tenant plus qu'une place discrète dans les peuplements
littoraux (Sauvageau, 1906, 1908b). (ii) En Méditerranée, Codium fragile var. tomentosoides
(chlorobiontes, Archaeplastida) a connu une phase d'exubérance dans la région marseillaise au
début des années 1960s ; il était alors rejeté en grande quantité sur les plages, lors des tempêtes,
constituant des laisses suffisamment importantes pour que les autorités municipales les
fassent enlever avec des engins motorisés ; il a depuis régressé (Bellan-Santini et Picard,
1984 ; Boudouresque, 1994). (iii) De même, Codium fragile var. tomentosoides était très
abondant en 1954 dans le Massachusetts (USA), mais y serait devenu rare par la suite (Coleman,
1996, 1997). Dans le Dorset (Grande-Bretagne), Farnham (1997) indique que l'espèce
indigène Codium tomentosum, qui avait décliné en raison de la compétition avec C. fragile,
reconstitue ses populations. (iv) A Malinska (Croatie), Caulerpa taxifolia (MAAS ; chlorobiontes,
Archaeplastida) a progressé entre 1994 et 1999, puis a naturellement décliné à partir
de 2000, sans que la cause en soit déterminée (Iveša et al., 2006) ; une régression similaire
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