(Cd,Mn)Te - Instytut Fizyki PAN

gdzie C solid oznacza skład molowy w fazie stałej, a C liquid skład molowy w fazie ciekłej.Rysunek 2.4.1.1. CdTe - MnTe temperaturowydiagram fazowy [21].Rysunek 2.4.1.2 Wykres fazowy dla CdTe – ZnTe[21].Porównując wykresy fazowe dla CdTe i MnTe (rys. 2.4.1.1) oraz CdTe i ZnTe(rys. 2.4.1.2) można zauważyć, że współczynnik segregacji dla Zn w CdTe wynosiokoło 1,3 natomiast dla Mn w CdTe jest prawie równy 1 – zwłaszcza w zakresiekoncentracji Mn do 20% atomowych. By potwierdzić tą tezę została wykonana analizaSIMS, która potwierdziła brak segregacji Mn w (Cd,Mn)Te [23]. Brak segregacjipozwala uzyskać jednorodne pod względem składu wytopy.Wzrost kryształów metodą Bridgmana jest prowadzony począwszyod temperatury 1120 °C, używając gradientu temperatur około 20 °C/cm w pionowympiecu. Typowa prędkość wzrostu kryształu wynosi około 1-4 mm/h. Metodata umożliwia uzyskiwanie wysokiej jakości monokryształów, o typowej średnicy15 mm oraz długości 10 cm [22]. Otrzymywane kryształy w postaci niewygrzewanej(„as grown”) są typu p. Problemu nie stanowi również krystalizacja związku typu npoprzez dodanie odpowiednich domieszek takich jak Ga lub In, a następnie wygrzanieotrzymanego materiału w parach Cd.Kryształy poddane analizie w niniejszej pracy zostały wyhodowanemetodą VB. Więcej informacji na temat metody wzrostu kryształów (Cd,Mn)Tew laboratorium zawiera praca [23]. Schemat i pozycję pieca użytego do krystalizacjipoddanego badaniom związku (Cd,Mn)Te przedstawia rys. 2.4.1.3. Materiały źródłowestanowią kluczowy element, który pozwala otrzymać kryształy monokrystalicznew dużym obszarze. Materiał na detektor promieniowania X i gamma powinien byćwolny od niepożądanych zanieczyszczeń – domieszek. Dlatego jako materiały źródłowedo procesów stosuje się czyste pierwiastki.40