Flächenhafte und funktionale Analyse kleinräumiger ...

Diskussion
Über den positiven Zusammenhang zwischen Rohfasergehalt und das Vorkommen von
Dactylis glomerata haben u. a. BLATTMANN (1968), DYCKMANS (1989), SCHALITZ u.
PÖTZSCH (1990) sowie LEX (1992) berichtet. Bezüglich des Zusammenhangs zwischen
Rohproteingehalt und vorhandenem Trifolium repens wurden ebenfalls (u. a. KLÖCKER,
1974) repräsentative Ergebnisse vorgelegt. Diese schwachen, dennoch signifikanten
Zusammenhänge bestanden in beiden Jahren auch trotz unterschiedlicher Entwicklung
der Vegetation zum Schnittzeitpunkt. Ihre Ausprägung wurde durch den unterschiedlich
schnell ablaufenden Reifeprozess der Vegetation je nach Pflanzenart und Parzelle
deutlich verringert und ist auf den Zusammenhang zwischen Nutzungsstadium und
Rohfasergehalt (u. a. WOLF und BRIEMLE, 1989; SÜDEKUM et al., 1990; TAUBE et al.,
1990; SPATZ und FRICKE, 1992 sowie KÄDING et al., 1993) zurückzuführen.
Ein weiterer Faktor von dem die Entwicklung der Trockenmasseerträge, Rohfaser- und
Rohproteingehalte abhängen ist die Temperatursummenentwicklung (Abb. 12). Bei
höheren Temperaturen und fortschreitender Pflanzenentwicklung nehmen die
Rohfasergehalte zu und die Rohproteingehalte ab. Dies wurde bei der vorliegenden
Untersuchung bestätigt. Daher wurden im Jahr 2002 die höchsten Trockenmasseerträge
und Rohfasergehalte und die niedrigsten Rohproteingehalte ermittelt. Dieser direkte
Einfluss der Temperatur auf die phänologische Entwicklung und den Rohproteingehalt
der Gräser wurde durch Untersuchungen von NEFF und SIMON (1985) bestätigt.
Aufgrund der Zusammenhänge zwischen den pflanzlichen Inhaltsstoffen
(Rohfasergehalt und Rohproteingehalt) und dem Auftreten von einigen Pflanzenarten
können Vegetationsmuster unterschieden werden. So können Areale in Abhängigkeit
von der Qualität des Bestandes sowie der Artenzusammensetzung gebildet werden.
Zusätzlich lassen sich Areale unterschiedlichen Rohfasergehaltes in Abhängigkeit vom
Bodentyp feststellen. In beiden Jahren waren die Unterschiede im Rohfasergehalt
zwischen niedrigen Werten auf Braunauenboden und höheren Werten auf Kolluvisol und
Braunerde signifikant (siehe Tab. A 13). Diese Unterteilung des Grünlandbestandes
ermöglicht es, Empfehlungen für die gezielte Steuerung und Verbesserung von
Futterqualitäten auf den verschiedenen Arealen zu formulieren. So könnte in einigen
knaulgrashaltigen und damit rohfaserreichen Teilflächen die Zunahme der Ertragsanteile
von Trifolium repens durch eine Erhöhung der Beweidungsintensität und Veränderung
der Weideform gefördert werden. Auf diese Weise könnte eine Erhöhung des
Proteingehaltes erreicht werden, da beide Bewirtschaftungsgrößen den
Weißkleeertragsanteil beeinflussen (WOLTON et al., 1970). Eine intensive Beweidung in
Form einer Umtriebsweide in Verbindung mit hohen N-Intensitäten führte bei dem
Versuch von INGWERSEN et al. (2001) zu einer vollständigen Verdrängung des
Weißklees. Auf einem Mähweidestandort erhöhten zwei im Vergleich zu einem
Schnitttermin im Frühjahr den Kleeanteil und die fixierte N-Menge nachhaltig (TROTT,
2003). Ein anderes Vorgehen wäre die Nachsaat von Weißklee wie sie von zahlreichen
Autoren, u. a. SCHALITZ und PÖTZSCH (1990), LEX und SIMON (1995) sowie SÜDEKUM et
al. (1990) vorgeschlagen wurde. Dies würde den Rohproteingehalt sowie die
Verdaulichkeit verbessern und gleichzeitig den Rohfasergehalt senken. Außerdem führt
die Entstehung kleereicher Pflanzenbestände zu einer höheren Nutzungselastizität, die
selbst bei extensiver bzw. späterer Nutzung die Ernte einer vergleichsweise guten
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