invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

2 m de longueur (Fig. 11) et jusqu'alors uniquement connue du Japon, ait pu passer inaperçue
jusqu'aux années 1980s, date de sa découverte dans l'étang (Pérez et al., 1981).
Lorsque le taxon introduit est proche d'un taxon indigène, il peut être confondu avec ce dernier
pendant longtemps, et donc n'être détecté que tardivement. C'est le cas de Codium fragile
ssp. tomentosoides dans les îles britanniques ; il y a été signalé pour la première fois en 1939 ;
toutefois, l'examen (ADN chloroplastien, région rpl16-rps3) de spécimens d'herbier identifiés
sous le nom de ssp. atlanticum (une sous-espèce considérée comme native), récoltés en 1845,
a montré qu'il s'agissait en fait de la sous-espèce tomentosoides (Provan et al., 2008).
3.2. Discontinuité géographique
Il existe une discontinuité géographique entre l'aire connue de l'espèce et sa nouvelle station
(Williamson et al., 1986). C'est le cas par exemple des phéophycées (chromobiontes, straménopiles)
Saccharina japonica (Fig. 11) et Undaria pinnatifida (Fig. 25) et du rhodobionte
(Archaeplastida) Chrysymenia wrightii, découverts dans l'étang de Thau (France ; Pérez et
al.,1981 ; Ben Maiz et al., 1987), et dont les plus proches stations se situaient au Japon (Okamura,
1915). De même, Discosporangium mesarthrocarpum (chromobiontes), décrit de
l'Adriatique et du golfe de Naples, et largement répandu en Méditerranée, à Madeira et aux
Canaries (Ribera et al.,1992 ; Haroun et al., 1993), a été découvert dans le Sud de l'Australie,
sur des récifs artificiels constitués de pneus (Womersley, 1987), où il est probablement introduit
36.
3.3. Nouvelle station très ponctuelle
La nouvelle station de l'espèce est très ponctuelle. Des habitats similaires à celui qui est colonisé,
situés au voisinage de cette station, ne sont pas (encore ?) colonisés. C'est le cas de Tricellaria
inopinata (bryozoaires) qui, lors de sa découverte, était cantonné à un petit secteur de
la lagune de Venise, proche du centre historique de la cité (d'Hondt et Occhipinti-Ambrogi,
1985) ; ultérieurement, il a envahi la totalité des canaux de l'ensemble de la lagune. C'est également
le cas de Caulerpa taxifolia MAAS (chlorobiontes, Archaeplastida), découverte au
Cap Martin (Alpes-Maritimes, France) et à Monaco (Meinesz et Hesse, 1991), où elle constituait
des peuplements très denses dans l'Infralittoral, sur roche et sable et dans l'herbier à Posidonia
oceanica (embryophyte, Archaeplastida) ; des habitats similaires, dans la région, n'étaient
alors pas colonisés, mais l'ont été par la suite (Meinesz et al., 1993, 1994 ; Meinesz et
Boudouresque, 1996). Un autre exemple est celui du scléractiniaire Oculina patagonica,
d'abord découvert près du port de Savona, en Italie (Zibrowius, 1974), et dont l’aire de répartition
s’est progressivement étendue (Zibrowius, 1991).
3.4. Cinétique d'expansion cohérente
A partir d'une station initiale ponctuelle, la cinétique d'extension de l'aire est cohérente. Le cas
de Sargassum muticum (phéophycées, chromobiontes, straménopiles) le long des côtes atlantiques
et méditerranéennes d'Europe est exemplaire de ce point de vue (Fig. 12) ; en Mé-
36 Toutefois, sur la base d'une étude génétique (rbcL et 18S rDNA), Kawai et al. (2007) suggèrent que les spécimens
australiens de Discosporangium mesarthrocarpum pourraient appartenir à une espèce différente.
24