invasions et transferts biologiques - Centre d'Océanologie de ...

Crawley, 1986 ; Newsome et Noble, 1986 84 ; Occhipinti-Ambrogi, 1992 ; Bright, 1998 ; Sakai
et al., 2001 ; Shea et Chesson, 2002 85 ; Clay, 2003 ; Torchin et al., 2003 ; Colautti et al.,
2004 ; Blumenthal, 2005, 2006 ; MacLeod et al., 2010 ; mais voir Agrawal et Kotanen, 2003),
ou l’absence de prédateurs généralistes susceptibles de s’adapter à sa consommation (Shea et
Chesson, 2002).
C'est le cas, en Bretagne, du mollusque Crepidula fornicata, qui n'a pratiquement pas de prédateurs
(Hamon, 1996 ; Soulas et al., 2001) et, en mer Noire et mer Caspienne, du cténophore
Mnemiopsis leidyi 86 (Ivanov et al., 2000). En Méditerranée, le chlorobionte introduit Caulerpa
taxifolia (MAAS) est fortement évité par l'oursin Paracentrotus lividus (Boudouresque
et al.,1996) ; même le mollusque Ascoglosse Oxynoe olivacea, qui appartient à un genre spécialisé
dans la consommation des Caulerpa, préfère brouter l'espèce indigène C. prolifera
plutôt que C. taxifolia (Gianguzza et al., 2001). En Galice (Espagne), les gastropodes Littorina
littorea et Aplysia punctata préfèrent les MPOs indigènes à Sargassum muticum 87 (Cacabelos
et al., 2010). En Nova Scotia (Canada), l'oursin Strongylocentrotus droebachiensis préfère
Laminaria longicruris à l'espèce introduite Codium fragile var. tomentosoides ; s'il consomme
cette dernière, en l'absence de la première, ses gonades ne se développent pas (Scheibling
et Anthony, 2001 ; Sumi et Scheibling, 2005). Dans le golfe du Maine (USA), le bryozoaire
introduit Membranipora membranacea, originaire d'Europe, est libéré de son principal
prédateur, le nudibranche Polycera quadrilineata (Pratt et Grason, 2007). En Californie, l'hybride
invasif entre Spartina foliosa (magnoliophyte indigène) et S. alterniflora (espèce introduite
depuis la côte atlantique d'Amérique du Nord) est moins palatable que chacune des deux
espèces parentes ; les oies Branta canadensis l'évitent fortement et favorisent donc l'expansion
de l'hybride (Grosholz, 2010).
Inversement, l'insuccès des MPOs des Caraïbes, tout au moins de ceux qui peuvent surmonter
la barrière de dessalure, à franchir le canal de Panama et à s'installer dans le Pacifique, serait
dû à la plus forte pression d'herbivorie qui règne côté Pacifique par rapport au côté Atlantique
(Hay et Gaines, 1984). De même, sur la côte Est des USA, le crabe européen Carcinus maenas
est limité en abondance et en extension géographique (il n'a par exemple pas réussi à coloniser
la baie de Chesapeake), par le crabe prédateur indigène Callinectes sapidus (DeRivera
et al., 2005).
Dans le domaine continental, le rat Rattus rattus héberge beaucoup moins de parasites en
Amérique (où il est d'introduction relativement récente) qu'en Europe (introduction plus ancienne)
(Clay, 2003). Chez les oiseaux introduits en Nouvelle Zélande à partir de l'Irlande et
de la Grande Bretagne, 62 à 70% des espèces de poux de l'aire d'origine sont absents (MacLeod
et al., 2010). Globalement, les espèces introduites ont en moyenne deux fois moins de
parasites que dans leur région d'origine (Torchin et al., 2003). En Europe, Carpobrotus edulis
et l'hybride C. cf acinaciformis (magnoliophytes) ont une production primaire réduite de 32%
si on les cultive sur un sol de leur région d'origine, l'Afrique du Sud ; cela indique que leur
succès en Europe est favorisé par l'absence de pathogènes présents dans le sol d'Afrique du
Sud (Van Grunsven et al., 2009). Plusieurs raisons peuvent expliquer pourquoi une espèce
introduite perd une partie des parasites de sa région d'origine (MacLeod et al., 2010) : (i) Par
hasard, en raison de l'hétérogénéité de la distribution des parasites, la population fondatrice
84 La théorie est nommée ‘Predator release effect’ par Newsome et Noble (1986).
85 La théorie est nommée ‘Natural enemy escape opportunities’.
86 Avant l'introduction de son prédateur Beroe ovata (voir plus loin).
87 L’oursin Paracentrotus lividus, toutefois, ne manifeste pas de préférence entre l’espèce introduite Sargassum
muticum et les espèces indigènes (Vacchi et al., 2010).
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