invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

fique est élevée. On peut y ajouter que la di diversité spécifique accroît la diversité des niches
écologiques, surtout quand il s'agit d'espèces qui structur structurent ent l'espace, et donc augmente l'hété-
rogénéité de l'habitat (Stachowicz et Byrnes, 2006).
De même, au Royaume Uni, le nombre de MPOs introduits est significativement corrélé avec
la diversité spécifique, et cela à trois échelles spatiales : le quadrat ( (point point diversity diversity), le site
(diversité alpha) et la localité (diversité gamma ; Fig. 40) (Mineur et al., 2008). Ceci se vérifie
en Méditerranée, à la fois un hotspot de diversité spécifique (diversité epsilon) (Coll et al.,
2010) et un hotspot pour le e nombre d’espèces introduites ( (Zenetos et al., 2008, 2010 ; Boudouresque
et Verlaque, 2012). ).
En milieu continental, Cleland et al. (2004) et Harrison et al. (2006) observent également que
la diversité spécifique élevée favorise le succès des espèces non non-natives. natives. En fait, dans une
forêt tempérée, la diversité spécifique ( (point diversity) ) dépend principalement de facteurs du
milieu (pH du sol, disponibilité des nutrients) ; ces facteurs favorisent (ou défavorisent) aussi
bien les espèces natives qu'introduites, de telle sorte qu'il y a corrélation entre la diversité sp spécifique
des espèces natives et des espèces introduites (Gilbert et Lechowicz, 2005). En
d'autres es termes, un habitat favorable à de nombreuses espèces natives sera également fav favo-
rable aux espèces non-natives natives (Stachowicz et Byrnes, 2006). Dans une prairie de l’Illinois
(USA), la corrélation entre nombre d’espèces natives et introduites est négative à très grande
échelle (quadrats de 0.25 m²), mais devient positive et très positive à plus petite échelle (1 m²
et 5 m² respectivement), ce qui serait dû à l’accroissement de l’hétérogénéité de l’habitat
(Chen et al., 2010). La corrélation espèces natives natives-espèces spèces introduites se vérifie à l’échelle de
vastes zones géographiques (diversité epsilon ; Shea et Chesson, 2002).
5.3.4. Pas de relation entre biodiversité et invasibilité ?
Le mythe de la résistance des écosystèmes à forte diversité spécifique aux invasions biolo-
giques, développé par Elton ton (1958) dans le cadre de l’ERT, dérive du mythe de la saturation
en espèces des écosystèmes : dans un habitat donné, le nombre d'espèces pouvant coexister
vorable pour l'une et neutre pour l'autre (antagonisme), défavorable aux deux (compétition), etc. Les écologistes
du milieu du 20 ième pour l'une et neutre pour l'autre (antagonisme), défavorable aux deux (compétition), etc. Les écologistes
siècle ont utilisé le terme de symbiose dans un sens différent (ce que l’on nomme aujourd’hui
‘mutualisme’, symbiose à bénéfices réciproques), sens que l’on retrouve dans le langage populaire.
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Fig. 40. . Nombre de taxons de MPOs (organismes
photosynth photosynthétiques multicellu-
laires) non-indigènes indigènes par localité, au
Royaume Uni, en fonction du nombre de
taxons. p< < 0.0001 (N = 24). D'après Mineur
et al. (2008).