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Fundamentos de Física 9ª Edição Vol 2 - Halliday 2 ED 9 (em cores)

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·~PARTE z,;.~·

A TEORIA CINÉTICA DOS GASES 231

P + !lp. levando o gás ao estado finalf Nesse ti·p d .

, . , · o e experimento. observamos que

0 calor Q esta relac1onado a variação de temperat AT , d -

ura u atraves a equaçao

Q = 11C 1 ô.T

(volume constante). (19-39)

onde

.

Cv

.

é uma constante chamada

_

de calor específico

mo 1 ar a vo 1 ume constante.

Substituindo essa expressao de Q na primeira lei da termodinâmica, dada ela E .

18-26 (llE;n1 = Q - W), obtemos p q

tlEint = nCv tlT - W. (19-40)

Como o volu~e do recipiente é constante, o gás não pode se expandir e portanto

não pode realizar trabalho. Assim, W = O e a Eq. 19-40 nos fornece ' '

e _ tlEiat

v - n tlT . (19-41)

De acordo com a Eq. 19-38, a variação da energia interna é

tlEint = fnR tlT. (19-42)

,•":·'·..:---:·. · -· · ~ .. · "· --~,.· '.. · i ... ·:· ·,·.

·,. . Tabela 19-2 ,.. ·.

• ,__:...._!,. -~~- -~u•= ,.._ - - ~ ,., ....,..,_.,,,,11,._..q,~ .. ~---~

Calores Específicos Molares a

Volume Constante

Molécula

Monoatômica

Diatômica

Poliatômica

Exe1nplo

e,.

(J/n1ol · K)

Ideal iR = 12,5

Real

He 12,5

Ar 12,6

Ideal iR = 20,8

Real

Ideal 3R = 24,9

Real

Substituindo esse resultado na Eq. 19-41, obtemos

Cv = ~R = 12,5 J/mol · K (gás monoatômico). (19-43)

Como se pode ver na Tabela 19-2, esta previsão da teoria cinética (para gases ideais)

concorda muito bem com os resultados experimentais para gases monoatôrnicos

reais, o caso que estamos considerando. Os valores (teóricos e experimentais) de Cv

para gases diatô,nicos (com moléculas de dois átomos) e gases poliatô,nicos (com

moléculas de mais de dois átomos) são maiores que para gases monoatôrnicos, por

motivos que serão mencionados na Seção 19-9.

Podemos agora generalizar a Eq. 19-38 para a energia interna de qualquer gás

ideal substituindo 3R/2 por Cv para obter

Eint=nCvT (qualquergásideal). (19-44)

A Eq. 19-44 se aplica não só a um gás ideal monoatôrnico, mas também a gases diatômicos

e poliatômicos, desde que seja usado o valor correto de Cv. Como na Eq.

19-38, a energia interna do gás depende da temperatura, mas não da pressão ou da

densidade.

De acordo com a Eq. 19-41 ou a Eq. 19-44, quando um gás ideal confinado em

um recipiente sofre uma variação de temperatura ÂT, a variação resultante da energia

interna é dada por

(gás ideal, qualquer processo). (19-45)

As trajetórias são

diferentes, mas a

J variação de energia

interna é a mesma.

De acordo com a Eq. 19-45,

A variação da energia interna E;n, de um gás ideal confinado depende apenas ~a _

,·anação de temperatura; não depene/e do tipo de processo responsável pela var1açao de

temperatura.

Considere, por exemplo, as três trajetórias entre as duas isotermas no diagra-

1na /J· V da Fig. J 9-1 o. A trajetória I representa um processo a vo!u1:1e c~nstante. A

lr,tjctória 2 representa um processo a pressão constante (que sera d1s:ut1do em seguida).

A trajetória 3 representa uni processo no qual nenhun1 calor e trocado c~m

tt an1bicn1c (este ca-;<, será discutido na Seção 19-1 1 ). E1nbora os valores do calo1 Q

1.: uu 1, abalho ~V ª""ociados a essas três tr:.~Jetórias sejatn c.li ferentes, o que lan1bé1n

. ~ - . . -

,tcontccc eu,n /Ji e \',. os valores c.le J1/{, , 11

as"ociados as três traJeto11as sao 1gua1 ... e sao

d,100) pela Eq. 19-45. uni:.i vez que cnvol vctn a n1e.,111a variação de ten1peratura ti T.

\ 'oltnne

T+ ô.T

Figura 19-1 O Três trajetórias

representando três processos diferentes

que levam um g,is ideal de u1n estado

inicial i, à te1nperatura T, a u1n estado

final .f. à te1nperatura T + :ir. A

variação .).E 1111

da energia interna do gás

e a mesn1a para os tres processos e para

quaisquer outros que resulte1n na 1nesma

variação de te1nperatura.

~

T

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