Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid- Analytik in der ...

Inhaltsverzeichnis III
2.2.10.7 Kontinuierliches Mikrosysteme 53
2.210.8 Mikrofließsystem mit integriertem Enzymreaktor 54
3. Ergebnisse 56
3.1 Amperometrische Bestimmung von ATP 56
3.1.1 Einfluß der Magnesium-Konznetration 56
3.1.2 Verhältnis der immobilisierten Enzymmengen 58
3.1.3 Glucose-Konzentration 61
3.1.4 Veränderung der Sensoreigenschaften nach Lagerung 63
3.1.5 Bi-Enzymreaktoren 64
3.1.6 HK-Reaktor/GOD-Elektrode 67
3.2 Amperometrische Bestimmung von Xanthin 68
3.2.1 XOD-Platin-Dickschichtelektroden 68
3.2.1.1 Untersuchung unspezifischer Signale 68
3.2.1.2 Einfluß einer BSA-Membran auf das unspezifische Signal 71
3.2.1.3 Stabilität von XOD-UV-Elektroden 73
3.2.1.4 Einfluß von Pastenzusätzen auf die Signalhöhe 76
3.2.2 XOD-Graphit-Dickschichtelektroden 78
3.2.2.1 Untersuchung unspezifischer Signale 78
3.2.2.2 Stabilität von XOD-Graphitelektroden 81
3.2.3 XOD-Reaktoren 82
3.2.3.1 Unterdrückung unspezifischer Signale 83
3.2.3.2 Trägermaterial und Aktivierungsmethode 85
3.2.3.3 Einfluß von EDTA und pH-Wert 87
3.2.3.4 Arbeitsstabilität 89
3.2.3.5 Lagerstabilität 90
3.2.3.6 Einfluß des Mediums 91
3.2.3.7 Bestimmung von Xanthin in Realproben 93
3.2.3.8 Probenahme über Dialysemodul 95
3.2.3.9 Realproben-Bestimmung über Dialysemodul 99
3.3 Trennung von Xanthin mittels Kapillarelektrophorese 102
3.3.1 UV-Detektion 102
3.3.1.1 UV-Detektion von Xanthin 103
3.3.1.2 Separations-Spannung 104
3.3.1.3 Einfluß der Probenzusammensetzung 105