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invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

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8.6.4. Impact complexe sur la diversité spécifique<br />

L'impact <strong>de</strong>s espèces introduites sur la diversité spécifique peut différer selon que l'on considère<br />

la point diversity (diversité spécifique ponctuelle : nombre d'espèces dans un relevé), la<br />

α α α diversité (diversité spécifique alpha, au sein d'un habitat), la γ γ γ diversité (diversité spécifique<br />

gamma, à l'échelle d'une région, tous habitats confondus) ou la ε diversité (diversité<br />

spécifique epsilon, à l'échelle d'un ensemble géographique, toutes régions <strong>et</strong> tous habitats confondus)<br />

(Fig. 71 ; Whittaker, 1972 ; Boudouresque <strong>et</strong> al., 2006).<br />

C'est le cas du mollusque introduit Crepidula fornicata en baie <strong>de</strong> Saint-Brieuc (Br<strong>et</strong>agne,<br />

France) ; si l'on considère un habitat isolé, il y a augmentation <strong>de</strong> la biomasse <strong>et</strong> <strong>de</strong> la diversité<br />

spécifique alpha par rapport au peuplement témoin ; en structurant l'espace, C. fornicata<br />

perm<strong>et</strong> en eff<strong>et</strong> à divers ‘invertébrés’ vagiles <strong>et</strong> sessiles, principalement <strong>de</strong>s suspensivores <strong>et</strong><br />

<strong>de</strong>s carnivores, <strong>de</strong> s'installer. De même, dans l'étang <strong>de</strong> Thau (France), Sargassum muticum<br />

(chromobiontes, straménopiles) peut accroître (au printemps) la biomasse <strong>et</strong> la point diversity<br />

par rapport aux peuplements indigènes (Casabianca <strong>et</strong> al., 2002). Le peuplement est par ailleurs<br />

modifié : l'endofaune <strong>de</strong>s sables propres, initialement présente en baie <strong>de</strong> Saint-Brieuc<br />

avant l'arrivée <strong>de</strong> Crepidula fornicata, évolue vers une endofaune <strong>de</strong> sédiments envasés ; si<br />

l'on considère l'ensemble <strong>de</strong> la baie, contrairement à l'eff<strong>et</strong> sur la diversité alpha, il y a diminution<br />

<strong>de</strong> la diversité spécifique gamma : il y a eu en eff<strong>et</strong> uniformisation <strong>de</strong>s différents<br />

habitats <strong>et</strong> peuplements (perte d'écodiversité), remplacés par un type unique <strong>de</strong> peuplement<br />

(Hamon, 1996 ; Haubois, 1999 ; Occhipinti-Ambroggi, 2001). De même, l’annéli<strong>de</strong> Hydroi<strong>de</strong>s<br />

ezoensis, en édifiant <strong>de</strong>s encroûtements qui peuvent atteindre 30 cm d'épaisseur, accroît<br />

localement la diversité spécifique (α diversité) dans le Sud <strong>de</strong> l'Angl<strong>et</strong>erre (Eno <strong>et</strong> al.,<br />

1997). En Méditerranée nord-occi<strong>de</strong>ntale, le chlorobionte Caulerpa taxifolia (MAAS) accroît<br />

la diversité structurale (<strong>et</strong> donc le nombre d'espèces <strong>de</strong> téléostéens : α diversité) dans certains<br />

habitats (par exemple, fonds <strong>de</strong> sable <strong>et</strong> herbiers à Cymodocea nodosa) ; inversement, il fait<br />

diminuer la complexité structurale <strong>et</strong> le nombre d'espèces <strong>de</strong> téléostéens dans d'autres habitats<br />

(herbier à Posidonia oceanica, coralligène) ; au total, il y a uniformisation <strong>et</strong> baisse probable<br />

<strong>de</strong> la γ diversité (Fig. 72 ; Harmelin-Vivien <strong>et</strong> al., 2001). Dans la lagune <strong>de</strong> Venise, le bryozoaire<br />

introduit Tricellaria inopinata a homogénéisé les assemblages <strong>de</strong> bryozoaires (Occhipinti-Ambrogi,<br />

2002).<br />

Dans la lagune <strong>de</strong> Venise, 185 taxons <strong>de</strong> MPOs appartenant aux chlorobiontes, rhodobiontes<br />

<strong>et</strong> phéophycées ont été signalés avant 1983. Depuis lors, 92 taxons nouveaux ont été signalés,<br />

dont plus d’une vingtaine d’espèces introduites, parfois invasives (Sargassum muticum <strong>et</strong> Undaria<br />

pinnatifida en particulier). Dans le même temps, 96 taxons n’ont pas été revus <strong>et</strong> sont<br />

peut-être éteints localement ; ce bouleversement ne doit bien sûr pas être attribué aux seules<br />

espèces introduites, même si ces <strong>de</strong>rnières ont sans doute joué un rôle, en plus <strong>de</strong> la pollution<br />

(Sfriso <strong>et</strong> Curiel, 2007).<br />

En milieu marin, l'extinction complète d'une espèce indigène, ou la réduction <strong>de</strong> la diversité<br />

spécifique régionale (diversité γ) à la suite <strong>de</strong> l'introduction d'une espèce exotique, bien que<br />

hautement probable (Fig. 72), ne sont toutefois pas réellement démontrées (Briggs, 2007). Par<br />

exemple, dans la lagune <strong>de</strong> Venise, malgré l'introduction <strong>de</strong>s bryozoaires Tricellaria inopinata<br />

(en 1982) <strong>et</strong> Celleporella carolinensis (en 1995), le nombre total d'espèces <strong>de</strong> bryozoaires<br />

(γ diversité) est resté relativement stable (Tabl. XX ; Occhipinti-Ambrogi, 2002b). Les données<br />

sont toutefois difficiles à interpréter car, en raison du changement du milieu lié à d'autres<br />

causes, 50% seulement <strong>de</strong>s espèces initialement présentes en 1978 sont encore présentes en<br />

1997, remplacées par d'autres espèces plus résistantes au stress.<br />

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