Rapporto finale - Metodologie di Monitoraggio dell ... - Momar

Prove a diverse temperature
I risultati hanno mostrato un raggiungimento dello stadio di pluteo 4 braccia
superiore (o uguale) al 70% e inferiore (o uguale) al 90% a tutte le temperature,
dopo tempi diversi. In particolare, dalle 7 prove effettuate emerge che: a 13°C il
tempo medio impiegato è compreso tra 96 e 120 h, a 18°C tra 48 e 72 h e a 24°C
tra 24 e 48 h, ricordando che le osservazioni sono state eseguite ad intervalli di
24 h. Emerge quindi l’assenza di effetti tossici sullo sviluppo embrionale a
carico delle temperature impiegate, e piuttosto un’influenza sulla velocità dello
sviluppo larvale. Questi dati costituiscono un’utile indicazione per
l’esecuzione di prove di campo sia durante l’inverno che in estate, stagione in
cui generalmente cessa l’emissione dei gameti.
Scelta della camera d’esposizione
La scelta della tipologia di camera definitiva, con un'unica apertura con rete di
maglia 55 μm, oltre l’elaborazione dei risultati ottenuti, è stata dettata
soprattutto da esigenze pratiche. Infatti le camere inizialmente utilizzate con 2 e
3 aperture presentavano al loro interno elevate quantità di materiale
particellato che rendeva molto complessa la localizzazione e il conteggio degli
embrioni. Tale effetto si riduceva drasticamente nelle camere con una sola
apertura e soprattutto con la successiva scelta della rete con maglia da 55 μm.
Tale misura garantisce comunque il ricambio d’acqua ed è maggiormente
confrontabile con quella impiegata in studi di letteratura (20 – 30 μm), che
hanno valutato lo sviluppo embrionale di altri organismi esposti in situ alla
colonna d’acqua (Beiras et al., 2001; Geffard et al., 2001).
Prove definitive
I risultati dei test di spermiotossicità, dopo l’eventuale stress dovuto al
trasporto dei gameti in campo, sono riportati in figura 4. Vengono riportate
anche le EC50 relative ad alcune prove aggiuntive eseguite in situ nel
medesimo periodo di studio. I valori di EC50 si confermano in linea con quelli
della carta di controllo del laboratorio (21,69 - 68,18 µg/l; Sartori, com.pers.),
rilevando quindi l’assenza di uno stress dei gameti dovuti al trasporto.
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