Flächenhafte und funktionale Analyse kleinräumiger ...

Ergebnisse
Generell wurden die niedrigsten Anteile auf Braunerde-Ranker und die höchsten auf
Gley nachgewiesen.
- Bodenart
Der mittlere Ertragsanteil der Arten wurde hinsichtlich ihrer Verteilung auf die
vorgefundenen Bodenarten untersucht (Tab. A 7 und Tab. A 8). Dabei wurde
festgestellt, dass die Ertragsanteile von Dactylis glomerata im Jahr 2001 relativ
homogen auf alle Bodenarten verteilt waren. 2002 und 2003 dagegen waren sie auf
mittel tonigem Schluff (Ut3) signifikant höher als auf den anderen Böden mit Ausnahme
von schwach schluffigem Ton (Tu2). Die Ertragsanteile an Trifolium repens
unterschieden sich auf stark schluffigem Ton (Tu4) in allen Jahren, auf schwach
schluffigem Ton (in 2001 und 2003) sowie mittel schluffigem Ton (Tu3) in 2003 von
denen auf mittel tonigem Schluff (Ut3), hier waren sie sehr niedrig. In den Jahren 2001
und 2003 waren die Ertragsanteile an Festuca pratensis homogen auf alle Bodenarten
verteilt. 2002 waren die Ertragsanteile auf stark schluffigem Ton (Tu4) dagegen
signifikant höher als die auf schwach schluffigem Ton (Tu2) und stark tonigem Schluff
(Ut4). Bei Poa pratensis waren die Ertragsanteile auf stark schluffigem Ton signifikant
höher als die auf mittel tonigem Schluff (Ut3) (2001 u. 2003) und stark tonigem Schluff
(Ut4) (2002 u. 2003). Auf schwach schluffigem Ton (Tu2) waren sie in den Jahren 2002
und 2003 höher als die auf Ut3 und Ut4. Ertragsanteile an Lolium perenne, Phleum
pratense und Festuca rubra wurden durch die Bodenart nicht beeinflusst. Das
Vorkommen der nicht angesäten Arten zeigte in jedem Jahr ein ähnliches Bild: Auf Ut4
und Ut3 waren die Ertragsanteile signifikant höher als die auf Tu4 sowie auf Tu2.
- Weitere Umweltparameter
Die Einflüsse der Standortparameter auf die Ertragsanteile der Arten wurden für die drei
Untersuchungsjahre getrennt untersucht. Die Zusammenhänge zwischen abiotischen
Parametern und Ertragsanteilen der Arten ergaben keine besonders engen
Beziehungen, oftmals kamen sie auch nur gelegentlich mit signifikanten Kennwerten
(Spearman-Korrelationskoefficient) innerhalb der Jahre vor. Sie wiesen
Korrelationskoeffizienten von höchstens 0,65** auf, wobei in vielen Fällen nur die
Trends in Zunahme/Abnahme dieser Zusammenhänge die Erklärung der Beziehungen
hilfreich unterstützten (Tab. A 9). Zwischen Poa pratensis und nutzbarer Feldkapazität
des effektiven Wurzelraums z.B. wurden mit positiven Trends während der Jahre
negative Zusammenhänge gefunden (r = 0,46**; r = 0,62**; r =0,65** von 2001 bis
2003).
Zwischen den nicht angesäten Arten und den Standortparametern wurden gelegentlich
einige negative Zusammenhänge sogar sehr eng nachgewiesen, die im Anhang
detailliert aufgeführt sind (Tab. A 9).
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