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Dans l'étang de Thau (France), la p Cystoseira barbata de certaines stations 1985 ; Gerbal et al., 1985) ; en constituant une canopée très dense, ne laissant pas filtrer la lumière124, à l'époque où C. barbata crutement ; par ailleurs, la Diversité de Shannon sont exceptionnellement faibles dans les peuplements à quion, 1985 ; Walker et Kendrick, 1998 ; Casabianca a eu des effets similaires, remplaçant en partie les espèces Codium (Staehr et al., 2000). en recouvrant le substrat par un gazon dense, gêne de la même façon (en interceptant la l mière) le recrutement des espèce zosteroides (Fig. 70 ; Ballesteros trat, il détermine une diminution significative de la diver Cinelli, 2001) 125. tang de Thau (France), la phéophycée Sargassum muticum a éliminé l'espèce indi indigène de certaines stations (Fig. 69 ; Belsher et al., 1985 ; Boudouresque et al., ; en constituant une canopée très dense, ne laissant pas filtrer la C. barbata est fertile (Février à Avril), S. muticum ticum empêche son recrutement ; par ailleurs, la Diversité de Shannon-Wiener Wiener (0.3 à 0.8) et l'Equitabilité ( (0.1 à 0.2) lement faibles dans les peuplements à S. muticum (Gerbal et al., 1985 ; Piquion, 1985 ; Walker et Kendrick, 1998 ; Casabianca et al., 2002). Au Danemark, S. muticum a eu des effets similaires, remplaçant en partie les espèces des genres Laminaria Laminaria, Fucus et 2000). Il se peut que le rhodobionte Womersleyella setacea, en Corse, en recouvrant le substrat par un gazon dense, gêne de la même façon (en interceptant la llu- espèces indigènes Cystoseira spinosa (Ballesteros et al., 1998) et C. Ballesteros et al., 2009). . En outre, en accroissant l'en l'envasement du subs- ne une diminution significative de la diversité sité spécifique des MPO MPOs (Piazzi et 8.6.3. Accroissement de la diversité spécifique Il doit être clair que le nombre d’espèces, dans un écosystème, est un paramètre qui n’a pas de valeur ‘positive’ ou ‘négative’. Il s’agit simplement d’une une caractéristique de l’écosystème (voir le bêtisier, § 13). Certains écosystèmes, à grande valeur pa patrimoniale trimoniale (par exemple, les sansouires de Camargue ou les peuplements halophiles terrestres proches de la mer) sont n nna turellement pauvres en espèces, mais pour certains d’entre eux très riches en espèces end endé- miques à grande valeur patrimoniale. Par ailleu ailleurs, rs, cette ‘pauvreté’ peut ne concerner que ce certains taxons, les taxons étudiés par l’auteur (par exemple les magnoliophytes ou les mét métazoaires) ; la prise en compte d’autres taxons (par exemple les alvéolés, les rhizaria, les m mmi- crosporidies, etc.) infirmerait ait peut peut-être les conclusions de l’auteur. 124 Dans la lagune de Venise (Italie), à 1.5 m de profondeur, la canopée de Sargassum muticum réduit l'irradiance de 1 500 µE/m²/s à 80 µE/m²/s (Curiel et al.,1995). 1995). Dans l'étang de Thau (France), à la même pro profondeur, la réduction peut même aller jusqu'à 2 µE/m²/s (Boudouresque et al., 1985 ; Gerbal et al., ., 1985 ; Piquion, 1985). 125 Dans le même temps, la diversité spécifique des métazoaires est significativement augmentée, comme l'ont montré Antoniadou et Chintiroglou iroglou (2007) en Grèce. En outre, les variations saisonnières de la communauté de métazoaires sont fortement atténuées (Antoniadou et Chintiroglou, 2007). 122 Fig. 69. . Physionomie du peuplement de MPOs, en avril, dans l'étang de Thau. A : Balaruc ; l'espèce indigène Cystoseira barbata a été complète- ment éliminée par Sargassum mut muticum. . B : Mèze ; C. barbata coexiste avec S. muticum muticum. Seules les espèces dominantes sont représentées. D'après Gerbal et al. . (1985).
Ecosystème A 500 espèces Ecosystème F 300 espèces Ecosystème B 100 espèces Ecosystème C 300 espèces Ecosystème D 1000 espèces Ecosystème E 1100 espèces D i v e r s i t é s p é c i f i q u e α Ecosystème F 300 espèces Ecosystème F 300 espèces Ecosystème F 300 espèces Ecosystème F 300 espèces Région 2000 espèces Diversité spécifique γ 500 espèces 123 Fig. 70. Womersleyella setacea (rhodobiontes) dans l’herbier à Posidonia oceanica (B) et le coralligène (D). Le gazon qu’il constitue peut avoir 5 cm d’épaisseur et modifier fortement l’écosystème par rapport aux habitats non envahis (A et C respectivement). D’après Nikolić et al. (2010). L’approche naïve, très éloignée des concepts actuels de l’écologie, qui consiste à attribuer une valeur positive au nombre d’espèces, ou au nombre d’individus, dans un écosystème, et donc à leur accroissement, n’est pas rare dans le domaine de la vulgarisation, parfois même dans des publications scientifiques récentes. Certaines espèces introduites, en structurant l’habitat et en augmentant la diversité des niches écologiques, accroissent le nombre des espèces et/ou des individus de certains taxons. Par exemple, dans un herbier à Zostera marina, au Danemark, le rhodobionte introduit Gracilaria vermiculophylla, sans modifier le nombre des taxons de métazoaires autres que les vertébrés (‘invertébrés’), détermine un accroissement significatif du nombre des individus de gastropodes et de bivalves (Thomsen, 2010). De façon naïve, cet accroissement est perçu comme positif par l’auteur (Thomsen, 2010). Fig. 71. En haut. Exemple de diversité spécifique alpha dans 5 écosystèmes (A à E) d'une région donnée. La diversité spécifique gamma n'est pas la somme des diversités alpha, puisque certaines espèces sont communes à plusieurs écosystèmes (en rouge). En bas. Un impact humain (par exemple la pollution ou une espèce invasive) a plus ou moins homogénéisé le peuplement (F). La perturbation ou le stress peut accroître la diversité alpha (exemple B) ou la diminuer (exemple E). Cependant, la diversité gamma est fortement diminuée. D'après Boudouresque et al. (2006).
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